بیان فاکتور سلول بنیادی نوترکیب متصل به زیپ لوسین

فاکتور سلول بنیادی، یک سیتوکاین خونی است که از طریق تاثیر بر روی سلول های خونساز در تمایز سلول های پیش ساز خونی، بقا، تکثیر و تمایز ماست سل و هم چنین افزایش تکثیر و تهاجم سلول های توموری نقش ایفا می کند. زیپ لوسین به صورت نوترکیب یا طبیعی با تشکیل همودایمر در ساختار خود، باعث همو و یا هترو دایمریزاسیون انواع بسیاری از پروتئین های متصل به خود شده و می تواند اثری مطلوب در عملکرد یا پایداری آن ها داشته باشد. مطالعه انجام شده سعی در دایمریزاسیون فاکتور سلول های بنیادی نوترکیب و زیپ لوسین و بیان آن دارد.

مطالعه حاضر از نوع تجربی بود. شامل بخش طراحی پروتئین نوترکیب توسط نرم افزارهای بیوانفورماتیک و بخش آزمایشگاهی می باشد. شاخص های مورد توجه در بخش طراحی از جمله ساختارهای پروتئینی توسط نرم افزارهای مختلف شامل PSIpred وChimera  و پایداری پروتئین نوترکیب توسط RAMPAGE بررسی شد. پس از تعیین جایگاه های برش آنزیمی توسط NEBcutter و بهینه سازی برای باکتری اریگامی توسط Optimizer ، ساخت توالی انجام شد. در ادامه کلون آن در باکتری TOP10 و بیان پروتئین در باکتری اریگامی انجام گرفت.

نتایج حاصل از مطالعه های بیوانفورماتیک روی پروتئین نوترکیب Leucine Zipper / SCF، در برگیرنده شاخص های لازم جهت ساختار صحیح پروتئین و دارای امتیازی بالا از لحاظ پایداری در سلول زنده بود و در ادامه نتایج حاصل از بخش تجربی نشان از کلون و بیان موفق آن داشت.

نتایج این مطالعه، همسانه سازی و بیان موفق پروتئین نوترکیب Leucine Zipper/SCF در میزبان اریگامی را تایید نمود.