A rare ophthalmologic disorder: Gyrate atrophy with sparse hair
Author(s):
Abstract:
Gyrate atrophy (GA) is a rare, progressive metabolic choroid and retinal degeneration that results from a deficiency of the pyridoxal phosphate-dependent mitochondrial matrix enzyme ornithine aminotransferase. Here, we report the case of a 40-yearold woman who presented with a gradual decline in visual acuity since puberty, along with a history of high myopia and cataract surgery. She was admitted to the Dermatology Clinic with chief complaints of sparse hair on her scalp, eyelids, eyebrows and other areas of the body for the previous 5 years. Physical examination showed that scalp hair along with hair from other parts of her body were fine, straight, and sparse with areas of non-well defined alopecia. Hyperornithinemia was documented during laboratory evaluation of the patient.
Keywords:
Language:
English
Published:
Iranian Journal Of Dermatology, Volume:19 Issue: 2, Summer 2016
Page:
57
magiran.com/p1647132
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یکساله به مبلغ 1,390,000ريال میتوانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
- حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران میشود.
- پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانههای چاپی و دیجیتال را به کاربر نمیدهد.
In order to view content subscription is required
Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!