بررسی ارتباط متقابل NADPH oxidase وگیرنده آریل هیدروکربن در تولید ملانین از سلول های کشت داده شده ملانوسیت رده B16/F10

بعضی از بیماری‏ها از قبیل پیسی، پسوریازیس و سرطان پوست در اثر اختلال درتولید رنگدانه های پوست و هموستاز سلول‏های تولیدکننده ملانین ایجاد می‏شود. گیرنده آریل هیدروکربن (AHR) یک گیرنده وابسته به لیگاند می‏باشد که نقش مهمی در متابولیسم دارو‏ها، تکامل سیستم ایمنی، تعیین سرنوشت سلول‏های بنیادی، رشد و ازدیاد سلولی، هموستاز سلولی، تنظیم چرخه طبیعی سلول و ساخته شدن ملانین دارد. هدف این بررسی ارتباط متقابل سیستمNADPH oxidase ‏ها (NOXs) و AHR در ایجاد و یا جلوگیری از سنتز ملانین می‏باشد.

 بعد از کشت سلول‏های ملانومای موش رده B16/F10 در محیط استاندارد، سلول‏ها با غلظت‏های مختلف لیگاند درونزاد گیرنده AHR‏ به نام6-formylindolo[3,2-b] carbazole (FICZ)  به تنهایی یا همراه با آنتاگونیست گیرنده AHR 3'-Methoxy-4'-Nitroflavone, MNF,، مهارکننده‏ی آنزیم سیتوکرومP450  از خانواده1A1 (CYP1A1) و مهارکننده‏ی آنزیم NADPH oxidase (NOX) (کورکومین 1 میکرومولار) تیمار شدند و سپس فعالیت آنزیم  CYP1A1، فعالیت آنزیم تیروزیناز و مقدار ملانین اندازه گیری شد.

 FICZ به صورت معنادار و با یک الگوی وابسته به دوز و زمان باعث افزایش فعالیت آنزیم CYP1A1 ‏شد. FICZ در غلظت‏ زیاد (100 نانومولار) به ‏تنهایی و یا همراه با مهارکننده‏ CYP1A1 و NOX باعث افزایش فعالیت آنزیم CYP1A1 و افزایش میزان ملانین گردید. FICZ در غلظت‏ کم (1 نانومولار) همراه با مهارکننده‏ی NOX به صورت معناداری (0/05 < p) باعث افزایش سنتز ملانین ‏گردید.

مهار متابولیسم FICZ می‏تواند باعث تحریک سنتز ملانین در شرایط برون تن شود.