کاهش التهاب عصبی در صرع با استفاده از آستروسیت های مشتق شده از سلول های بنیادی پرتوان القایی
نویسنده:
چکیده:
مقدمه
توانایی القای پرتوانی به سلول های سوماتیک با استفاده از فاکتورهای برنامه ریزی مجدد، فرصتی جهت اکتشاف دارویی و سلول درمانی است. سلول های بنیادی پرتوان القایی توانایی تمایز به انواع سلول ها نظیر سلول های عصبی و گلیال را دارند. آستروسیت ها، سلول های گلیال اصلی سیستم عصبی مرکزی هستند که با تنظیم یونهای خارج سلولی و انتقال دهنده های عصبی، تغذیه و حمایت از نورون ها و تعدیل عملکرد سلول های میکروگلیای فعال شده در مغز نقش حیاتی ایفا می کنند. فعالیت بیش از حد سلول های میکروگلیا می تواند منجر به التهاب مغزی و پس از آن مستعد شدن به حملات تشنجی شود. فرضیه: سالهاست که پیوند سلولهای بنیادی جنینی به منظور پیشگیری از حمله تشنجی در صرع مورد آزمایش قرار گرفته است. این مطالعات نشان داد که سلول های بالغ گرفته شده از بیمار توانایی تبدیل به مرحله رویانی و تبدیل به سلول های بنیادی پرتوان، با استفاده از برخی فاکتورهای رونویسی مانند Oct4، Sox2، Nanog، Rex1، Klf، c-Myc و LIN28 را دارا میباشند. بر این اساس سلول های فیبروبلاست گرفته شده از بیمار مصروع می توانند مجددا برنامه ریزی شده و به مرحله جنینی باز گردانده شوند. سلول های پرتوان حاصله که نسبت به خود بیمار ایزوژنیک هستند توانایی تمایز به نورون ها و سلول های گلیال را در شرایط مناسب کشت دارند. در مطالعات گذشته توجه بیشتری به نورونها نسبت به آستروسیت ها در درمان با سلولهای بنیادی جنینی صورت گرفته است. آستروسیت ها از طریق ترشح عوامل نوروتروفیک نظیر GDNF عملکردهای مختلف سلول های میکروگلیال نظیر تکثیر سلول، مهاجرت و چسبندگی سلولی را تنظیم میکنند و همچنین قادر به کاهش تاثیرات مخرب سلول های میکروگلیال نظیر التهاب عصبی هستند.
نتیجه گیری
در این فرضیه، ما یک سیستم برنامه ریزی مجدد برای تولید آسترویت های عملکردی از سلول های بنیادی پرتوان انسانی در حضور فاکتورهای رشد نورونی را پیشنهاد می کنیم. فرضیه ما این است که این سلولها ممکن است با کاهش التهاب عصبی ایجاد شده توسط سلولهای میکروگلیا، وقوع تشنج را کاهش دهند. سلول های مجدد برنامه ریزی شده، می توانند جهت سلول درمانی در صرع استفاده شوند.کلیدواژگان:
زبان:
فارسی
صفحات:
56 تا 64
لینک کوتاه:
magiran.com/p1718466
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یکساله به مبلغ 1,390,000ريال میتوانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
- حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران میشود.
- پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانههای چاپی و دیجیتال را به کاربر نمیدهد.
In order to view content subscription is required
Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!