فهرست مطالب

حقوق پزشکی - پیاپی 36 (بهار 1395)

فصلنامه حقوق پزشکی
پیاپی 36 (بهار 1395)

  • تاریخ انتشار: 1395/02/20
  • تعداد عناوین: 8
|
  • ماهرو غدیری* صفحات 11-35
    حق تشکیل خانواده یکی از حقوق اساسی فرد است که در اسناد بین المللی حقوق بشر اعم از جهانی و منطقه ای به آن اشاره شده است و دولت ها تکالیف سلبی و ایجابی نسبت به افراد برای اعمال این حق دارند. شیوه های جدید کمک باروری و باروری بدون رابطه جنسی نیز یکی از طرق کمک به اعمال این حق می باشد به ویژه برای زوجینی که امکان باروری به نحو طبیعی را ندارند. این مقاله با روش توصیفی تحلیلی و با استفاده از ابزار کتابخانه ای به بررسی محدودیت ها و ممنوعیت های اعمال شده برای دسترسی به این فناوری ها بر اساس اصول حقوق بشری از جمله اصل آزادی، اصل برابری و ممنوعیت تبعیض و اصل مصالح عالیه کودک پرداخته و ایجاد تعادل بین حقوق متقاضیان و حقوق کودک آینده با محوریت اصل مصالح عالیه کودک و تلاش برای دورنشدن از هدف اصلی استفاده از کاربرد این روش ها در انسان با رویکرد جلوگیری از انسانیت زدایی از این فناوری ها را ضروری می داند و به این منظور تصویب قوانین و مقررات و به علاوه ارائه خدمات مشاوره ای تخصصی و بنا بر مورد به افراد متقاضی و کمک به تصمیم گیری آنان با تبیین تمام دغدغه های موجود به لحاظ حقوق کودک آنان در آینده و ایجاد تعادل بین حقوق آنان و کودک آینده را پیشنهاد می دهد.
    کلیدواژگان: افراد دارای معلولیت، مصالح عالیه کودک، اصل آزادی و منع تبعیض، محدودیت سنی
  • محمود عباسی، الهه پارسا *، الهام پارسا صفحات 37-54
    زمینه و هدف
    یکی از دستاوردهای علم پزشکی در زمینه ناباروری زوجین انجماد جنین است. بدین گونه که اسپرم و تخمک زوجین را منجمد کرده تا در صورت لزوم بتوانند از آن استفاده کنند. در رابطه با احکام و حقوق جنین منجمد ابتدا باید وضعیت جنین منجمد را نسبت به مالیت داشتن یا شخصیت داشتن مشخص نمود.
    روش
    روش مقاله حاضر، توصیفی تحلیلی است و شیوه گردآوری اطلاعات، کتابخانه ای می باشد.
    یافته ها
    در رابطه با ماهیت جنین منجمد سه نظر وجود دارد. گروهی جنین منجمد را مال تلقی کرده و برای آن ارزشی همانند یک شئ قائل شده اند. گروه دیگر معتقدند که جنین منجمد مانند یک انسان کامل دارای تمام حقوق و تکالیف است. گروه سوم بر این عقیده اند که جنین منجمد موجودی دارای احترام خاص است که باید مورد حمایت قرار بگیرد.
    بحث و نتیجه گیری
    از بین نظرات ارائه شده نظر سوم که نظر بینابینی است، طرفداران بیشتری دارد. با توجه به حیات بالقوه جنین منجمد در صورت فوت یکی از زوجین، جنین منجمد نمی تواند به عنوان یکی از وراث قرار گیرد. همچنین وضعیت جنین منجمد در صورت جدایی زوجین منوط به محتوای قرارداد منعقدشده با کلینیک است که زوجین چه تصمیمی در مورد جنین های منجمد خود اتخاذ کرده اند.
