magiran.com: مجله بيماريهاي كودكان ايران، شماره 63

صفحه اول

فهرست نشريات

خدمات اعضا

تبليغات در سايت

تماس با ما

راهنما

- راهنمای الفبايي	- مجلات علمي پژوهشي
- راهنماي موضوعي	- نشریات دانشگاهي	- نشريات داراي متن
- جستجوی نشريات	- اشتراک نسخه چاپي	- نشريات مورد علاقه من

- عضويت در سايت	- پرداخت حق عضويت	- اشتراکIP Based
- خريد اشتراک طلايي	- فعال سازی کارت اشتراک طلايي
- اشتراک نسخه چاپي	- بريده جرايد در ايميل شما	- خدمات RSS
- معرفی به دوستان	- پرداخت به سايت جهت افزايش اعتبار

-

-

-

- درباره سايت	- نحوه دسترسی به متن	- اشتراکIP Based مراکز
- جستجوی نشريات	- جستجوی مطالب	- ارسال بريده جرايد به ايميل
- شماره حساب ها	- نحوه پرداخت به سايت	- خدمات RSS
- خريد اشتراک طلايي	- فعال سازی کارت اشتراک طلايي
- خدمات سايت به نشريات	- سفارش اشتراک نسخه چاپی نشريات

magiran.com: مجله بيماريهاي كودكان ايران، شماره 63

magiran.com > مجله بيماريهاي كودكان ايران > فهرست مطالب شماره 63

مشخصات نشريه

آخرين شماره

آرشيو شماره هاي گذشته

جستجوي مطالب

سايت اختصاصي

تماس با نشريه

راهنماي اشتراک

ارسال الکترونيکي مقاله

راهنماي تدوين و ارسال مقالات

شماره جديد اين نشريه

سال نوزدهم
شماره 4
(پياپي 70)
زمستان 1388


	تبليغات



مجله بيماريهاي كودكان ايران Iranian Journal of Pediatrics فصلنامه پزشكي داراي رتبه علمی - پژوهشی به زبان فارسي،‌انگليسي سال هجدهم، شماره 1 (پياپي 63)، بهار 1387 112 صفحه

	تاثير مواجهه با الکل طي بارداري بر تکامل کليه جنين دکتر فرحناک اسدی صص 5-10 چکيده مشاهده متن [PDF 130KB]
	زمينه و هدف: مطالعات کلينيکي و تجربي مطرح کننده همراهي کمبود روي در صورت مواجهه با الکل در دوران جنيني و اختلال در عملکرد توبولر کليه است. با اينحال تاثير مصرف الکل در دوران بارداري بر آسيب سلول هاي توبولر هنوز ناشناخته است. روش مطالعه: در اين مطالعه عملکرد توبولر کليه در 8 شيرخوار مبتلا به سندرم الکل جنيني با 8 نوزاد سالم مقايسه شد. همچنين عملکرد و ساختار کليه در 11 رت مواجهه يافته با الکل در دوران جنيني بررسي شد. يافته ها: توانائي تغليظ ادرار در شيرخواران با سندرم الکل جنيني پس از محروميت از آب در مقايسه با کنترل کاهش يافته بود (001/0>P). همچنين اسيدي شدن ادرار پس از تحميل بار اسيد بر کليه مختل بود (001/0>P). سطح روي سرم کمتر (001/0>P) و ترشح ادراري روي (001/0>P) نيز در شيرخواران با سندرم الکل جنيني نسبت به گروه کنترل افزايش نشان داد. مطالعات ميکروسکوپ الکتروني هيپرتروفي ميتوکندريال سيتوپلاسميک و واکولار سلول هاي اپي تليال لوله هاي جمع کننده ادرار را در رت هاي مواجهه يافته با الکي طي دوران جنيني نشان داد. نتيجه گيري: نتايج مطالعه حاضر نشان مي دهد مواجهه با الکل در رت هاي زنده مواجهه يافته با الکل در دوران جنيني باعث اختلالات عملکردي و ساختماني در سلول هاي مي شود که احتمالا مسئول ساخت کليه هستند. اين موضوع مي تواند توجيه کننده عملکرد کليه در شيرخواران مبتلا به سندرم الکل جنيني باشد. کليدواژگان: شيرخوار؛ اختلال عملکرد توبولر کليه؛ اختلال ساختاري کليه؛ سندرم الکل جنيني

