Clinicoradiological findings of benign osteopetrosis: report of two new cases
Author(s):
Abstract:
Osteopetrosis represents a heterogeneous group of rare, hereditary bone dysplasias that share the hallmark of increased bone density caused by osteoclast dysfunction. It can manifest through a spectrum of symptoms and severity, from neonatal onset with life-threatening complications («malignant» autosomal recessive osteopetrosis) to two more benign conditions with the incidental radiographic findings, principally affecting adults (autosomal dominant osteopetrosis type I and type II). We report 2 new cases of autosomal dominant osteopetrosis type II. Both subjects were short in stature. Multiple healed fractures of long bones, diminished marrow spaces and hypoplastic maxillary sinuses were remarkable findings. To our knowledge they are the first reported cases of autosomal dominant type II of this disease in Iran.
Language:
English
Published:
Journal of Dental Research, Dental Clinics, Dental Prospects, Volume:6 Issue: 4, Autumn 2012
Page:
152
magiran.com/p1074567
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یکساله به مبلغ 1,390,000ريال میتوانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
- حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران میشود.
- پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانههای چاپی و دیجیتال را به کاربر نمیدهد.
In order to view content subscription is required
Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!