گزارش یک مورد سندرم کارتاجنر

نویسنده:

مهناز مرادی ، لیلی یکه فلاح ، محمدعلی زحل ، پیمان نامدار*

پیام:
نوع مقاله:
گزارش موردی (دارای رتبه معتبر)
چکیده:

اختلال حرکت اولیه مژکها یاDyskinesia Ciliary Primary) PCD)و سندرم کارتاجنر، از اختالالت ژنتیکی نادر هستند. اختالل عملکرد مژکها در این بیماری وجود دارد که سبب عفونتهای مکرر در ریه و سینوسها به همراه دکستروکاردی، رینیت وازوموتور مزمن و بروشکتازی میشود. در این مطالعه یک مورد نادر از سندرم کارتاجنر جهت شناخت بیشتر این بیماری گزارش شد. بر اساس این مطالعه باید در مبتالیان به عفونتهای مکرر تنفسی به این بیماری توجه کرد، زیرا تشخیص زودرس و درمان به موقع این بیماران منجر به کاهش عوارض غیر قابل برگشت و افزایش طول عمر میشود.

کلیدواژگان:

اختلال حرکت اولیه مژکها ، سندرم کارتاجنر ، دکستروکاردی ، سایتوساینورسوس

زبان:
فارسی
انتشار در:
مجله بیماری های التهابی، سال بیست و چهارم شماره 3 (پیاپی 110، امرداد و شهریور 1399)
صفحات:
284 تا 293
لینک کوتاه:
magiran.com/p2220651 
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 1,390,000ريال می‌توانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
اطلاعات بیشتر
توجه!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!
More information