	پيامد کوتاه مدت باليني کودکان مبتلا به سندرم گيلن باره دکتر محمود رضا اشرفی، دکتر ستاره ثاقب، دکتر محمود محمدی، دکتر ابوالفضل نصیریان، دکترانوشیروان وکیلی، دکتر غلامرضا زمانی صص 11-19 چکيده مشاهده متن [PDF 153KB]
	زمينه و هدف: چندين عامل در پيش آگهي سندرم گيلن باره مفيد مي باشد. هدف اين مطالعه تعيين نقش مقياس باليني عملكرد بيماران براي پيشگويي پيامد كوتاه مدت كودكان مبتلا به سندرم گيلن باره بوده است. روش مطالعه: 45 كودك با تشخيص قطعي سندرم گيلن باره براساس معيار تشخيصي بين المللي وارد مطالعه شدند. همه كودكان در بدو مراجعه حداقل عدم توانايي راه رفتن بدون كمك (نمره Ordinal Disability Scale>3) را داشتند و تحت درمان با IVIG به تنهايي و يا همراه با کورتيکوستروييد قرار گرفتند. پيامد اوليه ميزان ناتواني در زمان ترخيص، مدت بستري در بيمارستان، نياز به بستري در ICU و مرگ و مير بود. يافته ها: نسبت مذکر به مونث 05/1 به 1 ومتوسط سن زمان ابتلا 9/5 سالگي بود. شايع ترين تظاهر باليني در زمان مراجعه ضعف اندام 1/71% (32بيمار)بود . فقدان يا کاهش رفلكس هاي وتري در (44%) و (3/53%) بيماران وجود داشت. تمام کودکان درجاتي از درد داشتند که شدت درد متوسط تا شديد براساس(pain faces score>3) در 2/91% بيماران وجود داشت. درگيري اعصاب كرانيال در 21 كودك (7/46%) و عمدتا بصورت ضعف بولبار (40%) بود. 10 بيمار (2/22%) در PICU بستري شدند و 2 نفر (4/4%) نياز به حمايت تنفسي داشتند. پيامد اوليه بيماران بصورت توانايي در راه رفتن بدون کمک (ODS<2) در( 2/62%) بيماران بدست آمد. پس از درمان همه بيماران بهبود عملكرد قابل توجه بر اساس Arm function و ODS داشتند. نمرهODS بالاتر در زمان مراجعه با طول مدت بستري در بيمارستان (P=0.03) و نمره بيشتر Arm function (P<0.001) همبستگي معني دار داشت. فقدان رفلکس هاي وتري و درگيري اعصاب کرانيال با نمرهODS بالا تر و مدت زمان طولاني تربستري در بيمارستان ونياز به بستري در PICU ارتباط معني دار داشت.همچنين نمره بالاتر Arm function ارتباط معني داري با نياز به بستري درPICU داشت(P=0.01). نتيجه گيري: نتايج مطالعه حاضر نشان مي دهد شاخص هاي Arm function و ODS مي توانند به عنوان فاكتور پيشگويي كننده براي ارزيابي كوتاه مدت بيماران مبتلا به سندرم گيلن باره به كار روند.. کليدواژگان: سندرم گيلن باره؛ کودک؛ ODS؛ اختلال عملکرد؛ Arm function score؛ Pain scale

	تائير كلوفيبرات در يرقان و هيپربيلي روبينمي بدون عارضه نوزادان دکتر حمیدرضا بادلی ، دکتر رضا شرفی ، دکتر سید آیدین ساجدی صص 20-24 چکيده مشاهده متن [PDF 90KB]
	زمينه و هدف: كلوفيبرات سال ها به عنوان داروي پايين آورنده چربي در طب استفاده مي شود. هدف از مطالعه حاضر تائير كلوفيبرات در يرقان نوزادان با هيپربيلي روبينمي غير مستقيم بدون عارضه مي باشد. روش مطالعه: اين كار آزمائي باليني در 90 نوزاد رسيده ي (ترم) كه در بخش نوزادان بيمارستان كودكان هفده شهريور رشت كه در فاصله شهريور تا دي ماه سال 1384 بستري شده بودند انجام گرفت. اطلاعات آماري كسب شده شامل: سن، جنس، مقادير بيلي روبين مستقيم و غير مستقيم، وزن و طول دوره بستري در بيمارستان بوده است. همه يافته ها با روشهاي آماري مورد آزمون قرار گرفتند. يافته ها: همه بيماران ( 90 نوزاد ) تحت درمان با فتوتراپي قرار گرفتند. بيماراني به دو گروه مصرف كننده كلوفيبرات (Gl) كه شامل 21 دختر (7/46%) و پسر (8/57%) و گروهي كه كلوفيبرات استفاده نمي كردند (G2) كه شامل 24 پسر (3/53%) و 21 دختر (7/46%) تقسيم بندي شدند. تفاوت آماري مشخص بين دو گروه در توزيع جنسي، سن، وزن و مقدار بيلي روبين تام سرم در زمان بستري وجود نداشت. مقادير ميانگين بيلي روبين تام در گروه Gl در ساعات 12، 24، 36، 48 پس از بستري مشخصا از گروه كنترل (G2) كمتر بود (P<0.001). ميانگين زمان فتوتراپي در گروه كلوفيبرات 8/38 (±5/7) ساعت و در محدوده 20 تا 48 ساعت و در گروه كنترل 7/68 (±4/15) ساعت و در محدوده 36 تا 96 ساعت بود که واضحا در گروه مورد كمتر بود نتيجه گيري: كلوفيبرات داروئي موثر و احتمالا بي خطر در هيپربيلي روبينمي نوزادان بوده كه سبب كاهش طول دوره فتوتراپي و بستري در آنها مي شود با اين وجود مطالعات بيشتري لازم است تا عوارض آن در درازمدت مورد ارزيابي قرار گيرد تا بتوان از آن به صورت رايج در نوزادان استفاده نمود. کليدواژگان: هيپربيليروبينمي؛ زردي نوزادي؛ کلوفيبرات؛ نوزاد

