بررسی میزان تغییر بیان و جهش های ژن های P53و MICAL2در مبتلایان به سرطان معده در شهر کرمان

  سرطان معده شایع ترین سرطان بعداز سرطان ریه و دومین عامل مرگ ومیر ناشی ازسرطان درجهان است. تغییردرسطح بیان ژنها یکی ازمهمترین عوامل دربروز سرطان است. از جمله ژنهایی که سطح بیان آنهادرسرطان، تغییرمی کند می توان به P53 و MICAL2 اشاره کرد. ژن P53 ، یکی ازمهم ترین ژن هایی است که درممانعت ازبروز سرطان اهمیت داشته ودرتنظیم چرخه سلولی نقش دارد. ازسوی دیگر،MICAL2 کد کننده آنزیم مونواکسیژناز است ناپایداریF-اکتین می شود. افزایش بیان این ژن درتبدیل سلولهای مزانشیال به اپی تلیال در بافت سرطانی انسان و متاستاز نقش مهمی برعهده دارد. باتوجه به اینکه بررسی ژن MICAL-2 همزمان با ژن P53 در سرطان معده تاکنون صورت نگرفته است، این مطالعه باهدف تعیین میزان تغییر بیان اگزونهای 4، 5، 6 و7 ژن P53 و MICAL2 برای اولین باردر مبتلایان سرطان معده درشهر کرمان درسال 1395-1396بااستفاده ازروش هایTime Real RT-qPCR و PCR-SSCP انجام شد.

دراین مطالعه موردی-شاهدی بیان ژنهای P53 و MICAL2 بررسی شد. 30 نمونه شامل نمونه بافت توموری معده ونمونه بافت حاشیه سالم آن ازبیماران تهیه گردید RNA کل استخراج شده، سپسcDNA ساخته شد. درنهایت با تکنیکهای Time Real RT-qPCR و PCR-SSCPواستفاده ازروش توالی یابی بیان ژنهای MICAL2و P53 تعیین شد. برای تجزیه وتحلیل میزان بیان ژنها ازآزمون آماریTest-T و ANOVA استفاده شد.

طبق نتایج بدست آمده، در بیماران مبتلا به سرطان معده، میزان بیان اگزون 6 دربافت سالم 38/0 و دربیماران 04/2 و میزان بیان اگزون 7 در بافت سالم 47/0و دربیماران 11/3 بود ولی اگزونهای 4 و 5 ژن P53 تغییر معنی داری نداشت. همچنین افزایش بیان ژن MICAL2 دربافت توموری2/2 برابر بافت سالم بود ومشخص شد میزان بیان ژنهای P53 و MICAL2 دربافت توموری، به مراتب بیشتر ازبافت سالم اطراف تومور می باشد (P<0. 05). از سوی دیگر، براساس روش توالی یابی مشخص شد که دراگزون 4 دو نوع جهش از نوع حذف و بدمعنی وجود دارد.

باتوجه به تغییرات در بیان ژنهای P53و MICAL2درسرطان معده می توان از تغییر بیان ژنها درافرادی که سابقه خانوادگی دارند، بعنوان یک بیومارکر استفاده نمود. چراکه تشخیص سرطان در مراحل اولیه، به طور قطع باپاسخ به درمان بهتری همراه است.