magiran.com: فصلنامه خون، شماره 16

صفحه اول

فهرست نشريات

خدمات اعضا

تبليغات در سايت

تماس با ما

راهنما

- راهنمای الفبايي	- مجلات علمي پژوهشي
- راهنماي موضوعي	- نشریات دانشگاهي	- نشريات داراي متن
- جستجوی نشريات	- اشتراک نسخه چاپي	- نشريات مورد علاقه من

- عضويت در سايت	- پرداخت حق عضويت	- اشتراکIP Based
- خريد اشتراک طلايي	- فعال سازی کارت اشتراک طلايي
- اشتراک نسخه چاپي	- بريده جرايد در ايميل شما	- خدمات RSS
- معرفی به دوستان	- پرداخت به سايت جهت افزايش اعتبار

-

-

-

- درباره سايت	- نحوه دسترسی به متن	- اشتراکIP Based مراکز
- جستجوی نشريات	- جستجوی مطالب	- ارسال بريده جرايد به ايميل
- شماره حساب ها	- نحوه پرداخت به سايت	- خدمات RSS
- خريد اشتراک طلايي	- فعال سازی کارت اشتراک طلايي
- خدمات سايت به نشريات	- سفارش اشتراک نسخه چاپی نشريات

magiran.com: فصلنامه خون، شماره 16

magiran.com > فصلنامه خون > فهرست مطالب شماره 16

مشخصات نشريه

آخرين شماره

آرشيو شماره هاي گذشته

جستجوي مطالب

سايت اختصاصي

تماس با نشريه

راهنماي اشتراک

ارسال الکترونيکي مقاله

راهنماي تدوين و ارسال مقالات

شماره جديد اين نشريه

سال ششم
شماره 3
(پياپي 24)
پاييز 1388


	تبليغات

http://www.magiran.com/blood



فصلنامه خون The Scientific Journal of Iranian Blood Transfusion Organization فصلنامه پزشكي-پيراپزشكي داراي رتبه علمی - پژوهشی سال چهارم، شماره 4 (پياپي 16)، زمستان 1386 70 صفحه

