بررسی بیان ژن های ADS، DBR2 و SQS در پنج گونه مختلف درمنه (Artemisia)

پیام:
چکیده:
آرتمیزینین یک متابولیت ثانویه با خاصیت دارویی ضد مالاریایی است. علاوه بر فعالیت ضد مالاریایی در مقابل طیف وسیعی از سرطان ها نظیر: لوسمی انسانی، سرطان سینه، سرطان کولون و کارسینوما موثر است. این ماده همچنین خواص ضد هپاتیت B، ضد ایدز دارد و از فعالیت ضد انگل Lieshmania و Schistosoma برخوردار است. این ماده توسط گونه های مختلف جنس Artemisia (درمنه) ساخته می شود و برای نخستین بار در A. annua مشاهده گردید. در مطالعه حاضر، الگوی بیان ژن های مرتبط با بیوسنتز آرتمیزینین یعنی ژن های ADS، DBR2 و SQS در پنج گونه مختلف جنس Artemisia (A. absinthium، A. annua، A. dracunculus، A. sieberi و A. vulgaris) مطالعه شد. استخراج RNA کل و ساخت cDNA از نمونه های برگ گیاهان درون شیشه ای دو ماهه انجام شد. برای مطالعه بیان ژن های مورد نظر از واکنش sqRT-PCR و از ژن Actin به عنوان شاهد استفاده شد. همچنین محصولات PCR روی ژل آگاروز 1 درصد (وزنی/حجمی) بارگذاری شدند. کمی سازی شدت باندها با نرم افزار Image J و تحلیل آماری با استفاده از نرم افزار SAS انجام شد. نتایج نشان داد که الگوی بیان ژن های مورد مطالعه در این پنج گونه متفاوت بود به طوری که در A. vulgaris، A. dracunculus و A. annua بیشترین بیان مربوط به ژن SQS بود. در A. sieberi و A. absinthum بالاترین سطح بیان ژن به ADS تعلق داشت. الگوی متفاوت بیان می تواند دلیلی بر تفاوت محتوای آرتمیزینین در این گونه ها باشد.
زبان:
فارسی
صفحات:
43 تا 52
لینک کوتاه:
magiran.com/p1488461 
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 1,390,000ريال می‌توانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!