بررسی افزایش چربی خون فامیلی در خانواده‬ های مورد مطالعه لیپید و گلوکز تهران: یک مطالعه مقطعی

افزایش چربی خون فامیلی یکی از شایع‬ترین اختلالات ارثی متابولیسم چربی ها است که با غلظت بالای LDL و کلسترول، بروز تاندون گزانتوما و خطر بالای بیماری زودرس عروق کرونر قلب تشخیص داده می‬شود. مطالعه حاضر، به بررسی ارتباط پلی‬ مورفیسم 2228671 rs در ژن LDLR با افزایش چربی خون فامیلی در خانواده‬ های مورد مطالعه جمعیت قند و لیپید تهران (TLGS) پرداخته است.
مطالعه مقطعی حاضر به منظور بررسی ارتباط بین پلی‬مورفیسم شایع از ژن LDL-R با این بیماری، در گروهی از افراد شرکت کننده از میان 15005 فرد تحت مطالعه TLGS انجام شد. در مطالعه حاضر 206 نفر (در غالب 22 خانواده) انتخاب شد. نمونه ژنومی افراد استخراج و با استفاده از روش Tetra Primer ARMS-PCR، پلی‬ مورفیسم ژن مورد نظر تعیین ژنوتیپ شد. سپس تجزیه و تحلیل آماری به وسیله‬ نرم ‬افزارهای SPSS، PROGENY، PLINK، FBAT، POWER MARKER در جمعیت مورد مطالعه انجام شد.
مطالعه حاضر نشان داد که ارتباط معنادار بین حضور 2228671 rs و بیماری افزایش چربی خون فامیلی وجود ندارد (0/7055 =P). فراوانی آلل مینور MAF)T) برابر با 0/1016 محاسبه گردید. در جمعیت مورد بررسی افراد حامل ژنوتیپTT یافت نشد.
فراوانی آلل T نسبت به آلل دیگر در جمعیت مورد مطالعه کمتر بود و همچنین عدم وجود ژنوتیپ TT در جمعیت مورد مطالعه می‬تواند بیانگر نقش محافظتی آلل Tدر مقابل بیماری افزایش چربی خون فامیلی و بیماری های قلبی عروقی ‬باشد. برای حصول اطمینان و رسیدن به نتایج قابل تعمیم به همه جمعیت ایرانی پیشنهاد می‬ گردد بررسی‬ های بعدی با تعداد افراد بیشتر توام با آزمایشات مولکولی و معاینات فیزیکی برای این پلی‬ مورفیسم انجام گیرد.