	سنتز زنجيره هاي گلوبين جهت تشخيص افتراقي حاملين بتا تالاسمي از آلفا تالاسمي دكتر شهره خاتمي ، دكتر صغري روحي دهبنه، دكتر صديقه صادقي، پريناز سعيدي، رقيه ميرزا زاده، پرستو بيات، دكتر عارف اميرخاني، دكتر اشرف سماوات، دكتر سيروس زينلي، دكتر محمد تقي اكبري، دكتر حسين نجم آبادي ص 239 چکيده مشاهده متن [PDF 194KB]
	سنتز زنجيره هاي گلوبين و آناليز DNA ، آزمايش هاي تكميلي در زمينه تشخيص تالاسمي مي باشند. در حال حاضر آناليز DNA به عنوان معتبرترين آزمايش تشخيص بيماري هاي ژنتيكي از جمله تالاسمي محسوب مي شود. اما با توجه به پيچيدگي اين بيماري هتروژن، كه مي تواند مربوط به وجود موتاسيون هاي ناشناخته و يا وجود موتاسيون در نقاط تنظيمي دوردست ژن باشد، سنتز زنجيره هاي گلوبين جايگاه خاصي در زمينه تشخيص افتراقي انواع تالاسمي حفظ كرده است. از اين جهت بر آن شديم كه علاوه بر راه اندازي اين روش به صورت روتين، محدوده نسبت آلفا به بتا را نيز در گروه هاي مختلف تالاسمي و گروه كنترل تعيين نماييم. مواد وروش ها مطالعه انجام شده از نوع تجربي بود. در اين تحقيق جمعاًَ 214 فرد شامل گروه كنترل(51 نفر)، گروه بتاتالاسمي مينور(24 نفر)، گروه آلفاتالاسمي ملايم( a Thal-2 )(68 نفر)، گروه آلفا تالاسمي شديد(44 نفر)، گروه بيماري هموگلوبين H (6 نفر)، گروه بتاتالاسمي نهفته(تيپ II )(14 نفر)، گروه دلتابتا تالاسمي(5 نفر) و گروه آلفادلتابتا تالاسمي(2 نفر) شركت نمودند. براي گروه هاي فوق آزمايش هاي زير انجام شد: CBC ، الكتروفورز هموگلوبين بر روي كاغذ استات سلولز در pH قليايي و اندازه گيري هموگلوبين A2 با استفاده از كروماتوگرافي ستوني، شمارش درصد رتيكولوسيت ها، بررسي انكلوزيون هاي هموگلوبين H ، بررسي مورفولوژي سلول هاي قرمز خون و سنتز زنجيره هاي گلوبين. يافته ها يافته هاي مطالعه نشان دهنده اين نتايج هستند: 1- تغييرات معني دار در مورد متغيرهاي زير نسبت به گروه كنترل در جهت افزايش ميانگين گلبول هاي قرمز، كاهش ميانگين هموگلوبين، كاهش ميانگين هماتوكريت، كاهش ميانگين MCV ، كاهش ميانگين MCH و كاهش ميانگين MCHC ، هم چنين كاهش ميانگين نسبت آلفا به بتا در موارد آلفا تالاسمي و بر عكس افزايش آن در موارد بتاتالاسمي. 2- شيوع بيشتر آلفا تالاسمي نسبت به فرم هاي آتيپيك بتاتالاسمي در جمعيت مشكوك به تالاسمي(2/55% موارد مختلف آلفا تالاسمي در مقابل 8/9% موارد مختلف بتا تالاسمي آتيپيك). نتيجه گيري نتايج نشان مي دهند كه ميانگين نسبت آلفا به بتا در اين مطالعه منطبق با نتايج ارايه شده در ساير مقالات و كتاب هاي معتبر است با اين تفاوت كه انحراف معيار بزرگ تر مي باشد. در نتيجه اين انحراف معيار، محدوده بازتري براي نسبت آلفا به بتا به دست آمده است. وجود اين محدوده باز سبب هم پوشاني محدوده ها در گروه هاي مختلف و مجاور مي گردد. به همين دليل از اين عدد به تنهايي نمي توان براي تشخيص قطعي نوع تالاسمي استفاده كرد. لذا براي تعيين وضعيت نهايي بيمار، ضمن در نظر گرفتن قوميت بيمار و وضعيت باليني وي، لازم است كه نتايج آزمايش هاي CBC ، مورفولوژي سلول هاي قرمز، الكتروفورز هموگلوبين، سنتز زنجيره هاي گلوبين و هم چنين نتايج آزمايش هاي پدر و مادر بيمار و در صورت لزوم آناليز DNA آن ها، در كنار هم گذاشته شود. کليدواژگان: تالاسمي بتا، تالاسمي آلفا، گلوبين

	ارتباط پلي مورفيسم FXIIIA Val34Leu با وقايع ترومبوتيك در بيماران مراجعه كننده به بخش انعقاد سازمان انتقال خون ايران سيد مهدي سجادي، شهرام سميعي ، دكتر مريم خيرانديش، زهرا عطايي، دكتر رضا مشكاني، مهناز كواري، سميراميس طوطيان، دكتر زهرا سهيلي، سيد محمدرضا طباطبايي ص 247 چکيده مشاهده متن [PDF 148KB]
	سابقه و هدف پلي مورفيسم Val34Leu در زير واحد A از فاكتور 13 انعقادي، جايگزين شدن والين توسط لوسين در اسيد آمينه شماره 34 را موجب مي شود كه اين تغيير اسيد آمينه را عاملي براي محافظت شخص در مقابل ترومبوز مي دانند. در اين مطالعه براي اولين بار در ايران، شيوع اين پلي مورفيسم در بيماران مبتلا به وقايع ترومبوتيك و افراد سالم تعيين شد و ارتباط آن با وقايع ترومبوتيك مورد بررسي قرار گرفت. مواد وروش ها مطالعه انجام شده از نوع مورد – شاهدي گذشته نگر بود. تعداد 213 بيمار با مشكلات ترومبوتيك كه در فاصله زماني دي ماه سال 81 تا خرداد ماه 84 به آزمايشگاه مركزي سازمان انتقال خون(تهران) ارجاع داده شده بودند و نيز 100 اهداكننده سالم به عنوان گروه شاهد مورد بررسي قرار گرفتند. استخراج DNA با استفاده از كيت كياژن و واكنش زنجيره اي پليمراز( PCR ) به وسيله سايكلر حرارتي تكنه انجام و سپس ژنوتيپ هاي اين پلي مورفيسم با روش RFLP و در حضور آنزيم محدود كننده Cfol شناسايي گرديد. تحليل آماري يافته هاي به دست آمده با نرم افزار 5/11 SPSS انجام گرفت، ضريب اطمينان در كليه محاسبات 95% بوده و 05/0 p< معني دار در نظر گرفته شد. يافته ها شيوع پلي مورفيسم FXIIIVal34Leu در بيماران و افراد سالم به ترتيب 3/24% و 4/37% با فاصله اطمينان 95% به دست آمد. ضمن اين كه فراواني آلل لوسين در دو گروه بيمار و شاهد به ترتيب 3/13% و 2/20% بود كه اين اختلافات به لحاظ آماري معني دار مي باشند. نتيجه گيري از مطالعه انجام شده نتيجه گيري مي شود كه به دليل بالاتر بودن ميزان آلل لوسين و نيز ژنوتيپ Val34Leu در گروه شاهد، حضور اين پلي مورفيسم با مقاومت در برابر ابتلا به وقايع ترومبوتيك مرتبط مي باشد. کليدواژگان: پلي مورفيسم، فاكتور XIII ، والين، لوسين، ترومبوز

