Cytochrome C and Caspase-3/7 are Involved in Mycophenolic Acid-induced Apoptosis in Genetically Engineered PC12 Neuronal Cells Expressing the p53 Gene

Message:
Abstract:
Mycophenolic acid (MPA) is the active metabolite of mycophenolate mofetil. This study designed to investigate the mechanism of cytotoxicity of MPA on the genetically engineered PC12 Tet Off (PTO) neuronal cells with p53 gene. Alamar Blue (AB) reduction showed concentration-dependent cytotoxicity of MPA on PTO cells with IC50 value of 32.32 ± 4.61 mM. The reactive oxygen species (ROS) generation following exposing the cells to MPA showed a significant (p < 0.05) increase in the ROS production and in a concentration-dependent fashion. Involvement of Caspase 3/7 proteases and Cytochrome C release in the induction of DNA fragmentation are all hallmarks of MPA-induced apoptosis in PTO cells. Our data suggest that MPA exerts an apoptotic effect on PTO cells. Moreover, the apoptotic effect of MPA attribute to the elevation of ROS generation by which might trigger the cytochrome C release and the activation of Caspase 3/7 that ultimately results in DNA fragmentation.
Language:
English
Published:
Iranian Journal of Pharmaceutical Research, Volume:13 Issue: 1, Winter 2014
Pages:
191 to 198
magiran.com/p1234078  
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 1,390,000ريال می‌توانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!