اثر پیش تیمار لیگنین زدایی بر ویژگی های مکانیکی چوب صنوبر فشرده

پیام:
نوع مقاله:
مقاله پژوهشی/اصیل (دارای رتبه معتبر)
چکیده:
سابقه و هدف

در تحقیق حاضر از روش اصلاحی تلفیق اشباع و فشرده سازی برای بهبود ویژگی های مکانیکی چوب تند رشد صنوبر با هدف توسعه کاربرد آن در مصارف سازه ای و نیمه سازه ای استفاده شد. تحقیقات اخیر نشان داد که خروج بخشی از لیگنین پیش از فشرده سازی موجب افزایش تراکم پذیری و تشکیل پیوندهای هیدروژنی حین فشرده سازی و بهبود قابل ملاحظه ویژگی های مکانیکی می گردد.

مواد و روش ها

قطعات چوب صنوبر با حلال آلی گلیسرول لیگنین زدایی شدند. یک سطح از نمونه های لیگنین زدایی شده، پس از شستشو فشرده شدند و سطح دیگر پس از شستشو با محلول گلیسرول-مالییک انیدرید، اشباع سطحی شده و سپس فشرده شدند تا حین پرس، پلیمر شدن گلیسرول-مالییک انیدرید بین الیاف سلولزی سبب بهبود مضاعف مقاومت چوب فشرده گردد. در سطح دیگر، به منظور مقایسه روش لیگنین زدایی و اشباع، با تیمار گرمایی، قطعات پیش از فشرده سازی تحت تیمار آب گرمایی در شرایط دما و فشار مشابه شرایط لیگنین زدایی، قرار گرفته و سپس فشرده شدند. میزان فشردگی در هر سه سطح 80 درصد در نظر گرفته شد. به منظور بررسی تغییرات ریزساختاری چوب در سطوح شاهد و اصلاح شده، تصاویر میکروسکوپ الکترونی تهیه گردید. همچنین به منظور بررسی اثر سطوح مختلف اصلاح بر خواص مکانیکی، آزمون های فشار و کشش موازی الیاف، خمش استاتیک، سختی و ضربه انجام شد.

یافته ها

میزان خروج لیگنین در نمونه های لیگنین زدایی شده 55 درصد بود و پس از اشباع، 5/7 درصد افزایش وزن داشت. تصاویر میکروسکوپ الکترونی نمونه های آب گرمایی- فشرده نشان دهنده بسته شدن حفرات سلولی و پر شدن آنها با ماده دیواره سلولی بود که به دلیل افزایش شکنندگی دیواره سلولی، ترک هایی حین فشرده سازی ایجاد گردید. در نمونه لیگنین زدایی-فشرده شده حفرات زیادی در هر دو مقطع عرضی و مماسی مشاهده شد که احتمالا به دلیل بازگشت فشردگی پس از پرس می باشد. در نمونه لیگنین زدایی-اشباع-فشرده ، حفرات با پلی استر حاصل از واکنش گلیسرول-مالییک انیدرید پر شدند. مقاومت کششی نمونه لیگنین زدایی-فشرده به دلیل برقراری پیوند هیدروژنی بین واحدهای سلولزی، بیشتر از نمونه آب گرمایی-فشرده بود و اشباع با ترکیب گلیسرول-مالییک انیدرید به دلیل برقراری پیوند استری بین واحدهای سلولزی، به افزایش بیشتر مقاومت کششی منجر گردید. بیشترین مقدار مدول کششی و فشاری مربوط به نمونه آب گرمایی- فشرده شده بود که به واکنش های تراکمی لیگنین و افزایش بلورینگی سلولز متعاقب اصلاح گرمایی نسبت داده شد. در نمونه های اشباع-فشرده به دلیل پر شدن تخلخل و برقراری پیوندهای قوی استری، مدول کششی و فشاری بیشتر از نمونه لیگنین زدایی-فشرده بود. مقاومت خمشی در نمونه اشباع-فشرده به دلیل تشکیل پلی استر در سطح به میزان قابل ملاحظه ای بهبود یافت. بیشترین مدول سختی مربوط به نمونه لیگنین زدایی-اشباع-فشرده بود. بیشترین مقاومت به ضربه مربوط به نمونه لیگنین زدایی-فشرده بود و اشباع با ترکیب گلیسرول-مالییک انیدرید موجب کاهش مقاومت به ضربه شد که البته بیشتر از نمونه آب گرمایی-فشرده و نمونه شاهد بود.

نتیجه گیری

نتایج آزمون های مکانیکی حاکی از کارآمدی تلفیق لیگنین زدایی-اشباع-فشرده سازی بر بهبود مقاومت ویژه کششی، فشاری و سختی در مقایسه با شاهد بود. مقاومت ویژه ضربه نمونه لیگنین زدایی-فشرده بیشتر از نمونه شاهد و در دو سطح دیگر کمتر از نمونه شاهد بود که به افزایش تغییرشکل پذیری دیواره سلولی نسبت داده شد. مقاومت ویژه خمشی، بر خلاف مقاومت خمشی، در نمونه لیگنین زدایی-اشباع-فشرده نیز کمتر از نمونه شاهد بود که علت را می توان به متاثر بودن مقاومت خمشی از مقاومت سطح نمونه نسبت داد؛ فشرده سازی در حجم نمونه، نه فقط در سطح، به مقدار زیاد (80 درصد) انجام شده است، بنابراین علی رغم بیشتر بودن مقاومت خمشی، نسبت مقاومت ویژه خمشی کاهش یافت.

زبان:
فارسی
صفحات:
111 تا 129
لینک کوتاه:
magiran.com/p2369384 
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 1,390,000ريال می‌توانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!