اثر توام داروی بایولوزاکس- اچ و مکمل زینک برروند اسپرماتوژنز و میزان بیان ژن های DAZL و AR در بافت بیضه موش صحرایی

پیام:
نوع مقاله:
مقاله پژوهشی/اصیل (دارای رتبه معتبر)
چکیده:
سابقه و هدف

باروری در مردان شامل توانایی تولید اسپرم  نرمال به تعداد کافی است، عوامل متعددی در روند اسچرماتوژنز و کیفیت پارامترهای اسپرم تاثیرگذار است.  از این عوامل می توان به مصرف بعضی داروهای شیمیایی ازجمله زینک و بایولوزاکس- اچ (ترکیب لوزارتان + هیدروکلروتیازید) از داروهای رایج  در درمان فشار خون اشاره کرد. پژوهش  حاضر به بررسی اثر این داروها براسپرماتوژنز و بیان دوژن موثر بر آن در بیضه رت پرداخته است.

روش کار

در این مطالعه تجربی32 سر موش نژاد ویستار 10-12 هفته ای تهیه و به طور تصادفی به چهار گروه تقسیم شد (8 =n). گروه شاهد دریافت آب مقطر، گروه تیمار بایولوزاکس- اچ (Lnh) با ترکیب (5/12/50 گرم/کیلوگرم وزن بدن از هیدروکلروتیازید ولوزارتان) و گروه تیمار روی (Zn) با (30 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن) وگروه (LnhZn) (20 میلی گرم بایولوزاکس- اچ + روی) به صورت توام و به روش (مری- معده ای) و به مدت 60 روز، ادامه یافت.پس از اتمام دوره، بافت بیضه، پارامترهای اسپرمی و میزان بیان ژن های AR و DAZL در تمامی گروه ها بررسی شد. تحلیل واریانس یک طرفه آنوا و آزمون های توکی انجام شد.  

یافته ها:

 در گروه Lnh کاهش معنادار در تعداد  سلول های اسپرماتید(8/1 ± 34/1) در مقایسه با کنترل مشاهده شد. در گروه Zn، همه عوامل مشابه گروه کنترل بودند و تعداد اسپرماتوسیت ها (1/3 ± 75/11) و سلول های سرتولی (3/4 ± 14/63) در این گروه هادر مقایسه با کنترل افزایش یافت اما این افزایش تنها در تعداد اسپرماتوسیت ها به صورت معنادار مشاهده شد. (0/05<p) گروه LnhZn نتایج مشابهی را در تمام عوامل در مقایسه با گروه کنترل داشت، همچنین بیان ژن های  AR(0/001± 0/0048) و DAZL (0/006 ± 0/008) درگروه Lnh نسبت به کنترل (0/04 ± 1)کاهش معنادار داشت (0/05= p). ژن AR در گروه Zn (0/073 ± 1/247) و LnhZn (0/224± 1/354) در مقایسه با کنترل افزایش بیان را نشان داد و ژن DAZL نیز در گروه های تجربی Zn با مقدار (0/4 ± 1/68) و گروه LnhZn (0/54 ± 1/58) افزایش را به صورت معنادار نشان داد (0/05<p).

نتیجه گیری:

 به نظر می رسد استفاده از مکمل روی سبب بهبود عوارض ناشی از مصرف  بایولوزاکس- اچ بر کیفیت اسپرم شد.

زبان:
فارسی
صفحات:
73 تا 83
لینک کوتاه:
magiran.com/p2535967 
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 1,390,000ريال می‌توانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!