	وضعيت تزريق خون در بيماران بتا تالاسمي ماژورمراجعه كننده به بيمارستان كودكان مفيد تهران دكتر بي بي شهين شمسيان ، دكترپ محمدتقي ارزانيان، دكتر احمدرضا شمشيري، دكتر ثمين علوي، دكتر اميد خجسته ص 253 چکيده مشاهده متن [PDF 153KB]
	سابقه و هدف در ايران حدود 20000 بيمار بتا تالاسمي ماژور وجود دارد كه تحت تزريق خون و دسفرال قرار دارند. اين گروه از بيماران نيازمند برنامه درماني و پيگيري دقيق به منظور برخورداري از كيفيت زندگي طبيعي مي باشند. در اين مطالعه وضعيت تزريق خون در بيماران بتا تالاسمي ماژور بيمارستان كودكان مفيد طي سال 1385 مورد بررسي قرار گرفته است. مواد وروش ها در اين مطالعه توصيفي ـ تحليلي وضعيت تزريق خون در 121 بيمار بتا تالاسمي ماژور مراجعه كننده ثابت به درمانگاه تالاسمي بيمارستان كودكان مفيد طي سال 1385 بر اساس جمع آوري آخرين اطلاعات موجود در پرونده بيماران بررسي شد. سپس يافته ها با استفاده از برنامه نرم افزاري SPSS و آزمون همبستگي اسپيرمن ( Spearman ) و آزمون من ويتني( Mann-Whitney ) مورد تجزيه و تحليل قرار گرفت. يافته ها تعداد 121 بيمار به صورت ثابت در درمانگاه تالاسمي بيمارستان كودكان مفيد تحت تزريق خون با استفاده از فيلتر لكوسيت قرار داشتند. محدوده سني بيماران 2 تا 26 سال و ميانگين سني 19/6 ± 13 سال بود. تعداد بيماران مونث 66 نفر(5/54%) و تعداد بيماران مذكر 55 نفر(5/45%) بود. هموگلوبين بيماران در محدوده 5/11-5/7 گرم در دسي ليتر و ميانگين 97/0 ± 6/9 گرم در دسي ليتر بود. در 82 بيمار(8/67%) مقادير هموگلوبين بيشتر از 9 گرم در دسي ليتر مشخص شد. سطح سرمي فريتين بيماران در محدوده ng/ml 9500-250 با ميانگين ng/ml 1515 ± 2133 بود. سطح سرمي فولات در 100 بيمار از 121 بيمار ng/dl 19-1 و ميانگين ng/ml 9/4 ± 9 بود. 3 بيمار(3%) سطح سرمي فولات كمتر از ng/ml 3 (محدوده طبيعي: ng/ml 5/17-3) داشتند. تعداد بيمار HBsAg مثبت، يك مورد(8/0%) و تعداد بيماران Anti HCV مثبت و HCV-RNA (PCR) مثبت 11 مورد(1/9%) بود. سن بيماران مبتلا به هپاتيت C ، 16 تا 26 سال بود. در اين مطالعه فقط يك بيمار (8/0%) مشتركاًَ HBsAg مثبت و HCV RNA (PCR) مثبت شناسايي شد. آزمايش HIV Ab همه بيماران منفي بود. سطح سرمي فريتين بيماران مبتلا به هپاتيت C در محدوده ng/ml 9500-568 و ميانگين ng/ml 2772 ± 3172 بود. نتيجه گيري در اين مطالعه به نظر مي رسد بيماران بتا تالاسمي ماژور در بيمارستان كودكان مفيد از برنامه درماني مطلوب تزريق خون و تركيبات شلاتور آهن هم چنين پايش مناسب به لحاظ انتقال بيماري هاي عفوني برخوردار مي باشند. قدر مسلم كنترل دقيق وضعيت تزريق خون و تركيبات شلاتور آهن، غربالگري اهداكنندگان خون به لحاظ انتقال عفونت ها به ويژه هپاتيت C و واكسيناسيون بيماران عليه هپاتيت B موجب بهبود قابل توجه كيفيت زندگي بيماران خواهد شد، اما پيشگيري هم چنان مهم ترين اقدام در جهت كاهش مبتلايان بتا تالاسمي ماژور و در نتيجه پيامدهاي اجتناب ناپذير بيماري مي باشد. کليدواژگان: بتا تالاسمي ، فريتين، دسفرال، هپاتيت C

