مردی که مبتلا به بیماری ژنتیکی «مرد فیلی» بود، تحت عمل جراحی قرار گرفت.به گزارش خبرآنلاین، انریکه گالوان، مرد 27 ساله اهل پاراگوئه است که به بیماری مرد فیلی یا نوروفیبروماتوزیس، نوعی اختلال ژنتیکی، مبتلاست. او اولین بار وقتی هفت ساله بود به وجود این اختلال در بدنش پی برد. این اختلال نادر موجب تشکیل نوعی تومور خوش خیم و بزرگ در بافت عصبی می شود. دلیل اصلی آن تغییر ژنی است که وظیفه تنظیم عملکرد پروتئین نوروفیبرومین را دارد. این پروتئین به سلول ها کمک می کند که رشد کرده و به صورت طبیعی تقسیم شوند. کسی که به اختلال مرد فیلی مبتلاست ممکن است از مشکلات دیگری مانند از دست دادن قدرت شنوایی، ضعف قدرت بینایی و مشکلات قلبی و عروقی نیز رنج ببرد.

گالوان برای رهایی از دست این بیماری بارها تحت عمل جراحی قرار گرفته است که تقریبا هیچ کدام به اندازه کافی تاثیرگذار نبودند؛ اما سال گذشته او با دکتری از مرکز پزشکی دانشگاه ارواین آشنا شد که در یک ان جی او در پاراگوئه مشغول کار بود و بعد از بررسی وضعیت انریکه، پذیرفت که او را درمان کند.