فهرست مطالب
نشریه تحقیقات دامپزشکی و فرآورده های بیولوژیک
سال سیام شماره 2 (پیاپی 115، تابستان 1396)
- تاریخ انتشار: 1396/03/31
- تعداد عناوین: 27
-
- مقاله مروری
-
صفحات 2-9بروسلوز یکی از مهم ترین زئونوزها بوده که بوسیله گونه های مختلف بروسلا به ویژه بروسلا ملی تنسیس ایجاد می گردد. آسان ترین راه کنترل بیماری واکسیناسیون تمام نشخوارکنندگان کوچک می باشد. واکسن بروسلا ملی تنسیس سویه Rev.1 به عنوان بهترین واکسن موجود و مورد استفاده برای پیشگیری بروسلوز است.
روش توصیه شده برای کنترل بیماری واکسیناسیون بره ها و بزغاله ها با یک دز استاندارد و جایگزینی با دام های بالغ بود که در بعضی از کشورهای توسعه یافته و اکثر کشورهای در حال توسعه کاملا موفقیت آمیز نبوده است. واکسیناسیون دام های بالغ آبستن با دز کامل واکسن Rev.1 به ویژه در ماه های دوم و سوم باعث سقط جنین اکثر دام های آبستن می شود. استفاده وسیع از واکسن دز کاهیده بروسلا ملی تنسیس سویه Rev.1 به عنوان روش مطلوب و تکمیلی برای پیش گیری بروسلوز در نشخوارکنندگان کوچک پیشنهاد شده و نتایج آزمایشگاهی و میدانی بیانگر کاهش قابل توجه سقط جنین در میش های آبستن و میزان بیماری در انسان است. هدف از این مطالعه، مروری بر نتایج به دست آمده از مصرف دز کاهیده واکسن Rev.1 در دام های بالغ بوده که برای رفع مشکل سقط جنین و کنترل بروسلوز استفاده شده است.کلیدواژگان: بروسلا ملی تنسیس، دز کاهیده، سویه Rev، 1، دام بالغ - مقاله کامل
-
صفحات 10-17پاستورلا مولتوسیدا یک پاتوژن گرم منفی و مهم در دامپزشکی می باشدکه براساس آنتی ژن پلی ساکاریدی به 16 سروتایپ با استفاده از روش ژل دیفیوژن تقسیم می شود. در این مطالعه روشLPS PCR typing برای تایپینگ مولکولی وآنالیز فیلوژنیک ژنوتایپ های 8 - LPS1 جدایه های پاستورلا مولتوسیدا از طیور ایران به کار گرفته شد. در این مطالعه 30 جدایه طیوری پاستورلا مولتوسیدا در محیط کشت اختصاصی (BHI) کشت داده شده و DNA ژنومی آن ها به روش جوشاندن استخراج گردید. شناسایی به روش بیوشیمیایی و مولکولی انجام گردید. ژنوتایپینگ لیپوپلی ساکاریدی به روش LPS-PCR و با استفاده از پرایمرهای اختصاصی انجام شد. محصولات PCR از هر یک از ژنوتایپ ها تعیین سکانس شده و ارتباط آن ها با توالی های موجود در Gen bank مقایسه گردید. تمام ایزوله های مورد بررسی با روش LPS -PCR قابل تیپ بندی بودند. از بین جدایه ها، 18جدایه دارای ژنوتیپ L1 (60 درصد) و4جدایه دارای ژنوتیپ L2 (33/13 درصد) و 5 جدایه دارای ژنوتیپ L3 (66/16 درصد) و2جدایه دارای هرسه ژنوتیپ L1،L2،L3 (66/6 درصد) و 1جدایه دارای دو ژنوتیپ L2،L3 (33/3 درصد) بودند. هیچکدام ایزوله ای با ژنوتیپ های دیگر شناسایی نشدند ژنوتیپ های L4-L8 در بین جدایه های مطالعه شده شناسایی نشدند. در مقایسه نتایج توالی نوکلئوتیدی جدایه های بومی ایران با جدایه های موجود در Genbank اختلافات قابل توجه وجود داشت.روش LPS PCR typing نشان داد که سه ژنوتیپ L1، L2 و L3 پاستورلا مولتوسیدا در جدایه های بومی ایران حضور دارند. این تحقیق نشان داد که روش LPS- PCR یک سیستم تایپینگ مناسب برای افتراق بین جدایه های پاستورلا مولتوسیدا می باشد.کلیدواژگان: پاستورلا مولتوسیدا، طیور، ژنوتایپینگ، LPS- PCR
-