    کلیدواژگان: شخصیت، جنین فریزشده، مالیت، جدایی زوجین
  • عباس یدالهی باغلویی، سید محمد آذین، رضا عمانی سامانی* صفحات 55-76
    استفاده از رحم زن دیگر در بارداری و بچه دارشدن زن و شوهر نابارور، با لقاح اسپرم و تخمک آن ها و سپس انتقال آن به رحم زن دیگر انجام می شود. این شیوه درمانی با انعقاد قراردادی بین طرفین است که از آثار این قرارداد می توان به ایجاد یکسری حقوق و تکالیفی برای طرفین آن اشاره نمود. حقوق طرفین قرارداد، به حقوق مالی و غیر مالی تقسیم می شود که موضوع این پژوهش بررسی حقوق غیر مالی زن حامل می باشد. این زن نه حق ملاقات با طفل متولدشده را دارد و نه حق شیردادن به او را. در انتخاب نوع زایمان نیز تا حدودی اختیار از او سلب شده است و در باب حق سقط جنین نیز باید گفت او حقی در جهت سقط یا جلوگیری از آن ندارد، البته نسبت به هر یک از این حقوق اختلاف نظرهایی وجود دارد که در این پژوهش مورد بررسی قرار می گیرد.
    کلیدواژگان: سقط جنین، زایمان، شیر دادن، ملاقات
  • عبادالله رستمی چلکاسری *، سعید خوافی صفحات 77-102
    پس زدن یا رد عضو پیوندی به پدیده ای اطلاق می شود که در آن سیستم ایمنی و دفاعی بدن گیرنده از پذیرش عضو پیوندی خودداری می کند. کاهش و جلوگیری از وقوع این پدیده دغدغه و هدف اصلی پزشکان پیونددهنده و گیرندگان عضو پیوندی می باشد. مسوولیت ناشی از پس زدن پیوند و سایر عوارض پیوند، علاوه بر این که اصولا چهره قراردادی دارد، برخلاف سایر مسوولیت های پزشکی، از این ویژگی برخوردار است که در پشت آن دو قرارداد «انتقال عضو بین دهنده و گیرنده» و «قرارداد درمان» وجود دارد. در مواردی که پس زدن پیوند ناشی از عیبی باشد که در عضو پیوندی موجود و دهنده از آن آگاه باشد، پس زدن پیوند به دهنده بدون حسن نیت منتسب بوده، با تخلف از «شرط ضمنی سلامت عضو پیوندی» موجود در قرارداد بین دهنده و گیرنده، مسوولیت وی مطرح است. در خصوص قرارداد درمان نیز مسوولیت ناشی از پس زدن پیوند عضو تابع قاعده کلی وضع شده توسط قانون جدید مجازات اسلامی مصوب 1392 می باشد و پزشک و سایر عوامل سبب پس زدن پیوند، در صورت تقصیر، مسوول جبران خسارت گیرنده عضو پیوندی می باشند. اصولا دهنده عضو و وراث شخصی که دچار مرگ مغزی شده است در بسیاری از موارد از مسوولیت ناشی از پس زدن و یا سایر عوارض پیوند با توجه به قاعده احسان معاف هستند و گیرنده نیز در مواردی که پس زدن پیوند منتسب به وی باشد از جبران خسارت محروم است. اهمیت انتفای هدف اصلی پیوند و بروز اختلافات راجع به آن، نیازمند بحثی دقیق در این خصوص می باشد. نویسندگان این مقاله در پی تحلیل این مسائل در حقوق پزشکی معاصر ایران می باشند.
    کلیدواژگان: پیوند عضو، پس زدن، مسوولیت مدنی، دهنده، پزشک، گیرنده
  • محبوبه طالبی رستمی *، میثم کلهرنیا گلکار، سیدمحمدعلی صدر طباطبایی صفحات 103-125
    جراحی زیبایی به عنوان چالشی جدی در عرصه جامعه، معضلات حقوقی متعددی را نیز موجب گردیده است. بر این اساس واکاوی مواد قانونی مرتبط با مسوولیت کیفری پزشک جهت تبیین و تنسیق جرائم و مجازات های قابل ارتکاب و اعمال پیرامون این اعمال بایسته به نظر می رسد. این جرائم را می توان مشتمل بر جرائم عمدی و جرائم غیر عمدی دانست. جرائم عمدی دارای زمینه وقوع در این اعمال جراحی، با توجه به ویژگی های آن ها، مواردی چون تبلیغات گمراه کننده، افشای اسرار بیماران و نقض حریم خصوصی می باشند که وفق قوانین، مورد مجازات قرار می گیرند، اما مهم ترین صور جرائم در حوزه اعمال جراحی زیبایی، جرائم غیر عمدی ناشی از تقصیر پزشکی است که با تدقیق در بند ج ماده 158 و ماده 495 قانون جدید مجازات اسلامی و ملاحظه اوصاف جراحی های زیبایی، عمدتا با عناوین مجرمانه عدم رعایت قاعده تناسب، نقض تعهد تشدیدیافته درمانی، تقصیر در کسب رضایت آگاهانه و فقدان صلاحیت علمی و تجربی کافی جهت انجام عمل جراحی، قابل معرفی می باشند، اگرچه در قانون مجازات تمامی این صور با ضمانت اجرای دیه مواجه شده اند، لیکن کماکان می توان با عنایت به ماده 616 قانون تعزیرات و ماده 68 قانون مجازات جدید، قائل به امکان حبس پزشک مقصر و یا حکم جایگزین به جریمه نقدی برای او بود. مضافا این که مجازات های انتظامی نیز در انتظار پزشکان خاطی خواهد بود.
