Rapid Synthesis of Nanostructured Pure Anatase TiO2 with High Thermal Stability by Polymeric Sol-Gel Route

Message:
Abstract:
The nanostructured anatase TiO2 with high thermal stability was prepared by polymeric sol-gel method without any additives. The particle size distribution of polymeric titania sol was determined by dynamic light scattering (DLS). Then properties of obtained titania were investigated by TG-DTA, XRD, FESEM and TEM. Also, the decolorization capability of resultant anatase was evaluated using methyl orange degradation in aqueous solution by UV–visible spectrophotometer. The results of DLS showed that the particle size distribution of the polymeric sol, after 1 and 50 days is in the range of 0.5-2 and 1-3 nm, respectively. The polymeric gel calcined at different temperatures resulted crystalline structure of anatase that showed high thermal stability against phase transformation up to 750 °C. Also, crystallite size of anatase calcined at 400-750 °C was in the range of 10-50 nm. The prepared nanostructured anatase in this research showed a significant decolorization capability for methyl orange degradation.
Language:
English
Published:
Journal of Ultrafine Grained and Nanostructured Materials, Volume:46 Issue: 1, Jun 2013
Pages:
39 to 45
magiran.com/p1217921  
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 1,390,000ريال می‌توانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!