	ارتباط ميزان هموسيستئين خون و احتمال ابتلا به بيماري هاي ترومبوز عروقي محمدرضا ديهيم ، دكتر فرهاد رازجو، دكتر مهتاب مقصودلو، مريم عابديني ص 259 چکيده مشاهده متن [PDF 152KB]
	سابقه و هدف ترومبوزهاي عروقي به عنوان يكي از بزرگ ترين عوامل مرگ و مير در دنيا مطرح هستند. يكي از علل مهم آتروترومبوز، هموسيستئينمي مي باشد كه با تغيير در مورفولوژي عروق، كاهش و يا از دست دادن عملكرد آنتي ترومبوتيك آندوتليال عروق، سبب فعال شدن مسير انعقاد خون و مهار فيبرينوليز مي گردد و تمامي اين عوامل مي توانند در ايجاد آتروترومبوز نقش داشته باشند. در اين طرح سعي شده است با اندازه گيري ميزان هموسيستئين خون در بيماران ايراني مبتلا به ترومبوز عروقي در مقايسه با گروه شاهد(افراد بدون علامت و فاقد سابقه فاميلي آتروترومبوز) نقش اين آمينواسيد در ابتلا به ترومبوز بررسي گردد. مواد وروش ها تحقيق به روش مورد ـ شاهدي( case-control ) انجام گرفت. در اين تحقيق 100 نفر بيمار مبتلا به ترومبوز عروقي به عنوان گروه مورد و 68 نفر به عنوان گروه كنترل انتخاب گرديدند. سپس از گروه بيمار و كنترل با شرايط ناشتا نمونه خون در لوله هاي حاوي ضد انعقاد EDTA گرفته شد كه جهت اندازه گيري هموسيستئين پلاسما به روش الايزا با استفاده از كيت IBL به آزمايشگاه انتقال يافت. هم چنين پرسشنامه اي در رابطه با بعضي متغيرهاي زمينه اي(سن، جنس، دفعات ترومبوز، محل ترومبوز و ...) با رضايت خود بيماران تكميل گرديد. سپس داده هاي جمع آوري شده با استفاده از نرم افزار SPSS نگارش 11 وارد رايانه شد و افراد دو گروه از نظر متغيرهاي زمينه اي به كمك آزمون هاي t-test و Chi-square مقايسه گرديدند، odds ratio تعيين و فاصله اطمينان با احتمال 95% در جامعه برآورد گرديد. يافته ها بر طبق نتايج به دست آمده، ميانگين هموسيستئين در گروه مورد 4/18 ± 85/23 ميكرومول در ليتر و در گروه كنترل 4/3 ± 48/11 ميكرومول در ليتر بود كه اين اختلاف در ميزان هموسيستئين بين دو گروه از نظر آماري معني دار بود. افزايش چشمگيري در ميزان هموسيستئين در گروه ترومبوتيك نسبت به گروه شاهد ديده شد. بر طبق همين نتايج 48 نفر(48%) از بيماران ترومبوتيك با هيپرهموسيستئينمي همراه بودند و اين در صورتي است كه فقط 12 نفر(6/17%) از افرادي كه در گروه كنترل بودند هيپرهموسيستئينمي داشتند. طبق نتايج به دست آمده همبستگي متوسطي بين متغير سن و افزايش ميزان هموسيستئين وجود داشت. نتيجه گيري ميزان 72/2= odds ratio نشان دهنده اين است كه هموسيستئين مي تواند به عنوان يك عامل خطر براي ابتلا به ترومبوز مطرح باشد. به همين دليل به نظر مي رسد اندازه گيري ميزان هموسيستئين در بيماراني كه سابقه آترواسكلروز، ترومبوز يا بيماري هاي عروقي را داشته و يا در خانواده درجه يك خود يكي از اين بيماري ها را داشته اند امري ضروري مي باشد. هم چنين كاهش هموسيستئين با مصرف مكمل هاي فولات، B12 و B6 مي تواند در جهت پيشگيري از ترومبوز در افراد با ريسك بالا و هم چنين در جهت بهبود وضعيت بيماري امري مهم و ضروري تلقي شود. کليدواژگان: هموسيستئين، ترومبوز وريدي، عامل خطر