	مقايسه روش هاي پيشگيري از بارداري هورموني و غير هورمون بر ميزان ويتامين د شير مادر دكتر شهناز خاقاني، نرجس اردستاني، دكتر پروين پاسالار، دكتر صديقه شمس، دكتر آذين نوروزي، سميرا حيدري صص 25-30 چکيده مشاهده متن [PDF 107KB]
	زمينه و هدف: امروز روشهايي پيشگيري از بارداري پروژستروني به طور وسيعي توسط مادران شيرده استفاده مي شود. در طي دهه اخير بررسي در مورد عوامل مؤثر در رشد استخواني نوزادان صورت گرفته است، كه از اين عوامل مي توان كلسيم، فسفر و ويتامين د شير مادر را نام برد. مطالعات نشان داده است كه ويتامين د در جلوگيري از ابتلا به بسياري از بيماريها مؤثر مي باشد كه در مورد نوزادان بيشتر در جلوگيري از ابتلا به راشيتيسم مطرح مي باشد. نوزاداني كه تا 6 ماهگي منحصرا از شير مادر تغذيه مي شوند و در معرض نور خورشيد قرار نمي گيرند، شير مادر تنها منبع ويتامين د مي باشد. با توجه به اهميت سلامت شيرخواران بررسي ميزان ويتامين د شير مادراني كه به روش هورمون و غير هورموني از بارداري جلوگيري كرده اند، هدف اين مطالعه بودند. روش مطالعه: در اين مطالعه همگروهي 138 مادر شيرده با روش نمونه گيري در دسترس با توجه به روش پيشگيري از بارداري انتخابي خود در دو گروه هورموني (52 نفر) و غير هورموني (86نفر) قرار گرفتند. واحدهاي پژوهش، استفاده از روش جلوگيري از بارداري را 45 (±7) روز بعد از زايمان شروع كرده و حداقل تا 6 ماه بعد از زايمان ادامه دادند. اطلاعات بوسيله پرسشنامه اي مشتمل بر سن و نمايه توده بدني مادر پر شد و نمونه هاي شير مادر بطور ناشتا تهيه گرديد. نمونه هاي شير در G × 3000 سانتربفوژ شد و تا زمان آناليز در 20- درجه سانتي گراد نگهداري شد. ميزان ويتامين د شير مادر به روش راديوايمونواسي اندازه گيري شد. جهت تجزيه و تحليل آماري از آزمون T-Test استفاده شد. يافته ها: ميزان ويتامين د شير مادر در گروه هورموني 1/11 (±6/6) nmol/L و در گروه غير هورموني 2/10 (±3/5) nmol/Lبود كه در مقايسه با ساير جوامع كمتر مي باشد. بين ميزان ويتامين د شير مادر در دو گروه از نظر آماري تفاوت معني داري (1/0=P) وجود نداشت. ميانگين نمايه توده بدني در گروه هورموني 67/23 كيلوگرم بر متر مربع و در گروه غير هورموني 93/22 كيلوگرم بر متر مربع بود و از نظر آماري بين دو گروه اختلاف معني داري وجود نداشت (3/0=P). نتيجه گيري: بنابراين مصرف روشهاي ضد بارداري پروژ‍ستروني بر روي ميزان ويتامين د شير مادران در دو گروه هيچگونه تاثيري نداشت ولي با توجه به كمبود ميزان ويتامين د شير مادر بايد نسبت به غني سازي غذاي مادر و استفاده از نور خورشيد، توجه بيشتري نمود. کليدواژگان: ويتامين د؛ شير مادر؛ روشهايي پيشگيري از بارداري پروژستروني