صفحات 18-26اورنیتوباکتریوم راینوترکئال (ORT) به عنوان یکی از ارگانیسم های دخیل در بیماری های تنفسی گونه های مختلف پرندگان شناخته شده است. تاکنون گزارش های متعددی مبنی بر جداسازی این باکتری از گله های صنعتی پرورش طیور در ایران ارائه شده است. پژوهش حاضر با هدف شناسایی مولکولی و تعیین حساسیت آنتی بیوتیکی باکتری ORT در پرندگان حیات وحش استان خوزستان طراحی گردید. بدین منظور بعد از جمع آوری تعداد 23 نمونه سواب نایی، با استفاده از روش های مبتنی بر کشت، چهار (3/17 درصد) جدایه مظنون به باکتری ORT از این نمونه ها جداسازی گردید که با به کارگیری پرایمرهای اختصاصی، سه (13 درصد) جدایه تایید مولکولی شدند. تمام سویه های جداشده در این مطالعه از راسته شاهین سانان (4/21 درصد) بودند که نشان دهنده میزان بالای آلودگی این پرندگان نسبت به دیگر طیور تحت بررسی می باشد (05/0 > p). بر اساس نتایج آزمایش تعیین الگوی مقاومت دارویی جدایه ها به روش انتشار دیسک، همه جدایه ها (100 درصد) نسبت به انروفلوکساسین، پنی سیلین، استرپتومایسین، سفالکسین، لینکواسپکتین، تایلوزین، فلورفنیکل، فلومیکوئین و تتراسایکلین حساس بوده و بیشترین مقاومت دارویی (6/66 درصد) نیز مقابل فسفومایسین، سولتریم، نالیدیکسیک اسید و جنتامایسین مشاهده گردید. در مقایسه با مطالعات انجام یافته بر روی سویه های جداشده از طیور صنعتی به خصوص ماکیان، سویه های شناسایی شده در پرندگان حیات وحش نسبت به اغلب عوامل ضدمیکروبی حساسیت نشان دادند.کلیدواژگان: اورنیتوباکتریوم راینوترکئال، پرندگان حیات وحش، خوزستان، ایران
-
صفحات 27-34اسهال ناشی از سویه های پاتوژن اشریشیاکلی (ETEC،EHEC و EPEC) در گوساله ها و بره ها به ویژه در نخستین روزهای پس از تولد، به علت تلفات و خسارات اقتصادی حاصله از اهمیت زیادی برخوردار است. در طی این تحقیق 200 سوآب رکتوم از گوساله ها و بره های یک تا 30 روزه مبتلا به اسهال در مدت یک سال (1392تا 1393) در شهرستان شیراز جمع آوری شد. نمونه ها بر روی محیط های مک کانکی آگار و ائوزین-متیلن بلو و مینکا کشت داد شد. در این مطالعه شیوع ژن های بیماری زای اشریشیاکلی انتروتوکسیژنیک (F41 ،K99، وSTa) اشریشیا کلی انتروهموراژیک (Stx1، Stx2 و eae) و اشریشیا کلی انتروپاتوژنیک (eae و bfpb) با استفاده از تکنیک Multiplex PCR بررسی شد. نتایج نشان داد از 133 اشریشیاکلی جداشده 03/12 درصد دارای هرسه ژن بیماری زای ETEC و سه درصد دارای هر سه ژن بیماری زای EHEC می باشند. همچنین تعیین توالی ژن حدت K99 نشان داد که توالی نوکلئوتیدی آن ها، 97 تا 100 درصد با توالی های نوکلئوتیدی رفرنس های موجود در بانک ژنی شباهت دارد. پراکندگی شیوع عفونت با سه سویه مذکور در مناطق مختلف جهان متفاوت می باشد. این تفاوت ها می تواند ناشی از عوامل مدیریتی، سن گوساله ها، زمان دریافت آغوز، حجم و کیفیت آن و واکسیناسیون مادران باردار باشد.کلیدواژگان: فاکتورهای حدت، اشریشیا کلی های پاتوژن، PCR، فارس
-
صفحات 35-41پنوموویروس طیور عامل مسبب عفونت فوقانی دستگاه تنفسی در جوجه ها و بوقلمون ها است. عفونت پنوموویروس طیور سبب افزایش خسارت اقتصادی قابل توجهی در مرغ های گوشتی می شود. هدف ازاین مطالعه بررسی میزان شیوع پنوموویروس در مرغ های گوشتی در سنین کشتار به روش الایزا و ردیابی آن به عنوان یک عامل در بیماری تنفسی گله های گوشتی به روش ملکولی بود. از 29 گله گوشتی در سنین کشتار، تعداد 460 نمونه سرم و از 71 گله مرغ گوشتی با علائم تنفسی و تورم سینوس های زیر چشمی نمونه های سوآب نای، بافت نای و ریه جمع آوری شد. نتایج نشان داد که تعداد 16 گله (55 درصد) نسبت به عفونت پنوموویروس در آزمایش الایزا مثبت بود. در نمونه های کلینیکی پس از استخراج RNA ویروس، آزمایش RT-PCR براساس پرایمر اختصاصی نوکلئوتیدی ژن N ویروسی انجام شد. نتایج مولکولی نشان دهنده تکثیر یک باند DNA 115 جفت بازی در 17 گله (24 درصد) از 71 گله طیور بود. این مطالعه اولین گزارش از وضع عفونت پنوموویروس طیور در گله های گوشتی استان گیلان بود. بر اساس نتایج سرولوژی و ملکولی، عفونت پنوموویروس در گله های مرغ گوشتی وجود داشته و به علت تاثیر آن بر عملکرد طیور بایستی توجه بیشتری به این عفونت شود.