بیان ماتریکس متالوپروتئیناز 1 و2 و مهارکننده های بافتی آن ها در فولیکول های پره آنترال جداشده از تخمدان منجمد موش

پیام:
نوع مقاله:
مقاله پژوهشی/اصیل (دارای رتبه معتبر)
چکیده:
مقدمه

ماتریکس متالوپروتییناز 2 (MMP-2) و 9 (MMP-9) و مهارکننده بافتی آن ها TIMP-1 وTIMP-2 در بازسازی ماتریکس خارج سلولی تخمدان دخیل هستند. انجماد بافت تخمدان به دلیل نتایج ضعیف، چالش برانگیز باقی مانده است.

هدف

هدف این مطالعه، بررسی بیان ژن های MMP-2، MMP-9، TIMP-1 وTIMP-2 فولیکول های پره آنترال مشتق شده از تخمدان منجمد موش بود.

مواد و روش ها

در این مطالعه تجربی، ما بیان ژن های MMP-2، MMP-9، TIMP-1 وTIMP-2 را با روش PCR کمی زمان واقعی در فولیکول های پره آنترال جدا شده از تخمدان تازه و منجمد شده موش ماده 14 تا 16 روزه ارزیابی شد. همچنین شاخص های تکوینی شامل نرخ بقاء، شکل گیری آنتروم و تخمک های متافازII آنالیز شد.

نتایج

شاخص های تکوینی فولیکول های پره آنترال تازه از فولیکول های پره آنترال منجکد بیشتر بود. سطوح بیان ژن های TIMP-1 و MMP-9 بین فولیکول های پره آنترال تازه و منجمد شده تفاوت معنی دار نداشت. در مقابل، بیان ژن TIMP-2 به طور معنی داری کاهش و بیان ژن MMP-2 به طور معنی داری در فولیکول های پره آنترال منجمد شده در مقایسه با فولیکول های پره آنترال تازه افزایش یافت.

نتیجه گیری

تغییرات بیان ژن های MMP-2 و TIMP-2 ممکن است تا حدودی نتایج ضعیف تکوین فولیکول های پره آنترال مشتق شده از بافت تخمدان منجمد شده را توضیح دهد.

زبان:
انگلیسی
صفحات:
173 تا 180
لینک کوتاه:
magiran.com/p1511673 
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 1,390,000ريال می‌توانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!