جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه « Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) » در نشریات گروه « زیست شناسی »

تکرار جستجوی کلیدواژه « Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) » در نشریات گروه « علوم پایه »

انتخاب همه

غربالگری پلی مرفیسم های جدید زیرواحد1 ژن آنزیم سیتوکروم اکسیداز میتوکندریایی در بیماران مبتلا به انسداد مزمن ریوی

فرید ابن رسولی، محمد سعید هخامنشی، ناصح سیگاری، محمدرضا اصغرزاده

فصلنامه تازه های بیوتکنولوژی سلولی مولکولی، پیاپی 11 (تابستان 1392)، صص 29 -35

سابقه و هدف
بیماری انسداد مزمن ریوی(COPD) از التهاب و تخریب بخشهایی از بافت ریه به وجود می آید و معمولا افراد را در سنین بالای 50 سال مبتلا می نماید.. با توجه به اینکه مشکل اصلی این بیماران ضعف در انجام کارهای فیزیکی به دلیل بروز تنگی نفس و کمبود انرژی است این سوال مطرح می شود که آیا تغیییرات در آنزیم سیتوکروم اکسیداز(COX) به عنوان آخرین و مهمترین جزء زنجیره تنفسی می تواند در بروز این بیماری دخیل باشد. در همین راستا 65 بیمار COPD با میانگین سنی 8 ± 71 و 50 فرد سالم با میانگین سنی4±56 انتخاب شده و از DNA تخلیص شده از نمونه خون آنها برای انجام این تحقیق استفاده شد.
مواد و روش ها
DNAهای جدا شده برای تکثیر زیرواحد یک میتوکندریایی آنزیم COX مورد استفاده قرار گرفت. در این تحقیق غربالگری 4 پلی مرفیسم با استفاده از روش جدید ARMS Real time PCR در قطعه COXI انجام شد.
یافته ها
بعد از انجام PCR، نتایج بدست آمده در دو گروه بیمار و سالم جهت تعیین درصد پلی مرفیسم در آنها مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج نشان دهنده اختلاف قابل ملاحظه میزان پلی مرفیسم ها بین دو گروه مبتلا به COPD و گروه سالم بود.
نتیجه گیری
بیشترین اختلاف میزان پلی مرفیسم در دو گروه بیمار و سالم در نوکلوتید 6060 بود که تنها پلی مرفیسم منجر به تغییر اسید آمینه است. افزایش مقدار این پلی مرفیسم ها در افراد مبتلا به COPD نسبت به افراد نرمال میتواند این پلی مرفیسم ها را به عنوان یکی از عوامل دخیل در ابتلا به COPD معرفی کند.

کلید واژگان: بیماری انسداد مزمن ریوی(COPD), آنزیم سیتوکروم اکسیدا COX, ARMS Real time PCR}

چکیده مشاهده متن زبان: فارسی

Screening of new polymorphisms of subunit 1 of cytochrome oxidase gene in COPD patients

Farid Ebnerasuly, Mohammad Said Hakhamaneshi, Naseh Sigari, Mohammad Reza Asgharzadeh

New Cellular & Molecular Biotechnology Journal, Volume:3 Issue: 11, 2013, PP 29 -35

Aim and
Background
Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) is caused by inflammation and destruction of a part of lung and usually appears after age 50. Considering the muscle weakness، energy limitation and problem with oxygen consumption in COPD patients، we analyzed the mitochondrial cytochrome c oxidase (COX) gene to find the relationship between COXI and COPD disease. We studied 65 patients (71±8 years old) who were clinically stable and 50 healthy people (56±4 years old) as a control group. DNA was extracted and prepared according to the standards.
Material And Method
Isolated DNA was used for amplification of COXI gene. In this study، screening four new polymorphisms using ARMS Real time PCR was performed in COXI.
Results
PCR conditions were optimized empirically for screening 4 polymorphisms by ARMS Real time PCR. Significant difference polymorphisms between COPD patient and normal control was found
Conclusion
The light note of polymorphism was found at 6060 locus، which is the only polymorphism that leads to an amino acid change. Increasing the value of this polymorphism in patients with COPD than normal individuals can make this polymorphism a risk factor in COPD

Keywords: Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD), cytochrome oxidase (COX), ARMS Real time PCR}

Abstract View Paper Original: Persian

نکته

نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.

به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه « Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) » در نشریات گروه « زیست شناسی »