	سنگ کاذب صفراوي بدنبال درمان با سفترياکسون در اطفال؛ گزارش 14 مورد دکتر مهدی آل حسین ، دکتر کامبیز ستوده نیا ، دکتر ساناز نصوحی ، دکتر پیمان سلامتی ، دکتر هوشنگ اختر خاوری صص 31-37 چکيده مشاهده متن [PDF 140KB]
	زمينه و هدف: سنگ کاذب صفراوي در بيماراني که تحت درمان با سفترياکسون قرار گرفته اند گزارش شده است. در مقاله حاضر کودکاني که به دنبال درمان با سفترياکسون دچار سنگ کاذب صفراوي شده اند بودند مورد بررسي قرار گرفته اند. روش مطالعه: مطالعه حاضر از سال 1384 لغايت 1386 در بيمارستان کودکان بهرامي بر روي کودکان بستري تحت درمان با سفترياکسون که بدون داشتن هرگونه علايم صفراوي، در بررسي سونوگرافيک سنگ کاذب کيسه صفرازمينه و هدف: سنگ کاذب صفراوي در بيماراني که تحت درمان با .... کليدواژگان: سنگ کاذب صفراوي؛ سفترياکسون؛ کيسه صفرا؛ سونوگرافي

	الگوي طولي شاخصها و مقاديرمرجع چاقي نوباوگان در جهرم سید تقی حیدری ، محمد علی وکیلی، دکتر فاطمه امام قريشي صص 38-46 چکيده مشاهده متن [PDF 189KB]
	زمينه و هدف: در اين مطالعه بر اساس نمونه گيري تصادفي از 597 (391 پسر و 206 دختر) نوزاد جهرمي كه بصورت طولي از بدو تولد تا دو سالگي مطالعه شده اند شاخص هاي تواني چاقي تعيين شده جداول و نمودارهاي مرجع چاقي آنان ارائه گرديده است. روش مطالعه: مقادير اصلاح شده وزن و قد براي بدست آوردن بهترين شاخص چاقي تواني ( ) مورد استفاده قرار گرفتند. مدل چند جمله اي با استفاده از روش ناپارامتري HRY (Healy، Rasbash، Yang) براي رسم منحني ها استفاده شد. در ادامه، الگوي پوياي چاقي کودکان بر حسب جنس ارائه گرديد. يافته ها: بهترين مقدار p براي کودکان پسر 2 و براي دختران 5/2 بدست آمد. مدل چندجمله اي از درجه 3 براي کودکان برازش شد. شاخص چاقي کودکان از بدو تولد تا 6 ماهگي داراي روند افزايشي، تا 20 ماهگي داراي يک روند کاهشي و سپس داراي يک روند يکنواخت مي باشد. نتيجه گيري: استفاده از شاخص چاقي مرتبط باسن کودکان که وزن را براي قد اصلاح کند شاخص مناسبي براي سنجش درجه چاقي خواهد بود. يک استاندارد محلي شاخص چاقي براي ايران ضروري مي باشد، که در اين مطالعه به اين مهم پرداخته شده است. کليدواژگان: شاخص چاقي؛ کودک؛ سن؛ مقادير مرجع

	علائم کلينيکي لوپوس جوانان؛ مروري برمنابع و يک مطالعه توصيفي در 64 بيمار دکتر محمدحسن مرادی نژاد، دکتر سام چیت ساز صص 47-52 چکيده مشاهده متن [PDF 106KB]
	زمينه و هدف: بيماري لوپوس اريتماتوي سيستميک جوانان يک بيماري اتوايميون با درگيري سيستمهاي مختلف بدن مانند پوست، کليه، موسکولواسکلتال، مغز و ريه مي باشد. علائم درگيري ريوي بيماري ممکن است از علائم خفيف تا عوارض مرگ آور در کودکان متفاوت باشد. هدف از اين مطالعه توصيف علائم درگيري ريوي لوپوس در کودکان است. روش مطالعه: در يک مطالعه گذشته نگر همه کودکان با تشخيص لوپوس اريتماتوي سيستميک جوانان بستري در مرکز طبي کودکان تهران طي سالهاي 1995 تا 2005 وارد مطالعه شدند. همه بيماران براساس معيارهاي تشخيصي لوپوس انجمن روماتولوژي تشخيص داده شده بودند. هم بيماران براي وجود درگيري ريوي مورد ارزيابي قرار گرفته بوده و اطلاعات در پرونده بيماران ثبت شده بود. يافته ها: در طي 10 سال مجموعا 64 بيمار با سن کمتر از 16 سال (محدوده 3 تا 16 سال) با تشخيص لوپوس در مرکز مورد مطالعه بستري شدند. 55 بيمار (84%) دختر و 9 بيمار (16%) پسر بودند و نسبت دختر به پسر در اين مطالعه 6 به 1 بود. 18 بيمار (28%) درگيري ريوي داشتند که شامل پنوموني (عفوني) در 38%، واسکوليت ريوي در 11%، پنومونيت انترسيشيال مزمن و آمبولي ريوي هر کدام در 5/5% بود. نتيجه گيري: شيوع درگيري ريوي در لوپوس جوانان مطابق با روش بررسي متفاوت است ولي وجود درگيري با علائم کلينيکي در اين مطالعه حدود 28% بود. اطلاعات کمي در مورد درمان درگيري ريوي لوپوس جوانان در دسترس مي باشد. کليدواژگان: لوپوس سيستميک جوانان، پنوموني لوپوسي، پنوموني اينترسيشيال مزمن، خونريزي ريوي، پنوموتوراکس