کلیدواژگان: پنوموویروس طیور، الایزا، RT-PCR، گیلان
-
صفحات 42-49در این مطالعه آلودگی گله های گوشتی به ویروس بیماری بورس عفونی قبل از واکسیناسیون مورد بررسی قرار گفت. از 25 گله مرغ گوشتی در استان تهران 10 پرنده 12-10 روزه قبل از واکسیناسیون انتخاب و پس از وزن کشی نمونه های بورس گرفته شد. نمونه های بورس اخذ شده؛ جهت ردیابی ویروس با آزمایشات مولکولی RT-PCR مورد استفاده قرار گرفتند. نتایج آزمایشات RT-PCR که با استفاده از پرایمرهای اختصاصی ؛ قطعه ی 643 جفت بازی از منطقه ی متغیر VP2 تکثیر شد؛ نشان داد که دو گله 4 و9 از نظر وجود ژنوم ویروس بیماری بورس عفونی مثبت بودند. برای شناخت بیشتر ویروس ردیابی شده چگونگی هضم آنزیمی محصولات PCR توسط آنزیمهای اندونوکلئاز SacI و SspI مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج هضم آنزیمی نشان داد که محصولات PCR به دست آمده از نمونه های 4 و 9 توسط آنزیم SacI شکسته نشد. با این همه آنزیم SspI توانست تنها محصولات PCR یکی از جدایه ها را برش دهد (گله 9) در حالی که نمونه 4 توسط این آنزیم هضم نشد. میانگین شاخص بورس این دو گله کمتر از گله های آلوده نشده بود منتهی تنها شاخص بورس گله ی 4 به طور معنی دار از گله های غیر آلوده کمتر بود (001/0 > p). با توجه به نتایج این مطالعه می توان اظهار داشت که امکان آلوده شدن گله های مرغ گوشتی به ویروس های بسیار حاد این بیماری قبل از واکسیناسیون وجود دارد.کلیدواژگان: ویروس بیماری بورس عفونی، جوجه های گوشتی، FLP- Nested PCR- RT-PCR، شاخص بورس
-
صفحات 50-62بیماری برونشیت عفونی یکی از بیماری های ویروسی بسیار عفونی و شایع طیور می باشد. در این مطالعه به منظور درک بهتر شبکه تنظیمی درگیر در بیماری برونشیت عفونی، در ابتدا ژن های با بیان بالا و مشابه با استفاده از تجزیه و تحلیل داده های یک مطالعه RNA-Seq در چهار حالت متفاوت شامل مقایسه ی بافت طحال جوجه های مبتلا به برونشیت با جوجه های سالم با غلظت پایین سرم مانوز باند شده با لکتین در سن یک هفتگی و سه هفتگی و مقایسه ی بافت طحال جوجه های مبتلا به برونشیت با جوجه های سالم با غلظت بالای سرم مانوز باند شده با لکتین در سن یک هفتگی و سه هفتگی شناسایی شد. سپس توالی پروموتری این ژن ها جهت شناسایی فاکتور های رونویسی کاندید درگیر در این مکانسیم استخراج شد. نتایج تجزیه و تحلیل پروموتری با استفاده از نرم افزار Genomatix منجر به شناسایی 61 فاکتور رونویسی کاندید جدید احتمالی موثر در مراحل تنظیمی برونشیت عفونی گردید. افزون بر این، به منظور مصورسازی شبکه های تنظیمی شامل فاکتورهای رونوویسی که ژن های مورد نظر را تنظیم می کنند از نرم افزار Cytoscape استفاده شد. بر اساس نتایج، 61 فاکتور رونویسی کاندید جدید معرفی شده در این مطالعه دارای پتانسیل مناسبی برای بررسی بیشتر در سطح آزمایشگاهی می باشند و می توانند اطلاعات جدیدی را در درک بهتر شبکه ی تنظیمی موثر در بیمار برونشیت عفونی طیور فراهم کنند.کلیدواژگان: شبکه تنظیمی، پروموتر، فاکتورهای رونویسی، بیان ژن
