غربالگری موتاسیونی آرابیدوپسیس تراریخته در مسیر ژنتیک فعالیت نواحی کنترلی ژن متالوتایونین جو

به منظور بررسی تغییرات عوامل انتقال در مسیر فعالیت پیشبر ژن متالوتایونین جو از روش غربالگری موتاسیونی استفاده شد. با شناسایی ناحیه پیشبر ژن مزبور در گیاه جو و ترکیب آن با ژن گزارشگر گاس، انتقال ترکیب حاصل به گیاه مدل آرابیدوپسیس صورت گرفت. بذورM0 تراریخته حاصله توسط 4 دوز (10، 20، 30، 40 واحد) نوترون پرسرعت بمباران شدند. بر اساس نتایج آماری در یک طرح کاملا تصادفی ترکیب شیمیایی تری آمینوترایزول (3-AT) در غلظت 20 میلی مولار به عنوان بهترین محرک فعالیت ژن گاس (پیشبر متالوتایونین) شناسایی شد. گیاهچه های نسل M2 48 ساعت پس از محلول پاشی با 3-AT غلظت 20 میلی مولار برای تفرق نسبت 3 به 1 بیان ژن گاس روش سنجش بیوشیمیایی پروتئین گاس ارزیابی شدند. از مدل ممانعت که نسبت 75 درصد بیان گاس و 25 درصد عدم بیان را شامل می شد، جهت شناسایی عوامل کنترلی استفاده شد. طی چندین نوبت ارزیابی تعداد 30 گیاهچه 1500 لاین جهیده M2  بررسی شد. در نهایت 20 لاین به عنوان کاندید مناسب برای جهیده مورد نظر در مسیر فعالیت پیشبر مزبور معرفی شد. ترکیب لاین های کاندید شامل 3، 9، 5 و 3 بود که به ترتیب مربوط به تیمارهای 30، 20، 10 و 40 واحد نوترون پرسرعت بودند. لاین های مزبور جهت بررسی دقیق تر با استفاده از روش طیف سنجی فعالیت پروتئین گاس مورد ارزیابی قرار گرفته و به عنوان جهیده های احتمالی در مسیر فعالیت پیشبر ژن متالوتاینین جهت انجام پژوهش های بعدی معرفی شدند.