    کلیدواژگان: جراحی زیبایی، جرائم مرتبط، مجازات های مالی، دیه، حبس
  • محمدحسین عرفان منش، مهدی زاهدی *، محمود عباسی صفحات 127-150
    زمینه و هدف
    ثبت علائم تجاری برای محصولات دارویی در اتحادیه اروپا در مقایسه با ثبت سایر علائم مستلزم طی فرآیندی پیچیده و طولانی تر است. از آنجا که ایجاد اشتباه و گمراهی ناشی از نصب نادرست علائم تجاری بالقوه می تواند سلامت و بهداشت افراد جامعه را به مخاطره بیاندازد، تبیین دقیق چارچوب حقوقی ناظر بر ثبت این علائم حائز اهمیت ویژه ای است. این مقاله با بررسی این پیچیدگی ها و چالش ها به تحلیل رویه ها و راه حل های موجود در ثبت علائم تجاری محصولات دارویی می پردازد.
    روش
    روش تحقیق حاضر توصیفی تحلیلی است. اطلاعات با استفاده از شیوه کتابخانه ای از طریق ابزار فیش برداری گردآوری شدند. این اطلاعات با توجه به قوانین و تصمیمات دادگاه ها در اروپا تحلیل گردیده اند.
    یافته ها
    از یکسو، علاوه بر لزوم طی مراحل معمول در دفاتر ثبت علائم تجاری، علائم محصولات دارویی قبل از استفاده می بایست به لحاظ تاثیری که بر سلامت عمومی جامعه خواهند داشت، به تایید نهادهای رسمی سلامت برسند. از سوی دیگر، طولانی شدن بررسی جنبه های سلامت عمومی این علائم ممکن است علائم به ثبت رسیده را از حیث مهلت قانونی برای استفاده واقعی در معرض ابطال قرار دهند، زیرا تا زمانی که نتیجه بررسی چنین جنبه های مشخص نشده باشد، امکان استفاده از علائم محصولات دارویی وجود نخواهد داشت. علاوه بر این، شرایط خاصی که بر ارزیابی احتمال ایجاد اشتباه بین علائم حاکم است، چالش های ثبت این علائم را مضاعف می کند. در زمان تصمیم گیری پیرامون تشابه و امکان اشتباه بین علامت پیشنهادی برای ثبت و علامت مقدم، تفاوت سطح دانش و آگاهی مخاطبان که هم شامل متخصصان پزشکی و دارویی و هم بیماران می شوند، ارزیابی احتمال ایجاد اشتباه بین این علائم را بحث برانگیز می کند.
    بحث و نتیجه گیری
    هنگام ارزیابی احتمال ایجاد اشتباه دو علامت، خواه محصول تحت پوشش علامت پیشنهادی صرفا با نسخه تجویز شود، خواه بدون آن، میانگین توجه و آگاهی هم متخصصان و هم مصرف کنندگان نهایی در نظر گرفته می شود. همچنین برای تعیین مشابهت کالا، در نظرگرفتن خصوصیات آن ها از حیث نوع، هدف مورد نظر، شبکه توزیع، مصرف کننده و این که آیا رقابتی یا مکمل هستند حائز اهمیت است.