	تاثير سيزاپرايد بر QTc interval در کودکان دکتر محمد رضا اسماعیلی دوکی ، دکتر سید محمد محمدی ، دکتر ایرج محمد زاده ، دکتر فریبا رشیدی قادر ، دکتر رحیم سوادکوهی ، دکتر نعیمه نخجوانی ، دکتر محمود حاجی احمدی صص 53-56 چکيده مشاهده متن [PDF 81KB]
	زمينه و هدف: سيزاپرايد يک داروي پروکينتيک مي باشد. گزارش هاي متفاوتي از عوارض قلبي آن وجود دارد. به جهت پي بردن به يکي از اين عوارض و احتمال وجود استعداد ژنتيکي به اثرات اين دارو بر روي QTc در کودکان منطقه خودمان پرداختيم. روش مطالعه: اين مطالعه بصورت نيمه تجربي، بر روي کودکان با سن بالاي يک ماه مراجعه کننده به بيمارستان کودکان اميرکلا ( مرحوم شفيع زاده ) بابل، که به هر دليلي نياز به درمان با سيزاپرايد داشتند، در طي مهر 1383 لغايت اسفند 1384 انجام شد. بيماراني که فاکتورهاي خطر نظير بيماري قلبي، اختلالات الکتروليتي و مصرف داروهائي که با متابوليسم سيزاپرايد تداخل داشتند را دارا بودند از مطالعه خارج شدند. سيزاپرايد بصورت خوراکي با دوز mg/kg/day 2/0 در 3 دوز تجويز شد. قبل از شروع دارو و در هفته دوم بعد از دريافت دارو، ECG، در ليد II (Long) گرفته مي شد و QTc قبل و بعد از درمان با هم مقايسه شد. P<0.05 معني دار اطلاق شد. يافته ها: از 135 کودک مراجعه کننده اي که نياز به سيزاپرايد داشتند، 118 مورد شرايط ورود به مطالعه را داشتند که ميانگين سني 09/14 (±46/1) ماه داشتند که ميانگين QTc قبل از درمان 377 (±20) ميلي ثانيه و بعد از آن 380 (±22) ميلي ثانيه بود (1/0= P). در هيچ کودکي QTc بيش از 450/0 ثانيه نبوده است. نتيجه گيري: سيزاپرايد در کودکاني که فاکتورهاي خطر را نداشته اند، با دوز mg/kg/day 6/0 سبب طولاني شدن QTc بطور معني دار نشده است. کليدواژگان: سيزاپرايد، کودکان، QT Interval، آريتمي، ريفلاكس گاستروازوفاژيال

	ارزيابي Sacral Ratio در كودكان نرمال و كودكان داراي شكايات ادراري و يا دفعي دكتر عبدالمحمد كجباف زاده، دكتر فريد نجات، دكتر پروين عباسلو صص 57-61 چکيده مشاهده متن [PDF 101KB]
	زمينه و هدف: مقادير Ratio (SR) Sacral در كودكان داراي شكايات ادراري و يا دفعي كمتر از كودكان نرمال است. روش مطالعه: اين مطالعه به مدت يك سال )از آوريل سال 2002 ميلادي تا آوريل 2003) انجام شد و 193 كودك داراي شكايات ادراري و يا دفعي و 401 كودك نرمال (بدون شكايات ادراري و يا دفعي) وارد مطالعه شدند. كودكان مورد مطالعه سابقه اي از بيماري هاي نورولوژيك، ميلوديسپلازي، اكستروفي كلوآك، بيماري هيوشپرونگ، انسداد محل اتصال لگنچه به حالب ياحالب به مثانه و يا ناهنجاري هاي آنوركتال نداشتند. با توجه به مسايل اخلا قي انجام راديوگرافي در کودکان کاملا طبيعي جهت تعيين SR مقدور نبود. يافته ها: مقادير SRدر گرافي قدامي خلفي لگن (APSR) در گروه طبيعي در محدوده 33/1-36/0 با ميانگين 71/0 بود، در حالي كه در كودكان داراي علايم و نشانه هاي ادراري و يا دفعي (گروه بيمار) 554/0 بود. تفاوت در مقادير SR بين دو گروه از لحاظ آماري قابل توجه بود (05/0>P). نمودار ميانگين APSR و سن در گروه طبيعي شيب واضحي نداشت، اما اين نمودار در گروه بيمار با افزايش سن افزايش نشان داد. نتيجه گيري: SR يك معياري قابل اعتماد جهت بررسي تكامل ساكروم در كودكان داراي شكايات ادراري و يا دفعي است. مقادير SR، محدوده وسيعي دارد و در صورتي كه كمتر از 4/0 باشد غير طبيعي در نظر گرفته مي شود. سن تاثير قابل توجهي در مقادير SR در كودكان داراي شكايات اداري و يا دفعي دارد. کليدواژگان: کودکان، اختلالات دفع مدفوع، نسبت ساکرال، اختلالات ادراري