	روش هاي تشخيص آلودگي ميكروبي در فرآورده هاي تغليظ شده پلاكت دكتر منيره رحيم خاني ، زهرا عليزاده محمدشير، يوسف عرفاني ص 265 چکيده مشاهده متن [PDF 180KB]
	سابقه و هدف فرآورده هاي خوني خصوصاًَ پلاكت ها، طي فرآيند تهيه و توليد در معرض آلودگي قرار مي گيرند. مواردي از سپتي سمي و حتي شـوك و مـرگ ناشي از تزريق فرآورده هاي خوني خصوصاًَ پلاكت كه شرايط نگهداري در حرارت محيط(2 ± ° C 22) را دارد، ديده شده است. در اين تحقيق چهار روش تشخيص ميكروبي روي 12 واحد پلاكت كه توسط باكتري هاي شناخته شده با تعداد معين آلوده شده اند، با هم مورد مقايسه قرار گرفتند. مواد و روش ها مطالعه انجام شده از نوع توصيفي بود. تعداد 12 واحد پلاكت كنسانتره در حداقل فاصله زماني پس از توليد، تهيه شد. به 10 عدد از كيسه هاي پلاكت به طور جداگانه باكتري هاي استافيلوكوك اپيدرميديس واشريشيا كولي با تعداد 150، 15 و 5/1 عدد در هر ميلي ليتر تزريق شده و دو كيسه نيز به عنوان شاهد در نظر گرفته شدند. كيسه هـاي پلاكـت در حـرارت محيـط (2 ± ° C 22) نگهـداري شـده، در فـواصل زماني 24 ساعت تا 5 روز، از كيسـه در شرايـط استريل نمونه برداري شد. بـه چهـار روش زيـر نمونه هـا بـررسي شـدند: 1- كشـت 2- اندازه گيري pH توسط pH متر الكتريكي 3- اندازه گيري ميزان گلوكز 4- تهيه اسمير و رنگ آميزي گرم. يافته ها ميانگين ميزان pH دركيسه هاي پلاكت آلوده شده سير نزولي بسيار منظمي را نشان داد، چنانچه در روز پنجم به طور ميانگين به 2/6 رسيد. اما در ميزان pH كيسه هاي شاهد تغييرات نزولي بسيار مختصر بود. مقدار گلوكز اوليه كيسه هاي پلاكت به دليل استفاده از دكستروز از نظر مقدار، بالاتر از 200 ميلي گرم درصد بود. در كيسه هايي كه توسط باكتري آلوده شده بودند نسبت به كيسه هاي شاهد مقدار گلوكز سير تقريباًَ نزولي اما نه چندان منظم را نشان داد. بررسي هاي ميكروب شناسي نشان داد كه واحدهاي پلاكتي كه توسط اشريشيا كولي و استافيلوكوك اپيدرميديس با تعداد 150 عدد در هر ميلي ليتر آلوده شده بودند همگي در روز دوم تحقيق كشت مثبت و اسمير مثبت داشته اند. در واحدهايي كه با تعداد كمتري باكتري آلوده شده بودند، نتايج كشت و اسمير پس از 3 يا 4 روز مثبت شدند. در مورد كيسه هاي پلاكت شاهد، تا پايان تحقيق از نظر كشت ميكروبي و لام رنگ آميزي، منفي باقي ماندند. نتيجه گيري با توجه به بررسي هاي به عمل آمده و مقايسه نتايج حاصله، اندازه گيري pH كيسه هاي حاوي پلاكت تغليظ شده سريع ترين روش براي تشخيص آلودگي ميكروبي در فرآورده هاي خوني مي باشد. البته جهت مقايسه بين مقادير به دست آمده بايستي ميزان ميانگين pH پلاكت تغليظ شده از قبل تعيين شده باشد. کليدواژگان: پلاكت ، گلوكز، روش كشت