    کلیدواژگان: محصولات دارویی، علائم تجاری، مجوز عرضه دارو به بازار، استفاده واقعی، تشابه کالا یا خدمات
  • میرقاسم جعفرزاده، عرفان عمرانی *، سید محمد قاری سیدفاطمی صفحات 151-176
    اگرچه روش های تشخیص بیماری ها در ماده 4 قانون ثبت اختراعات، طرح های صنعتی و علائم تجاری کشور ما از حوزه اختراعات قابل حمایت خارج شده اند، اما در خصوص ماهیت این استثنا و حدود و ثغور آن در نظام حقوقی ما مباحث چندانی مطرح نگردیده است. بررسی ماهیت روش های استثنا شده، مستلزم شناخت مبانی این استثنا می باشد و بدون در نظرگرفتن این مبانی نمی توان به شناخت صحیحی از ماهیت، حدود و ثغور روش های تشخیص پرداخت. برای استثنای روش های تشخیص از حوزه حمایت حقوق اختراعات مبانی متعددی ذکر گردیده است که می توان به حق دسترسی به سلامت به عنوان یکی از مهم ترین این مبانی اشاره کرد. در این مقاله ابتدا به بررسی چالش های حقوق بشری حمایت از روش های تشخیص خواهیم پرداخت، سپس به تفسیر ماهیت روش های تشخیص در پرتو حق دسترسی به سلامت می پردازیم و در پرتو این مبنا به بررسی تفاسیری که در اداره ثبت اختراعات اروپا در خصوص این روش ها مطرح گردیده است، می پردازیم. در پایان، با بهره گیری از این مبنا، مواردی همچون نقش مداخله پزشک و اعمال بر بدن انسان در صدق عنوان روش های تشخیص و شمول استثنا بر اجزای روش های تشخیص را بررسی خواهیم نمود.
    کلیدواژگان: تشخیص بیماری، روش های تشخیص، حق بر سلامت، مداخله پزشک
  • محمد معین اسلام* صفحات 177-199
    زمینه و هدف
    جهان شمولی تجارت در دارایی های فکری، به این معنا است که در حال حاضر، منابع اطلاعاتی ناملموس، فارغ از مرزبندی های سیاسی، در هر جا و همه جا، تولید، مبادله و مصرف می شوند.
    روش
    در این پژوهش، مقصود ما از جهانی سازی، فرایند یا مجموعه فرایندهایی است که یک اقتصاد جهانی هماهنگ، محیط زندگی واحد و یک شبکه پیچیده و فعال ارتباطات که سراسر گیتی را دربرمی گیرد، شامل می شود. بدین سان، نظام حقوق خصوصی و مالکیت فکری کشورهای جهان، مجموعه ای به هم وابسته را تشکیل داده و مرزهای جغرافیایی، سیاسی و اجتماعی، اگرچه به طور کامل نابود نمی شوند، اما کم رنگ خواهند شد.
    یافته ها
    این مقاله، تلاشی است در راستای بررسی حقوقی سیاستگذاری های مختلف در حمایت از اختراعات دارویی و روند جهانی شدن آن. بنابراین در این تحقیق، بیش از توجه به تقسیمات جغرافیایی، عوامل تاثیرگذار و نیز سیر بین المللی و فراملی در حمایت از اختراعات دارویی (نظیر فعالیت های سازمان جهانی تجارت و اتحادیه اروپا) ملاحظه شده است.
    بحث و نتیجه گیری
    می توان گفت مشابه با طرح نظریه حقوق بازرگانی فراملی، حمایت از اختراعات دارویی نیز گستره ای فراملی پیدا کرده و تبدیل به عرفی جهانی شده است. بدیهی است که تاکید بر سیر حقوقی نظام موجود در سطح ملی و جهانی، نباید باعث نادیده انگاشتن چالش های جهانی شدن ثبت و حمایت از اختراعات دارویی شود.
    کلیدواژگان: صنعت داروسازی، جهانی سازی، نظام حقوق مالکیت فکری، اختراعات دارویی
|
  • Dr Mahrou Ghadiri* Pages 11-35
    The right to found a family is one of the fundamental rights of every man and woman which has been recognized by international and regional human rights law, and the states have positive and negative obligations to realize it. It has been suggested that it may be considered discriminatory to impose parenting criteria for having a child via an ART procedure and it is an arbitrary interference with the right of every one to found a family.
    This paper examines the eligibility for access to the ARTs in some aspects, and in the light of the human rights principles, such as freedom, non-discrimination and the best interest of the child. It seems that in balancing the rights of applicants with the future baby, the best interest of the child shall be the paramount consideration, meanwhile the main reason for applying this technology shall be considered to prevent the dehumanization of it.