	رابدوميوساركوم امبريونال مادرزادي با تظاهرات قبل از تولد سيده فاطمه خاتمي، احمد بذرافشان، مريم منجم زاده، دکتر مسعود سید صص 62-66 چکيده مشاهده متن [PDF 129KB]
	زمينه: رابدوميوساركوم شايعترين ساركوم بافت نرم در كودكان و جوانان است كه در 20 درصد موارد ابتلاء در اندامها است و بيشترين محل گرفتاري ساق پا است كه 9 در صد تمام رابدوميوساركومها را شامل مي شود ولي در دوره نوزادي بي نهايت نادر گزارش شده است. معرفي بيمار: با توجه به اطلاعات موجود در منابع علمي اين گزارش دومين مورد از ابتلاء به رابدوميوساركوم در روز اول عمر با تظاهرات قبل از تولد است . بيمار نوزاد پسر، رسيده اي است كه با توده بزرگي كه تمام كف دست راست وي را پر كرده بود متولد شد. مرحله قبل از درمان T2bN1M0 با زير گروه آسيب شناسي امبريونيك با پيش آگهي بد بود. نتيجه گيري: رابدوميوساركوم امبريونال مادرزادي شكل نادري از ساركوم مادرزادي با تظاهرات قبل از تولد و سير پيشرونده باليني پس از تولد در اندام در دوره نوزادي است. کليدواژگان: مادرزادي، رابدوميوساركوم، جنيني، پره ناتال

	هيدرومتروکولپوس ناشي از سينوس اوروژنيتال؛ به عنوان يک علت آسيت نوزادي دكتر رضوان احمد خان ، عمران قانی ، شگفته وهاب صص 67-70 چکيده مشاهده متن [PDF 109KB]
	زمينه: سينوس اوروژنيتال کانال ارتباطي است که بين اورتر و سيستم ژنيتال قرار دارد. ندرتا انسداد اين کانال ارتباطي ممکن است سبب هيدرومتروکولپوس ناشي از ترشحات رحم يا ادرار شود. اگرچه تابلوي مراجعه اين بيماران متفاوت است ولي ممکن است به صورت يک آسيت خود را نشان داد. معرفي بيمار: يک نوزاد دختر 3روزه به علت آسيت با علت ناشناخته به مرکز ريفرال کودکان ارجاع شد. بيمار تنفس سريع و کوتاه به علت آسيت شديد داشت. پس از بررسي هيدرومتروکولپوس بزرگ تشخيص داده شد. نتيجه گيري: براي پرهيز از تاخير در تشخيص و درمان به موقع و مناسب تشخيص هيدرومتروکولپوس ناشي از سينوس اوروژنيتال در برخورد با نوزاد با اتساع شکم بايد مد نظر قرار گيرد. توجه به معاينه سيستم اوروژنيتال مي تواند در رسيدن به تشخيص کمک نمايد. کليدواژگان: هيدرومتروکولپوس؛ آسيت نوزادي؛ سينوس اوروژنيتال

	سندرم واردنبرگ- شاه، معرفي يك مورد دكتر فاطمه اقباليان صص 71-74 چکيده مشاهده متن [PDF 90KB]
	زمينه: سندرم واردنبرگ يك بيماري نادر است كه با كري حسي عصبي به همراه آنومالي هاي رنگدانه اي و نقايص بافتهاي مشتق از ستيغ عصبي مشخص مي گردد. براساس يافته هاي اضافي اين سندرم به چهار تيپ تقسيم مي گردد. تيپ 4 يا سندرم واردنبرگ- شاه يك بيماري مادرزادي بسيار نادر است، اين سندرم با هيرشپرونگ، كري حسي عصبي و مهاجرت غير طبيعي ملانوسيت ها كه منجر به آنومالي هاي رنگدانه اي مي گردد مشخص مي شود. معرفي بيمار: در اين مقاله يك نوزاد دختر 5 روزه با وارد نبرگ سندرم به همراه آگانگليوزيز كولون وترمينال ايلئوم معرفي و مقالات مرتبط نيز بررسي مي گردند. نتيجه گيري: يافته هاي سندرم واردنبرگ در افراد مختلف متفاوت است. برخي از افراد مبتلا نياز به درمان ندارند در حاليكه برخي ديگر نيازمند درمان ويا جراحي مي باشند. در زنان حامله اي كه احتمال داشتن فرزندي با اين سندرم در آنها زياد است تركيبات اسيد فوليك توصيه مي گردد. در بيمار ما آژنزي دو طرفه گوش وجود داشت كه در بررسي مقالات مرتبط ، اين يافته وجود نداشت. کليدواژگان: سندرم واردنبرگ، شاه؛ کري حسي عصبي؛ هيرشپرونگ

