Synthesis and characterization of visible light active S-doped TiO2 nanophotocatalyst

Message:
Abstract:
S-doped and bare mesoporous TiO2 were prepared using titanium tetraisopropoxide and thiocarbamide as raw materials. Prepared materials were characterized by means of fourier transform infrared spectroscopy FT-IR, thermogravimetry-differential scanning calorimetry (TG-DSC), X-ray diffraction (XRD), UV–Vis absorption spectroscopy, Brunauer–Emmett–Teller (BET) specific surface area and Barrett–Joyner–Halenda (BJH) pore size distribution analyses, scanning electron microscopy (SEM) and Energy-dispersive X-ray spectroscopy (EDX). The band gap of S-doped was estimated from UV-Vis spectroscopy data to be 2.8 eV. The specific surface area of S-doped TiO2 nanoparticles obtained via the BET method, calculated to be 181.3 m2/g and its pore size distribution curve revealed that the average diameter of the pores is 12.3 nm using BJH method. Photocatalytic efficiency of synthesized S-doped mesoporous TiO2 was tested for degradation of Congored azo dye under ultraviolet and visible lights. The results revealed that the S-doped mesoporous TiO2 is the most effective under visible light in comparison with bare one.
Language:
English
Published:
International Journal of Nano Dimension, Volume:7 Issue: 1, Winter 2016
Pages:
33 to 40
magiran.com/p1489900  
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 1,390,000ريال می‌توانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!