    Keywords: Disabled Persons, Best Interest of Child, Principle of Freedom, Non, Discrimination, Age Limit
  • Dr Mahmoud Abbasi, Elahe Parsa *, Elham Parsa Pages 37-54
    Background And Aim
    One of the achievements of medical science in the field of infertility among couples is frozen embryo so that sperm and egg of couples is frozen to be able to use if necessary. According to the laws and the rights of frozen embryos, the question that needs to be addressed is whether frozen embryos consider as a property or as a person.
    Method
    This is a retrospective study based on extensive literature survey, translated articles, theses and benefiting from the experiences of other countries.
    Findings: There are three theories about frozen embryos. A group considers it as a merely property which have a value as an object. Another group believes that frozen embryos have an independent personality including all the rights and duties of the perfect man. The third group believes that the frozen embryo has a certain respect that should be supported.
    Conclusion
    among the presented opinions, the one which is an interstitial comment has more fans. According to the potential life of frozen embryos in case of death of one spouse, frozen embryos cannot be used as one of the heirs. Moreover, frozen embryos of separated couple are related to the content of the contract with clinic that what their decision are about frozen embryos.
    Keywords: Personality, Frozen Embryo, Property, Separation of Couples
  • Abbas Yadollahi Baghlouei, Dr Seyyed Mohammad Azin, Dr Reza Omani Samani* Pages 55-76
    Using another woman's uterus for childbearing of infertile couples is carried out with their sperm and eggs which are transferred to another woman’s uterus. This method of therapy involves a contract which is led series of rights and obligations for both parties. Rights of contract parties are dividable to financial and non-financial rights. This study is aimed at non-financial rights of surrogate mother. She, in nowadays’ Iranian legal custom, does not have any right to visit the baby and any right of breastfeeding. Opting kind of delivery is another disputable right for surrogate mother which is usually ignored. Moreover, legal experts have not a single view point about surrogate mother’s right to abort or to refuse abortion. These matters are more focused in this study.
    Keywords: Abortion, Parturition, Breast Feeding, Visitation
  • Dr Ebadolah Rostami Chelkasari *, Saeid Khafi Pages 77-102
    The rejection or rebuff of transplanted organs refers to the case in which the immune system of the recipient's body repels the transplanted organ. The prevention and reduction of such repulsions are the main concern of transplant surgeons and recipients. Liabilities associated with repulsion and its side-effects have a contractual nature; also, unlike other surgery-related liabilities, here there are two contracts, namely, ‘Organ Donation Contract between the Donor and Recipient’ and ‘Treatment Contract’. If rejection is due to the malfunction of the donated organ, of which the donor was aware, it is ascribed to the ill-will of the donor, and he is held liable for the side-effects as stated in the terms of ‘The Implied Flawlessness of the Transplanted Organ’. As for ‘Treatment Contract’, liability associated with organ rejection follows the general principles legislated in ‘The New Laws of Islamic Penalization,’ passed in 2013. It implies that the surgeon and factors causing rejection are held liable and are required to make amends for any adverse consequences. Usually, according to Beneficence Rule, the donor and the heirs of a recipient who is brain-dead are immune from liability or responsibilities regarding the side-effects of transplantation. Also, no liability is considered for a recipient who is proved to be the reason for organ rejection. The annulment of the main purpose of transplantation and ensuing disputes and law cases deserves a thorough analysis. The researchers intend to conduct a survey about the abovementioned issues in the Contemporary Iranian Medical Laws.
    Keywords: Transplantation, Recipient, Physician, Donor, Civil Liability, Rejection
  • Mahboubeh Talebi Rostami *, Meysam Golkar Kalhornia, Seyyed Mohammad Ali Sadr Tabatabai Pages 103-125
    Cosmetic surgery as a serious challenge in the society caused various legal problems; accordingly analyzing legal articles related to criminal liability of physician for determining and formulating crimes and punishing commission of crime and influencing on these actions shall be taken into consideration. These crimes include intentional and unintentional crimes. The intentional crimes have incidence ground in these surgeries exercising based on their features; many items such as mislead advertising, disclosing patient's secretes and breach of privacy in which pursuant to the law; these actions shall be punished. But the most important countenance of crimes in field of exercising cosmetic surgery is unintentional crimes resulting from medical failure that by searching in clause C, article 158 and article 495 of New Islamic Punishment Law and considering cosmetic surgerie's qualifications, mainly with feloniously titles for non-fulfilling proportion rules, breach of treatment strengthen obligation, failure on obtaining awareness consent and lack of scientific eligibility and sufficient experiences for doing surgery can be introduced. Although in punishment law, the entire countenance of crimes shall be indemnify by galanas performance guarantee; but according to article 616 of discretionary punishment law and article 68 of new law; it can jail culprit physician or substitute decree to cash fine. Additionally professional punishments will be applied for culprit physicians.
