تاثیر فاکتور مهارکننده لوسمی بر تکثیر سلول های استرومایی آندومتر انسانی و بروز ژن های مرتبط با پلوریپوتنسی

با توجه به جمعیت کم از سلول های انسانی مزانشیمی آندومتر در داخل بافت و کاربرد بالقوه خود در درمان و بافت مهندسی، بعضی از تحقیقات در گسترش خود در شرایط آزمایشگاهی متمرکز شده است.

هدف این مطالعه بررسی تاثیر فاکتور مهار کننده لوسمی (LIF) بر تکثیر سلول‏های استرومایی آندومتر بود.

در این مطالعه تجربی سلول‏های استرومایی آندومتر انسانی پس از پاساژ چهارم جدا شدند و به دو گروه کنترل وآزمون با LIFتقسیم شدند. سلولهادر گروه آزمون در حضور 10 نانوگرم بر میلی لیتر LIF کشت شدند سلولهای در غیاب LIF به عنوان گروه کنترل در نظر گرفته شدند. نرخ تکثیر با استفاده از آزمون MTT و مارکر CD90 توسط تکنیک فلوسایتومتری وبیان ژن‏های پرتوانی Oct4 و Nanog، ژن شاخص تکثیری PCNA و ژن LIFr با روش کمی Real time RT-PCR در هر دو گروه آزمون و کنترل مورد بررسی قرار گرفت.

نرخ تکثیر در سلول‏های بنیادی آندومتر تیمار شده با LIF و گروه کنترل به ترتیب 06/0±61/1، 17/0±17/1 بود و این نرخ در گروه تیمار شده باLIF بالاتر از گروه کنترل بود (05/0=p). درصد سلول های CD90 مثبت در گروه کنترل 08/0±26/94% و در گروه تیمار با LIF 37/0±96/98% بود که به طور معنی داری افزایش داشت (05/0≥p). میزان بیان تمام ژن‏های هدف در گروه تیمار شده باLIF بالاتر از گروه کنترل بود (04/0=p).

تحقیق حاضر نشان داد که LIF تاثیر زیادی را روی تکثیر، بقا و حفظ خصوصیات پلوری پوتنسی سلول های استرومایی آندومتر انسانی داشته و می تواند استفاده کلینیکی و سلول درمانی داشته باشد.