ارتباط پلی مورفیسم G>A 1255 ژن FSHR با ناباروری زنان

ناباروری زنان بیماری چند عاملی با زمینه ژنتیکی بنیادین است. ژن گیرنده هورمون فولیکولی ((FSHR بر بازوی کوتاه کروموزوم شماره دو قرار دارد. این ژن در سلول های گرانولوزا ی تخمدان بیان می شود و عاملی بایسته برای هماهنگی فرایش گناد ها، بلوغ جنسی و پدیدآوری گامت در دوره ی باروری است. رخداد جهش در این ژن می تواند سبب کاهش میزان پیوند لیگاند به گیرنده و سطح cAMP شود.
بررسی پیوستگی پلی مورفیسم G> A1255 ژن FSHR با ناباروری زنان.
این مطالعه مورد- شاهدی بر 77 زن نابارور و 74 زن سالم انجام شد. DNA ژنومی از نمونه های خون محیطی دو گروه برون آورده شد. بازشناخت ژنوتیپ به روش Allele –Specific PCR و آنالیز آماری با نرم افزار MedCalc Ver. 12 انجام شد.
درصد فراوانی ژنوتیپی Thr/Thr، Ala/Thr، Ala/Ala در گروه کنترل به ترتیب 81/10، 10/42و 94/45 و در گروه بیمار به ترتیب 58/15، 15/63 و 36/22 بود. فراوانی ژنوتیپی بین دو گروه کنترل و بیمار تفاوت معنی دار داشت(008/0P=).
ژنوتیپ Ala/Ala و Ala/Thr در افراد بیمار نسبت به کنترل فراوانی بیشتری داشت. در نتیجه پلی مورفیسمG> A 1255 می تواند به عنوان عامل خطر در ناباروری زنان بوده باشد. با این حال ممکن است با نگرش اندازه ی جمعیت و خزانه ژنتیکی نتیجه این مطالعه تغییر کند.