ارزیابی روش شیب آمونیوم سولفات گذرنده از غشا در سامانه لیپیدی برای بهبود ظرفیت به دام اندازی داروهای آمفی پاتیک با خاصیت بازی ضعیف

لیپوزوم ها امکان بارگیری داروهای لیپوفیل در دو لایه فسفولیپیدی و هیدروفیل در فضا های مایع میانی را فراهم می کنند. در تحقیق حاضر، ارزیابی و بررسی خصوصیات نانوحامل های لیپوزومی حاوی دوکسوروبیسین به دو روش فعال و غیرفعال از لحاظ میزان بارگذاری و رهایش دارو صورت گرفته است.
برای سنتز نانولیپوزوم نسبت مشخصی از دی پالمیتول گلیسریو فسفوریل گلیسرول، کلسترول و پلی اتیلن گلیکول با یکدیگر ترکیب شدند سپس داروی دوکسوروبیسین به آن به دو روش غیر فعال و فعال در نانولیپوزوم بارگذاری شد. میانگین قطر نانوذرات محاسبه و میزان بارگذاری و رهایش دارو با روش دیالیز بررسی شد.
میانگین اندازه نانوذرات ساخته شده در روش آب پوشانی لایه نازک چربیnm 6/138و در روش گرادیان pH nm9/105به دست آمده است. راندمان بارگذاری داروی دوکسوروبیسین نانولیپوزومه به ترتیب 65/15 و 89 به دست آمد. رهایش دارو طی 48 ساعت از دارو به ترتیب حدود 78 درصد و 24 درصد به ترتیب در روش آب پوشانی لایه نازک چربی و روش گرادیانی در محیط فسفات بافر سالین با 4/7 pH= می باشد.
بحث: این مطالعه نشان داد با ایجاد ترکیب های حساس به pH در ساختار نانوذره می تواند رهایش دارو را کنترل کرد که نوعی هدفمندی غیراختصاصی می باشد.
این مطالعه نشان می دهد که اثر دوکسوروبیسین لیپوزومه به روش فعال بیش تر از روش غیرفعال است. هم چنین فرمولاسیون تهیه شده حساس به pH است.