    Keywords: Cosmetic Surgery, Pertinent Fines, Financial Punishments, Galanas, Jail
  • Mohammad Hossein Erfanmanesh, Dr Mahdi Zahedi *, Dr Mahmoud Abbasi Pages 127-150
    Background And Aim
    The registration of trademarks related to pharmaceutical trademarks in the European :union: in comparison with other trademarks requires more complicated and longer procedure. Respecting health hazards posed by medicine errors, determination of an appropriate legal framework is of particular importance. This article addresses such difficulties and complicity, and reviews and analyses the case-law approach to those challenges.
    ◦The method used in this Article is descriptive-analytical. Data have been compiled by bibliotheca methods through taking notes from relevant sources. The collected data have been analyzed in light of regulations and courts decisions.
    ◾On the one hand, in addition to normal application-based procedure required at trademark offices, pharmaceutical trademarks must be examined and approved prior to utilization by health-related authorities because of their impact on public health. On the other hand, the length of this approval process could put the validity of many registered pharmaceutical trademarks at risk in light of genuine use requirement, because such trademarks cannot be used in the market before obtaining the public-health-related authorization. Moreover, the particular criteria governing the assessment of the likelihood of confusion add more complicity to the difficulties with the registration of pharmaceutical trademarks. When deciding on a proposed trademark and a prior mark, the difference between the consumers’ knowledge that includes not only medicine and medical staff, but also patients poses challenges on how to evaluate the risk of confusion between those marks.
    ◾When assessing a likelihood of confusion, healthcare professionals and end-users should be considered. Also, in assessing the similarity of the goods or services concerned, factors such as their nature, their end users intended purpose and their method of use and whether they are in competition with each other or are complementary should be taken into account.
    Keywords: Pharmaceutical Preparations, Trademarks, Marketing Authorization, Genuine Use, Similarity of Trademarks, Goods, Services
  • Dr Mirghasem Jafarzadeh, Erfan Omrani *, Dr Seyyed Mohammad Ghari Seyyed Fatemi Pages 151-176
    Although diagnostics methods in Article 4 of the patents, industrial designs and trademark act are excluded from patent protection, but about the nature and limits of the exception in our legal system has not raised much debate. The nature of the exception requires an understanding of the reasons of exception and regardless of these reasons we cannot reach a proper understanding of the nature and limits of diagnostic methods. Many reasons for excluding diagnostic methods from the scope of patentable invention are mentioned and the right to health are one of the most important of these reasons. In this paper, we firstly examine the human rights challenges of diagnostic methods patentability, and then interpret the nature of diagnostic methods in the light of the right to health. On this base we will examine the European Patent Office interpretations for these methods. By taking advantage of this base, we examine subjects, such as the role of medical intervention and practicing the methods on the human body in the coverage of this exclusion from patent protection.
    Keywords: Diagnosis, Diagnostic Methods, Right to Health, Medical Intervention
  • Mohammad Moeineslam* Pages 177-199
    Background And Aim
    Intellectual property plays an increasingly vital role in global trade and economic development. Globalization of intellectual property rights means that intangible informational resources are now produced, exchanged and consumed anywhere and everywhere defying jurisdictional borders. Intellectual property has moved into the mainstream of national economic and developmental planning. In the recent years, it has also emerged as a central element of multilateral trade relations.
    Methods
    It is probably more accurate to portray intellectual property rights as a class of intangible business asset that is usually held by global companies such as pharmaceutical companies performing the (admittedly important) roles in the modern economy of investors, employers, distributors and marketers.
    Findings: By globalization of intellectual property law, Individual pharmacologists are less frequently the ones who own and control the rights.
    Conclusion
    Viewed in isolation, globalization of intellectual property law is a stunning triumph of the pharmaceutical companies in making global IP rules and in enlisting states and international organizations to enforce them. However, one must be careful not to generalize from one case.
    Keywords: Drug Industry, Intellectual Property, Globalization, Pharmaceutical Patents