مطالعه ی مولکولی ژن های مشترک در تکامل سلولی و سرطان بر روی بافت بیماران مبتلا به سرطان کولورکتال

سرطان کولورکتال سومین سرطان شایع در مردان و دومین سرطان شایع در زنان در جهان است.ژن Axinشامل axin1و axin2می باشدC-mycودیگر ژن های این خانواده فاکتورهای رونویسی را کد می کنند که نقش حیاتی را درتکثیر سلولی، رشد، تمایز و آپاپتوز بازی می نمایند.هدف از انجام این مطالعه، ارزیابی نیمه کمی بیان ژن هایAXIN1و CMYCدر mRNAبافت بیماران ایرانی مبتلا به سرطان کولورکتال و ارتباط خاموش یا روشن بودن این ژن ها در هر یک از مراحل توموری با فاکتورهای پاتولوژیک بیماران است.
بدین منظور بررسی ها بر روی 54 نمونه ی توموری و 41 نمونه ی نرمال(بافت سالم کنارناحیه توموری) از 54 بیمار مراجعه کننده به بیمارستان امام خمینی تهیه شد و آزمایش RT-PCRبر روی cDNAسنتز شده حاصل از mRNAبافت ها با پرایمرهای بتااکتین و ژن های AXIN1CMYCانجام شد.
باتوجه به نتایج به دست آمده، بیان ژن AXIN1در 55% از نمونه ها روشن و در 45% از نمونه ها خاموش بود و بیان ژن C-MYCدر87/5% از نمونه ها روشن و در 12/5% از نمونه ها خاموش بود.آنالیزی آماری توسط نرم افزارSPSSو آزمون های، t-Testو X2مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت که نشان داد تفاوت معناداری میان بیان ژن های AXIN1و C-MYCدر دو گروه از نمونه های نرمال و تومور وجود دارد(0/05P).
نتایج حاصله نشان داد که بیان ژن های AXIN1و C-MYCکه همواره در تکامل سلولی نقش داشتند و بسیار موثر ظاهر می شدند در بیماران مبتلا به سرطان کولورکتال افزایش می یابد.