-
صفحات 63-75این مطالعه به منظور بررسی اثر پیشگیری کننده تجویز سولفات منیزیم بر عملکرد کلیه متعاقب ایسکمی- بازخونرسانی تجربی در موش صحرایی انجام گرفت. در این مطالعه از 25 سر موش صحرایی نر بالغ نژاد ویستار استفاده شد که بصورت تصادفی به 5 گروه 5 تایی تقسیم شدند. گروه اول (شاهد جراحی): در این گروه آب مقطر گاواژ شده و پس از گذشتن یک هفته، محوطه بطنی حیوانات باز شده و نفرکتومی کلیه چپ انجام گرفت. گروه دوم (ایسکمی-رپرفیوژن IR): این گروه تا زمان ایجاد ایسکمی بازخونرسانی هیچ دارویی دریافت نکرده و بعد از یک هفته محوطه بطنی آنها باز و عروق کلیه ها توسط پنس غیر ضربه ای بسته و بعد از 45 دقیقه آزاد شد و 8 ساعت بعد از آن نفرکتومی کلیه چپ صورت گرفت. گروه سوم: یک هفته قبل از القا ایسکمی، سولفات منیزیم(25mg/kg) گاواژ شد و بعد از یک هفته محوطه بطنی آنها باز شد، عروق کلیه ها توسط پنس غیر ضربه ای بسته و بعد از 45 دقیقه آزاد گردید و 8 ساعت پس از آن، نفرکتومی کلیه چپ صورت گرفت. مراحل کار در گروه های چهارم و پنجم مشابه گروه سوم انجام گرفت با این تفاوت که موش ها به ترتیب سولفات منیزیم (50mg/kg) و (100mg/kg)را دریافت کردند. در انتهای آزمایش نمونه های بافتی برای ارزیابی آسیب شناسی و اندازه-گیری فعالیت مالون دی آلدئید، سوپراکسید دیسموتاز، کاتالاز و گلوتاتیون پراکسیداز اخذ شد. نتایج حاصل از آسیب شناسی کلیه نشان داد که میزان نکروز و دژنراسیون لوله های ادراری و ارتشاح سلول های التهابی در گروه های پیش درمان شده با سولفات منیزیم در مقایسه با گروه های درمان نشده، پایین تر بود. همچنین تیمار با سولفات منیزیم (100mg/kg) بطور معنی داری مقادیر افزایش یافته مالون دی آلدئید بافت کلیه را کاهش داد و مقادیر سوپراکسید دیسموتاز، کاتالاز و گلوتاتیون پراکسیداز کاهش یافته کلیه را افزایش داده بود (05/0>p). نتایج تحقیق نشان داد که سولفات منیزیم توانسته است از آسیب های وارده به کلیه متعاقب القا ایسکمی- بازخونرسانی جلوگیری کند..کلیدواژگان: کلیه، ایسکمی- بازخونرسانی، سولفات منیزیم، موش صحرایی
-
صفحات 76-88این آزمایش به منظور بررسی تغییرات ایجاد شده در فعالیت غده تیروئید با استفاده از داروهای لووتیروکسین و پروپیل تیواوراسیل بر صفات عملکردی، هورمون ها و شاخص های خون در بلدرچین های ژاپنی به انجام رسید. آزمایش با تعداد 144 قطعه جوجه بلدرچین ژاپنی با سه تیمار و چهار تکرار و هر تکرار با 12 قطعه بلدرچین اجرا شد. تیمار ها شامل تیمار شاهد (بدون مصرف دارو)، تیمار دریافت کننده لووتیروکسین و تیمار دریافت کننده پروپیل تیواوراسیل بود. در روزهای 21 و 35 آزمایش، صفات عملکردی و در انتهای آزمایش، نمونه های خون از ورید بال اخذ و پس از جداسازی سرم ها، سطح هورمون ها به روش الایزا و شاخص های بیوشیمیایی و سلولی خون به وسیله اتو آنالایزر و سل کانتر اندازه گیری یا شمارش شدند. نتایج نشان داد که در 21 روزگی، ضریب تبدیل غذایی و مصرف خوراک، در تیمار مصرف کننده پروپیل تیواوراسیل، کاهش داشت (05/0>P). هم چنین، وزن ران ها در 35 روزگی در بلدرچین های مصرف کننده پروپیل تیواوراسیل، کاهش یافت (05/0>P). در سایر صفات عملکردی، فراسنجه های خون و هورمون های تیروئیدی تفاوت معنی داری مشاهده نشد (05/0
کلیدواژگان: تیروئید، هورمون، لووتیروکسین، پروپیل تیواوراسیل، بلدرچین ژاپنی
کلیدواژگان: ماهی کفال خاکستری، آنتی اکسیدانی، تری گلیسرید، کلسترول، لیپوپروتئین با چگالی پایین