	بيان ژن هاي خود بازسازي Oct-4 ، Sox-2 ، Nanog ، Nucleostemin ، Bmi-1 و Sox-9 در سلول هاي بنيادين مزانشيمي وريد بند ناف انسان عباس جعفري كرماني، دكتر فردين فتحي ، دكتر سيد جواد مولي، يوسف قيصري ص 275 چکيده مشاهده متن [PDF 313KB]
	سابقه و هدف سلول هاي بنيادين با دو ويژگي كليدي توانايي خودبازسازي و پر توان بودن آن ها تعريف مي شوند. از آن جا كه مكانيسم هاي كنترل كننده خودبازسازي در سلول هاي بنيادين مختلف مي تواند متفاوت باشد، بررسي بيان ژن هاي مسؤول خودبازسازي در سلول هاي مختلف داراي اهميت بسيار زيادي است. سلول هاي بنيادين بند ناف به تازگي مورد توجه زيادي قرار گرفته اند، چرا كه اين سلول ها داراي مزاياي زيادي نسبت به ساير سلو ل هاي بنيادين، براي استفاده در روش هاي سلول درماني هستند. هدف از انجام مطالعه حاضر، بررسي بيان ژن هاي خودبازسازي Oct-4 ، Sox2 ، Nanog ، Bmi-1 ، Sox-9 و Nucleostemin در سلول هاي بنيادين مزانشيمي جدا شده از وريد بند ناف انسان مي باشد. مواد وروش ها مطالعه انجام شده از نوع تجربي بود. بند ناف ها در شرايط استريل جداسازي و در بافر HBSS به آزمايشگاه انتقال يافتند. سلول هاي بنيادين مزانشيمي به وسيله تيمار با آنزيم كلاژناز استخراج و بر اساس توانايي چسبيدن به ظروف پلاستيكي و در محيط DMEM حاوي 15% FBS كشت داده شدند. سپس ماركرهاي سطحي CD105 ، CD45 ، HLA-DR ، CD166 ، CD54 و CD34 در اين سلول ها بررسي شد و نهايتاًَ بيان ژن هاي مسؤول خودبازسازي با استفاده از روش هاي RT-PCR و ايمونوسيتوشيمي مورد مطالعه قرار گرفت. يافته ها بررسي فلوسايتومتري ماركرهاي سطحي سلول هاي جداسازي شده نشان داد كه اين سلول ها براي ماركر CD105 ( SH2 )(98%) مثبت و براي ماركرهاي CD34 (0%)، CD54 (1%)، CD45 (0%)، CD106 (0%)، CD166 (1%) و HLA-DR (0%) منفي هستند. هم چنين بررسي هاي انجام شده، براي اولين بار بيان ژن هاي Oct-4 ، Nanog ، Nucleostemin ، Bmi-1 و Sox-9 و عدم بيان ژن Sox-2 را در سلول هاي بنيادين مزانشيمي وريد بند ناف انسان نشان داد. نتيجه گيري نتايج حاصله نشان مي دهد مكانيسم هايي كه هم اكنون براي عملكرد ژن هاي Oct-4 ، Sox-2 و Nanog شناخته شده است، تنها مكانيسم ممكن براي تنظيم خودبازسازي از طريق اين ژن ها نيست، بلكه تركيبي از ژن هاي دخيل در تنظيم خودبازسازي سلول هاي بنيادين جنيني و بالغ نيز مي تواند براي تنظيم خودبازسازي سلول هاي بنيادين مورد استفاده قرار بگيرد . کليدواژگان: سلول هاي بنيادين مزانشيمي، بند ناف، ايمونوسيتوشيمي، PCR

