معرفی یک بیمار مبتلا به سندروم هورنر با تظاهر غیرمعمول لنفوم هوچکین: گزارش موردی

سندروم هورنر یک بیماری نادر با سه علامت بالینی پتوز، میوز و آنهیدروز  یک طرفه‏ی صورت و گردن است. در این سندروم، لنفوم هوچکین به عنوان یکی از علل مسبب تهدید‏کننده‏ی حیات مطرح است. مطالعه‏ی حاضر با هدف گزارش و معرفی یک بیمار مراجعه‏کننده به بیمارستان آموزشی درمانی امام خمینی (ره) شهر کرمانشاه با تشخیص  سندروم هورنر و  لنفوم هوچکین انجام گرفت.

 بیمارآقای 30 ساله با علایم بالینی پتوز، میوز و عدم تعریق سمت چپ بالا تنه و صورت به همراه آنیزوکوریا می‏باشد. در سونوگرافی سمت چپ گردن لنفادنوپاتی همراه درگیری مدیاستن فوقانی مشاهده شد.MRI  مغز و نخاع  نرمال گزارش شد. در گرافی از قفسه‏ی سینه لنفادنوپاتی ناف ریه مشاهده شد.  در پایان پس از بیوپسی از لنف نود گردنی تشخیص لنفوم هوچکین مطرح شد.

 با توجه به نتایج این مطالعه مبنی بر  تایید لنفوم هوچکین در بیمار، علاوه بر  بررسی کل مسیر اکولوسمپاتیک، بررسی از نظر نیوپلاسم‏ها از جمله لنفوم هوچکین با توجه به بالا بودن پتانسیل درمان آن ضروری است. همچنین با توجه به درگیری مدیاستن فوقانی می‏توان اظهار داشت که سندروم هورنر یک تظاهر اولیه‏ی غیر معمول بیماری هوچکین است که به دلیل آسیب به مسیر اکولوسمپاتیک ناشی از فشار بر مدیاستن ایجاد می‏شود.