آرشیو پنج‌شنبه ۲۳‌شهریور ۱۳۹۶، شماره ۶۵۹۴
زندگی: سلامت
۱۴
پیشگیری و سلامت

ردپای متابولیسم در کاهش ضریب هوشی نوزاد!

بیماری های متابولیک ارثی ازجمله بیماری هایی هستند که به ازای هر ماه تاخیر در تشخیص و درمان، ظرفیت ضریب هوشی کودک مبتلا را چهار و نیم واحد کاهش می دهد. تحقیقات ثابت کرده است، اگر در یک سال نخست تولد، بیماری کودک تشخیص داده نشود و پروسه درمان کلید نخورد، حدود 50 درصد ظرفیت ضریب هوشی کودک کاهش می یابد و درمان او در آینده با مشکلات بیشتری روبه رو می شود.

دکتر شهلا فرشیدی با بیان این خبر به «ایران» می گوید: شیوع ازدواج های فامیلی در ایران، باعث شده تقریبا از هر 1500 تا 2000 نوزاد، یک نفر به بیماری های متابولیک ارثی مبتلا شود. دبیر علمی ششمین کنگره کشوری مشاوره ژنتیک و نقش آن در پیشگیری از معلولیت ها می افزاید: متاسفانه تاخیر در تشخیص باعث می شود این بیماران در آینده با عوارض شدیدی روبه رو شوند. ضایعات شدید مغزی، عقب ماندگی ذهنی، فلج های عضلانی، مشکلات کبدی، سنگ های ادراری، نارسایی های چشمی مانند آب مروارید و آب سیاه و بیماری های قلبی از عوارض بیماری های متابولیک ارثی به شمار می آیند. این فوق تخصص بیماری های متابولیک کودکان ادامه می دهد: ازدواج فامیلی در هر حالت مثل دختر خاله، پسر خاله، نوه عمو، دختر عمه و پسر دایی و... خطر احتمال بروز بیماری های ژنتیکی را به همراه دارد؛ از این رو فقط مشاوران ژنتیک می توانند زوجین را بدرستی راهنمایی کنند. بنابراین مشاوره ها را کاملا باید جدی گرفت.