آرشیو چهارشنبه ۲۳ اسفند ۱۳۹۱، شماره ۳۶۵۴
دانش
۱۲

گفت وگو با دکتر حمیدرضا گورابی، رئیس پژوهشگاه رویان جهاد دانشگاهی

تشخیص بیماری های تک ژنی پیش از تولد

فرانک فراهانی جم

اشاره: تالاسمی یک بیماری ژنتیکی است که موجب تغییر ساختار طبیعی هموگلوبین و تولید هموگلوبین معیوب در بدن می شود. این هموگلوبین معیوب نمی تواند اکسیژن مورد نیاز را به اعضای بدن برساند. هموگلوبین از اجزای اصلی خون است که در انتقال اکسیژن نقش اصلی را به عهده دارد.

در فرد مبتلابه تالاسمی، سلول های خونی توانایی انتقال اکسیژن کافی را ندارد و در نتیجه فرد به نوعی کم خونی مبتلامی شود که از کودکی آغاز شده و تا پایان عمر بیمار ادامه دارد. در حال حاضر موثرترین راه پیشگیری از این بیماری، غربالگری در سطح جامعه است. در مرحله بعد در افرادی که در گروه پرخطر قرار می گیرند، انجام مشاوره ژنتیک پیش از ازدواج

برخی از خدمات سایت، از جمله مشاهده متن مطالب سال‌های گذشته روزنامه‌های عضو، تنها به مشترکان سایت ارایه می‌شود.
شما می‌توانید به یکی از روش‌های زیر مشترک شوید:
اشتراک شخصی
در سایت عضو شوید و هزینه اشتراک یک‌ساله سایت به مبلغ 1,390,000ريال را پرداخت کنید.
همزمان با برقراری دوره اشتراک بسته دانلود 70 مطلب از مجلات عضو و دسترسی نامحدود به مطالب روزنامه‌ها نیز برای شما فعال خواهد شد!
پرداخت از طریق درگاه بانکی معتبر با هریک از کارت‌های بانکی ایرانی انجام خواهد شد.
پرداخت با کارت‌های اعتباری بین‌المللی از طریق PayPal نیز برای کاربران خارج از کشور امکان‌پذیر است.
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی همه کاربران به متن مطالب خریداری نمایند!
توجه!
  • دسترسی به متن مقالات این پایگاه در قالب ارایه خدمات کتابخانه دیجیتال و با دریافت حق عضویت صورت می‌گیرد و مگیران بهایی برای هر مقاله تعیین نکرده و وجهی بابت آن دریافت نمی‌کند.
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.