	سندرم Ellis van Creveld؛ گزارش يک مورد و بررسي متون دکتر هدیه صانعی فرد، دکتر غلامحسین امیرحکیمی صص 75-78 چکيده مشاهده متن [PDF 108KB]
	زمينه: ديسپلازي کندرو اکتودرمال، يک ديسپلازي اکتودرمال مزانشيمي نادر است که اولين بار در سال 1940 توسط Ellis و van Creveldتوصيف شده و در حال حاضر سندرم Ellis van Creveld ناميده مي شود. تظاهرات اين سندرم شامل اختلالات اسکلتي متعدد- ناهنجاريهاي مخاطي و دنداني- مشکلات قلبي و ديسپلازي ناخن ميباشد. اين سندرم با ديگر ديستروفيها مانند آکندروپلازي و سندرم مورکيو داراي تشخيص افتراقي مي باشد. معرفي بيمار: دختر 9 ساله اي جهت بررسي کوتاهي قد مراجعه کرد. در معاينه قد 105 سانتي متر ، از نظر ذهني نرمال، دندانهاي نامنظم و کوچک و عدم وجود دندان پيشين تحتاني به چشم مي خورد. در معاينه اندامها پلي داکتيلي دو طرفه دست ها، ناخن هاي هيپوپلاستيک، ژنووالگوم و قفسه سينه باريک وجود داشت. نتيجه گيري: سندرم Ellis van Creveld يک بيماري با توارث اتوزوم مغلوب نادر است. 3/1 بيماران بدليل مشکلات تنفسي و قلبي در شيرخوارگي از بين مي روند و افرادي كه زنده مي مانند نيازمند درمانهاي چند جانبه مي باشند. درمان در دوره نوزادي اغلب علامتي بوده و ناهنجاري هاي استخواني و علائم دهاني نيازمند درمانهاي خاص مي باشند. درمان زود هنگام بيمار باعث جلوگيري از عوارض متعدد شده و از مشكلات رواني بيمار در آينده پيشگيري مي كند. کليدواژگان: پلي داکتيلي، ديسپلازي کندرواکتودرمي، ناهنجاري اسکلتي

	انوکساپارين و تيکلوپيدين: ترکيب داروئي مؤثر در درمان لخته هاي درون قلبي مبتلايان به تالاسمي اينترمديا دکتر محمد سعید رحیمی نژاد ، دکتر محمد باقر شریف کاظمی ، دکتر کامبیز ستوده صص 79-82 چکيده مشاهده متن [PDF 76KB]
	زمينه: بيماران مبتلا به تالاسمي اينترمديا نسبت به جمعيت طبيعي در معرض خطر يسشتري از نظر تشکيل لخته و عوارض ناشي از آن مي باشند. گزارش مورد: در اين مقاله دو مورد تالاسمي اينترمديا با لخته درون قلبي معرفي مي شوند که به درمان رائج با هپارين و آسپيرين پاسخ نداده اند، ولي ترکيب داروئي انوکساپارين و تيکلوپيدين منجر به ليز لخته هاي آنها شد. نتيجه گيري: تجربه ما نشان مي دهد که ترکيب دو داروي انوکساپارين و تيکلوپيدين در درمان لخته درون بطني مبتلايان به تالاسمي اينترمديا مؤثر مي باشد. کليدواژگان: تالاسمي اينترمديا؛ ترومبوز داخل قلبي؛ انوکساپارين؛ تيکلوپيدين

