جذب سطحی بور به وسیله ی کانی بیوتیت: اثر pH، قدرت یونی و ماهیت محلول زمینه

چکیده:
جذب سطحی بور توسط کانی های بیوتیت در محدوده ی 9-5/6pH=، در دو سطح غلظت 5 و 15 میلی گرم بر لیتر بور بررسی شد. به منظور بررسی اثر نوع کاتیون و قدرت یونی محلول زمینه بر جذب سطحی بور از الکترولیت های 2(NO3)Mg، 2(NO3)Ca و NaNO3 در سه غلظت (03/0، 09/0 و 18/0 مولار) استفاده شد. هم دماهای جذب سطحی در دامنه ی غلظت 1 تا 15 میلی گرم بر لیتر بور و با استفاده از آزمایش های تعادلی 24 ساعته رسم شدند. نتایج این پژوهش نشان داد اثر pH بر میزان بور جذب سطحی شده به غلظت اولیه ی بور بستگی داشت. مقدار جذب سطحی بور با افزایش pH افزایش یافت. میزان جذب سطحی بور به وسیله ی این کانی با افزایش قدرت یونی افزایش یافت. با افزایش قدرت یونی محلول از 03/0 مولار به 18/0 مولار، مقدار بور جذب سطحی شده از 28/1 میلی مول بر کیلوگرم به 64/2 میلی مول بر کیلوگرم افزایش یافت. در تمامی سطوح غلظت کاتیون، مقدار بور جذب سطحی شده در حضور کلسیم و منیزیم بیشتر از سدیم بود. نتایج هم دماهای جذب سطحی نشان داد که مدل های فروندلیچ و لانگمویر جذب سطحی بور را به خوبی توصیف کردند، حداکثر ظرفیت جذب (qmax) به وسیله ی مدل لانگمویر برای کانی بیوتیت 2/27 میلی مول بر کیلوگرم تعیین شد. نتایج این تحقیق نشان داد که به طور متوسط کمتر از شش درصد از غلظت اولیه بور توسط کانی بیوتیت جذب سطحی شد ، بنابراین به نظر می رسد این کانی ظرفیت جذبی مناسبی برای بور ندارد.
زبان:
فارسی
صفحات:
161 تا 173
لینک کوتاه:
magiran.com/p1537417 
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 1,390,000ريال می‌توانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!