در سقط مکرر در ساری، مازندران MTHFR در ژن (A1298C) Glu429Ala انعقادی و پلی مورفیسم V در فاکتور H1299R (A4070G) بررسی پلی مورفیسم

سقط مکرر به دلیل فاکتورهای متعددی صورت می گیرد از جمله فاکتورهای ژنتیکی و ترومبوفیلی. علاوه بر فاکتور V لیدن، تغییر نوکلیوتیدی دیگری در ژن فاکتور V (A4070G; His1299Arg) در بروز سقط مکرر شناخته شده است و مرتبط به ترومبوفیلی ارثی می باشد. همچنین ارتباط دو پلی مورفیسم C677T و A1298C (Glu429A) در ژن MTHFR در سقط مکرر مطرح شده است.

در این مطالعه تاثیر دو فاکتور A4070G در ژن فاکتور V و A1298C در ژن MTHFR در نژاد مازندرانی از شمال ایران مورد ارزیابی قرار گرفته است.

جمعیت نمونه ها شامل 100 زن با سابقه سقط مکرر و 100 زن سالم مازندرانی می باشد. ژنوتیپ پلی مورفیسم های A4070G از فاکتور V و A1298C از ژن MTHFR با PCR-RFLP مورد بررسی قرار گرفت.

مطالعات مولکولی نشان داد 5 زن از بیماران و 9 زن از گروه کنترل برای پلی مورفیسم A4070G هتروزیگوت (AG) بودند. فراوانی آلل A در گروه بیماران و گروه کنترل به ترتیب 5/97% (975/0) و 5/95% (955/0) بودند و همچنین فراوانی آلل G در این دو گروه به ترتیب 5/2% (025/0) و 5/4% (045/0) مشاهده شد. ارتباط معنا داری بین ژنوتیپ A4070G فاکتور V لیدن و سقط مکرر مشاهده نگردید (OR= 1.88, CI 95%= 0.6-5.82, p= 0.4). همچنین برای A1298C همه نمونه های گروه بیمار و کنترل هموزیگوت AA بودند. فراوانی آلل A در گروه بیماران و کنترل 100% و فراوانی آلل C صفر بود و تفاوت معناداری برای A1298C بین دو گروه وجود نداشت.

نتایج نشان می دهد که پلی مورفیسم های A4070G و A1298C نمی توانند عاملی برای بروز سقط مکرر در زنان استان مازندران باشند.