Early Onset Pompe and Leukoencephalopathy: A Case-Report Study
Acid maltase deficiency is the cause of Pompe disease (PD), also known as glycogen storage disease type II, which can result in lysosomal glycogen storage. Children, adults, and newborns can all exhibit fundamental characteristics. We described a rare case of Pompe disease (PD) with leukodystrophy manifestations, who was referred two years prior by an orthopedist due to irregular walking.
- حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران میشود.
- پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانههای چاپی و دیجیتال را به کاربر نمیدهد.