القای کالوس و باززایی دو گونه داوودی (Chrysanthemum morifolium و C. coccineum) از طریق اندام زایی مستقیم و غیر مستقیم و تحلیل پایداری ژنتیکی آنها با استفاده از نشانگرهای مولکولی IRAP، ISSR و SCoT

در این تحقیق، تکثیر درون شیشه ای داوودی گونه C. morifolium ارقام ’هما‘ و ’دلکش‘ و گونه بومی (C. coccineum) از طریق اندام زایی مستقیم، غیر مستقیم و جنین زایی غیرجنسی گزارش شده است. BAP در غلظت های صفر، 1، 2 و 3 میلی گرم در لیتر و NAA در غلظت های صفر، 05/0، 1/0 و 2/0 میلی گرم در لیتر جهت القای اندام زایی مستقیم و غیر مستقیم در ریزنمونه های نوک شاخه های انتهایی استفاده شد. جهت مطالعه القای کالوس و جنین زایی غیرجنسی، ریزنمونه های جوان برگ بر روی محیط کشت MS حاوی BAP (صفر، 1، 2 و 3 میلی گرم در لیتر) و 2و4-دی (صفر، 1، 2 و 3 میلی گرم در لیتر) کشت شدند. باززایی مستقیم شاخه از ریزنمونه های نوک شاخه های انتهایی ارقام ’هما‘ و ’دلکش‘ و همچنین در گونه بومی C. coccineum مشاهده شد. بالاترین تعداد شاخه ها از طریق اندام زایی مستقیم (78/13 و 89/8 شاخه در هر ریزنمونه به ترتیب برای C. coccineumو ’هما‘) با 2 میلی گرم در لیتر BAP و 05/0 میلی گرم در لیتر NAA مشاهده شد. در هر دو گونه، بالاترین فراوانی تشکیل کالوس و جنین زایی روی محیط کشت حاوی 2 میلی گرم در لیتر 2و4-دی و 2 میلی گرم در لیتر BAP بدست آمد. پایداری ژنتیکی 10 گیاه سازگار یافته حاصل از اندام زایی مستقیم از هر گونه با استفاده از6 پرایمر از نشانگرهای مولکولی (IRAP, ISSR, SCoT) به اثبات رسید. در کل 56، 56 و 39 قطعه برای IRAP، ISSR و SCoT به ترتیب تکثیر شدند. در کل، نتایج ما نشان داد که یافتن عکس العمل بهتر ریزنمونه ها به جنین زایی یا اندام زایی در یک رقم ویژه و با یک ترکیب هورمونی و غلظت های آن ها نقش مهمی را در کارآیی تکثیر درون شیشه ای گونه های داوودی، بازی می کند.