Difficult Management of Coronary Artery Disease in a Patient with Thrombotic Thrombocytopenic Purpura

Author(s):

Fatemeh Jorfi , Hamid Reza Sanati , Ali Zahedmehr , Farshad Shakerian , Lida Zahedi , Ata Firoozi , Reza Kiani , Ghazal Elmi

Message:
Abstract:
Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is a rare syndrome affecting multiple organs. There is no sufficient evidence regarding the clinical cardiac manifestations of TTP. Nonetheless, pathologic cardiac involvement is quite frequent in acute TTP, which is predominantly manifested as myocardial necrosis due to coronary arteriolar microthrombosis. The present case report describes a 43-year-old man with long-standing remitted TTP, who suffered from a sequence of refractory thrombotic epicardial coronary events. Aggressive medical and interventional therapies, including long-term dual antiplatelets and coronary angioplasty, were finally successful in remitting the thrombotic events. During his two-year follow up, he has been asymptomatic.
Language:
English
Published:
The Journal of Tehran University Heart Center, Volume:9 Issue: 3, Jul 2014
Page:
140
magiran.com/p1299074  
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 1,390,000ريال می‌توانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
اطلاعات بیشتر
توجه!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!
More information