	کيست هيداتيد اوليه در مغز؛ گزارش دو مورد فرید رادمنش، دکتر فریده نجات صص 83-86 چکيده مشاهده متن [PDF 106KB]
	زمينه: هر چند بيماري هيداتيد مغزي تظاهر نادري از عفونت اکينوکوکي مي باشد، بخش قابل توجهي از توده هاي مغزي را شامل مي شود. در اين مقاله دو کودک مبتلا به بيماري هيداتيد مغزي و بدون ضايعه خارج مغزي همراه معرفي مي شوند. گزارش مورد: دو بيمار دچار بيماري هيداتيد مغزي منفرد معرفي شده اند. بيماران دو کودک 7 و 10 ساله مي باشند که به علت افزايش فشار داخل جمجمه و ضايعه نورولوژيک فوکال ارجاع شدند. در ارزيابي کامل ساير قسمت هاي بدن ضايعه اي يافت نشد. متون مرتبط با بيماري هيداتيد مغزي منفرد مرور شده و مکانيسم هاي احتمالي که سبب محدود شدن ضايعه به مغز مي شوند مورد بحث قرار گرفته اند. نتيجه گيري: بيماري هيداتيد مغزي منفرد مي تواند با مکانيسم هاي مختلفي ايجاد شود. فقدان سيستم ايمني مؤثر در مغز، نوع بافت مغز که اجازه رشد سريع کيست را مي دهد، مجراي شرياني باز و سوراخ بيضي بسته نشده به عنوان عوامل احتمالي مطرح شده اند، هرچند هيچ کدام به اثبات نرسيده اند. کليدواژگان: کيست هيداتيد، مغز، اکستراکرانيال، افزايش فشار داحل جمجمه

	مالاکوپلاکي روده در اطفال؛ گزارش سه مورد دکتر فاطمه فرهمند ، دکتر حسن کرمی ، فاطمه محجوب صص 87-91 چکيده مشاهده متن [PDF 105KB]
	زمينه: مالاکوپلاکي يک بيماري التهابي نادر است، که در ارتباط با عوامل عفوني آنتروباکترياسه ها در زمينه نقص ايمني سلولي مي باشد. مالاکوپلاکي در اطفال بيشتر مجراي گوارش را درگير مي کند. اساس تشخيص اين بيماري اختصاصاً بر مبناي هيستولوژي است. معرفي بيمار: طي مدت 6 سال (1385 ـ 1380) سه بيمار با تشخيص مالاکوپلاکي روده اي از بخش گوارش مرکز طبي کودکان گزارش شده است 2 بيمار مذکر و يک بيمار مونث بود. علائم باليني اصلي آنها عبارت بود از درد شکم، اسهال مزمن همراه با دفع خون و بلغم و در کولونوسکوپي توده هاي پوليپي شکل در کولون داشتند. يافته هاي پاتولوژي مويد اين بيماري بود. پاسخ به درمان در هر سه مورد با مصرف تري متوپريم، سولفامتوکسازول براي مدت کافي مناسب ايجاد شد. نتيجه گيري: اين بيماري در کودکان چندان هم نادر نيست و در هر کودک با سابقه اسهال مزمن خوني و تشخيص احتمالي بيماري التهابي روده، مالاکوپلاکي مدنظر باشد. کليدواژگان: اسهال خوني، پاتولوژي، روده، مالاکوپلاکي، کودکان

تعداد صفحات: 112 صفحه
شمارگان: 1500 نسخه
تاريخ انتشار: 17/1/87
تلفن: 66595522 (021)

تاريخ درج در سايت: 17/1/87
شمار بازديدکنندگان اين شماره: 1704

چاپ فهرست

ارسال فهرست به ديگران

نظر بدهيد

اشتراک نسخه چاپي

معرفی سايت به ديگران

گزارش اشکال در اطلاعات

اشتراک نشريات ديگر

جستجوی مطالب

کلمه مورد نظر خود را وارد کنيد

جستجو در:

آرشيو اين مجله

همه مجلات عضو

مجلات علمی مصوب

متن روزنامه های عضو

جستجوی پيشرفته

راهنمای موضوعی نشريات

اين نشريه در گروه(های) زير قرار گرفته است:
1 مصوب پزشکي
1 ISI
1 ISC پايگاه استنادی جهان اسلام
1 پزشکی

	تبليغات



آفتاب يزد

اعتماد

ايران

جام جم

دنياي اقتصاد

رسالت

كيهان


ساير روزنامه ها را در سايت هاي اختصاصي شان مطالعه نماييد.

پيشخوان

ماهنامه شاهد جوان

متن مطالب شماره 55 (پياپي 415)، بهمن 1388را در magiran بخوانيد.

- از آسمان به آسمان
- تجربه زندگي قبل از تجربه زندگي
- قدر يادگاري را بدانيم
- عشق، جنگ و فوتبال
و ...

1388-1380 کليه حقوق متعلق به سايت بانک اطلاعات نشريات کشور است.

توجه:
magiran.com پايگاهی مرجع است که با هدف اطلاع رسانی و دسترسی به همه مجلات کشور توسط بخش خصوصی و به صورت مستقل اداره می شود. همکاری نشريات عضو تنها مشارکت در تکميل و توسعه سايت است و مسئوليت چگونگی ارايه خدمات سايت بر عهده ايشان نمی باشد.

پشتيبانی سايت magiran.com (در ساعات اداری): 77512642 021
فقط در مورد خدمات سايت با ما تماس بگيريد. در مورد محتوی اخبار و مطالب منتشر شده در نشريات اطلاعی نداريم!