بررسی تاثیر 372-miR بر ناپایداری ژنومیکی در رده ی سرطان معده ی انسانی 45-MKN

سرطان معده، از متداول ترین سرطان ها در جهان و دومین عامل مرگ انسان در اثر سرطان است. MicroRNAs گروهی از RNAهای درون زاد کوچک غیر کد کننده با طول 23-21 نوکلئوتید هستند. افزایش بیان 372-MiR در برخی سرطان ها، با کاهش بیان هدف آن (2LATS) نقش انکومیری دارد. کاهش بیان 2LATS منجر به عدم تنظیم چرخه ی سلولی، آپوپتوز و تکثیر سلولی می گردد.
در این مطالعه، با استفاده از ترانسداکشن لنتی ویروس، بیان 372-miR در رده ی سلولی 45-MKN افزایش یافت. پس از انتخاب سلول های مثبت، میزان بیان 372-miR و 2LATS با تکنیک Real time PCR (Real time polymerase chain reaction) اندازه گیری شد. روش سنجش میکرونوکلئی، جهت بررسی وجود یا عدم وجود میکرونوکلئی برای مقایسه ی ناپایداری ژنومیک در سلول های ترانسداکت شده با لنتی ویروس حامل 372-miR در مقایسه با سلول های شاهد، انجام شد.
در سلول های تیمار شده در مقایسه با سلول های شاهد، مقدار بیان 372-miR به طور معنی داری در روزهای 7، 14 و 21 پس از ترانسداکشن، به ترتیب 85/7، 22/50 و 68/114 برابر افزایش یافت (030/0 = P). بیان 2LATS در مقایسه با سلول های شاهد، در این روزها به ترتیب 39/0، 29/0 و 15/0 برابر کاهش یافت (016/0 = P). همچنین، ناپایداری ژنومیک سلول های تیمار شده در مقایسه با سلول های شاهد به میزان معنی داری افزایش یافت (001/0 > P).
در رده ی سلولی 45-MKN، 2LATS هدف 372-miR است. با افزایش بیان 372-miR، 2LATS کاهش بیان می یابد. کاهش 2LATS منجر به ناپایداری ژنومیک در طی تقسیم سلول و ایجاد میکرونوکلئی می گردد و از این رو، می تواند بازدارنده ی توموری مهمی در سرطان معده باشد.