بررسی پلی مورفیسم ژنتیکی C677T در ژن MTHFR در بیماران مبتلا به میگرن در مقایسه با گروه شاهد

میگرن به عنوان فنوتیپی از اختلالات پلی ژنی در نظر گرفته می شود و منعکس کننده ی اثر چندین جایگاه ژنی می باشد که فرایند های پاتوفیزیولوژیکی متفاوتی را تعدیل می کنند. نشان داده شده است که الل 677T در ژن MTHFR (Methylenetetrahydrofolate reductase) به طور مستقیم با کاهش فعالیت آنزیم و ژنوتیپ هموزیگوت TT به طور غیر مستقیم با هیپرهموسیستئینمی در ارتباط است. در این مطالعه ارتباط پلی مورفیسم ژنتیکی C677T در ژن MTFHR و میگرن در دو گروه مبتلایان به میگرن و افراد سالم در جمعیت ایرانی بررسی گردید.
203 نفر از افراد مبتلا به میگرن و سالم در این مطالعه وارد شدند. پلی مورفیسم ژنتیکی C677T در ژن MTFHR در 102 نفر از مبتلایان به میگرن و 101 فرد سالم با استفاده از تکنیک PCR-HRM (Polymerase chain reaction-High resolution melting-) بررسی شد.
فراوانی ژنوتیپ ها در دو گروه مورد و شاهد در این مطالعه اختلاف معنی داری نداشت. اختلاف فراوانی ژنوتیپ TT نیز در دو گروه معنی دار نبود (530/0 = P، 362/2-188/0: CI95%، 667/0 = OR).
این مطالعه نشان داد پلی مورفیسم ژنتیکی C677T در ژن MTFHR در استعداد ابتلا به میگرن نقشی نداشت. این اولین مطالعه ای بود که به بررسی فراوانی این پلی مورفیسم در جمعیت ایرانی پرداخت. پیشنهاد می شود این مطالعه با تعداد نمونه بیشتر انجام شود، همچنین موارد با و بدون اورا (Eura) به طور جداگانه بررسی شود.