	نقش ارزيابي بازآرايي ژني زنجيره سنگين ايمونوگلوبولين توسط (IgHPCR) PCR در تشخيص موارد مشكوك لنفوم هاي غير هوچكين از نوع سلول B دكتر بهزاد پوپك ، دكتر سيد ضياءالدين لطيف زاده، دكتر حسن ابوالقاسمي، ابوالفضل يوسفيان، دكتر گلاره خسروي پور، كبري فراهاني، محمد جهانگيرپور ص 285 چکيده مشاهده متن [PDF 213KB]
	سابقه و هدف در پاره اي از موارد لنفوم هاي بدخيم منظره مورفولوژيكي شبيه فرآيندهاي واكنشي دارند و تشخيص قطعي آن ها با استفاده از روش هاي مرسوم هيستوپاتولوژيك دشوار است. يكي از بهترين روش هاي تشخيص، تعيين وجود جمعيت هاي سلولي مونوكلونال در نمونه هاي بيماران است، زيرا وجود اين سلول هاي داراي بازآرايي كلونال مطرح كننده وجود بدخيمي است. با استفاده از PCR مي توان بازآرايي ژني زنجيره سنگين ايمونوگلوبولين را بررسي كرد و جمعيت هاي كلونال لنفوسيت ها را مورد شناسايي قرار داد. مواد وروش ها مطالعه انجام شده از نوع تحليلي بود. در مطالعه حاضر بلوك هاي پارافينه يا نمونه آسپيراسيون مغز استخوان 12 بيمار با تشخيص هيستوپاتولوژيك غير قطعي يا مشكوك به لنفوم مورد بررسي قرار گرفت. پس از استخراج DNA و انجام كنترل كيفي با استفاده از آغازگرهاي ناحيه ثابت FR3 و JH ، مناطق CDR3 ژن زنجيره سنگين ايمونوگلوبولين مورد تكثير قرار گرفت. محصولات PCR پس از آناليز هترودوبلكس روي ژل پلي آكريل آميد الكتروفورز شده و با رنگ آميزي نقره مشاهده گرديد. يافته ها 75% بيماران مطالعه حاضر داراي بازآرايي كلونال و 6/16% داراي الگوي پلي كلونال بودند. يكي از بيماران پس از تكرار متوالي PCR داراي باند ضعيف در پس زمينه اسمير بود و در نهايت مشكوك گزارش گرديد. نتيجه گيري نتايج مطالعه حاضر به طور كلي با مطالعات انجام شده در ساير كشورها مطابقت دارد و نشان مي دهد بررسي بازآرايي كلونال ژن IgH با استفاده از PCR ، روش مفيدي براي ارزيابي موارد مشكوك لنفوم غير هوچكين است. به عبارت ديگر با كنار يكديگر قرار دادن اطلاعات حاصل از بررسي هيستوپاتولوژيك و بررسي مولكولي، دستيابي به تشخيص قطعي در موارد مشكوك به لنفوم تسهيل خواهد شد. کليدواژگان: لنفوم هاي سلول B ، زنجيره سنگين ايمونوگلوبولين، بازآرايي ژن

