Association of Two MMP-8 Gene Polymorphisms With Recurrent Pregnancy Loss in Iranian Women

Message:
Article Type:
Research/Original Article (دارای رتبه معتبر)
Abstract:
Background

It has been reported that less than 5% of women experience recurrent pregnancy loss (RPL). different matrix metalloproteinases (MMPs) have proteolysis function with a main role in the stable development of the fetus.

Objective

This study aims to assess the associations between two single nucleotide polymorphisms (rs2509013 C>T and rs11225395 G>A) of MMP-8 gene and RPL among 130 Iranian women with a history of RPL and 130 controls.

Methods

Genotyping of the MMP-8 gene was done for the two polymorphisms by using Sanger sequencing method.

Results

High frequency of AA genotype (OR: 2.5, 95%CI:1.02-4.1, P<0.01) and A allele (OR:1.95, 95% CI:0.95-3.1, P<0.001) of rs11225395 G>A polymorphism in patients compared to controls. This high frequency was also reported in the haplotypes and combined genotypes of polymorphism.

Conclusion

The MMP-8 gene may be involved in RPL risk and is a potential biomarker for RPL susceptibility.

Language:
English
Published:
Journal of Inflammatory Diseases, Volume:25 Issue: 3, Autumn 2021
Pages:
169 to 174
magiran.com/p2490035  
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 1,390,000ريال می‌توانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!