	حساسيت و ويژگي شاخص هاي كرمان ايندكس I و II در غربالگري بتا تالاسمي مينور نادر كهن ، دكتر ماني رمزي ص 297 چکيده مشاهده متن [PDF 144KB]
	سابقه و هدف بتا تالاسمي مينور از شايع ترين كم خوني هاي ميكروسيتيك است. اگر چه بتا تالاسمي مينور نيازي به درمان ندارد ولي غربالگري آن به ويژه قبل از ازدواج جهت مشاوره پزشكي و جلوگيري از تولد نوزادان با بتا تالاسمي ماژور از اهميت ويژه اي برخوردار است. تشخيص نهايي بتا تالاسمي مينور معمولاًَ با شناسايي افزايش سطح HbA2 ميسر مي گردد، ولي تاكنون چندين شاخص متمايز كننده نيز معرفي شده اند كه جهت شناسايي بتا تالاسمي مينور كمك كننده هستند. هدف از اين مطالعه بررسي ميزان حساسيت، ويژگي و شاخص يودن در مورد دو شاخص كرمان ايندكس I و II است كه جهت افتراق بتا تالاسمي مينور پيشنهاد شده اند. مواد وروش ها مطالعه انجام شده از نوع توصيفي بود. جهت انجام مطالعه، 82 بيمار داراي كم خوني ميكروسيتيك( fl 4/78-2/58 MCV ) كه در طول سال 1384 جهت تشخيص به مركز تحقيقات هماتولوژي مراجعه كرده بودند، انتخاب شدند كه 42 مورد مبتلا به بتا تالاسمي مينور و 40 مورد مبتلا به كم خوني فقر آهن بودند. ارزش عددي دو شاخص كرمان ايندكس I و II در مورد همه بيماران دو گروه محاسبه شد، سپس حساسيت، ويژگي و شاخص يودن دو شاخص محاسبه گرديد. يافته ها براي كرمان ايندكس I حساسيت 93%، ويژگي 87% و شاخص يودن 80% و براي كرمان ايندكس II حساسيت 76%، ويژگي 90% و شاخص يودن 66% جهت افتراق بتا تالاسمي مينور به دست آمد. نتيجه گيري هيچ كدام از دو شاخص، حساسيت و ويژگي كامل براي افتراق بتا تالاسمي مينور را ندارند ولي كرمان ايندكس I با حساسيت بالاتر مي تواند به عنوان يك شاخص قابل اعتمادتر در افتراق بتا تالاسمي مينور به كار رود. کليدواژگان: بتا تالاسمي، ويژگي و حساسيت، شاخص گلبول قرمز

تعداد صفحات: 70 صفحه
شمارگان: 1600 نسخه
تاريخ انتشار: 20/1/87
تلفن: 88601599 (021)

تاريخ درج در سايت: 24/1/87
شمار بازديدکنندگان اين شماره: 1161

چاپ فهرست

ارسال فهرست به ديگران

نظر بدهيد

اشتراک نسخه چاپي

معرفی سايت به ديگران

گزارش اشکال در اطلاعات

اشتراک نشريات ديگر

جستجوی مطالب

کلمه مورد نظر خود را وارد کنيد

جستجو در:

آرشيو اين مجله

همه مجلات عضو

مجلات علمی مصوب

متن روزنامه های عضو

جستجوی پيشرفته

راهنمای موضوعی نشريات

اين نشريه در گروه(های) زير قرار گرفته است:
1 مصوب پزشکي
1 ISC پايگاه استنادی جهان اسلام
1 پزشکی

	تبليغات



آفتاب يزد

اعتماد

ايران

جام جم

دنياي اقتصاد

رسالت

كيهان


ساير روزنامه ها را در سايت هاي اختصاصي شان مطالعه نماييد.

پيشخوان

دو هفته نامه پگاه حوزه

متن مطالب شماره 272، بهمن 1388را در magiran بخوانيد.

1388-1380 کليه حقوق متعلق به سايت بانک اطلاعات نشريات کشور است.

توجه:
magiran.com پايگاهی مرجع است که با هدف اطلاع رسانی و دسترسی به همه مجلات کشور توسط بخش خصوصی و به صورت مستقل اداره می شود. همکاری نشريات عضو تنها مشارکت در تکميل و توسعه سايت است و مسئوليت چگونگی ارايه خدمات سايت بر عهده ايشان نمی باشد.

پشتيبانی سايت magiran.com (در ساعات اداری): 77512642 021
فقط در مورد خدمات سايت با ما تماس بگيريد. در مورد محتوی اخبار و مطالب منتشر شده در نشريات اطلاعی نداريم!