طراحی محاسباتی مهارکننده های پروتئین ‏E6‎‏ جهت درمان بیماری ‏HPV-16‎

ویروس پاپیلومای انسانی (HPV) عامل بیشترین عفونت جنسی منتقل شونده در سراسر جهان است و گونه های پر خطر HPV حدود پنج درصد از تمام سرطان ها، در سراسر جهان را ایجاد می کنند. داروهای شیمیایی مصرفی جهت درمان این بیماری، پرهزینه بوده و عوارض جانبی متعددی دارند. بنابراین، استفاده از داروهای گیاهی درحال افزایش است. در این راستا پروتیین E6 که یک پروتیین کلیدی در شروع سرطان دهانه رحم است و در تخریب P53 نقش دارد به عنوان هدف دارویی ضروری انتخاب شد. در این تحقیق، دو بازدارنده بالقوه جدید به نام بتا-سیتوسترول (CID_222284) و لونکوکارپنین (CID_54699185) به عنوان بازدارنده قوی E6 HPV-16، از کتابخانه PubChem توسط غربالگری مجازی با توان بالا شناسایی شدند. نتایج دینامیک مولکولی نشان می دهد که این ترکیبات با پایداری بالایی به پروتیین E6 متصل می شوند. نتایج سرورهای ADMET وSwiss ADME  نشان دهنده این است که ترکیبات شناسایی شده احتمالا کاندیدهای بالقوه ای علیهE6 HPV-16 از نظر آنالیزهای فارماکودینامیکی و فارماکوکینتیکی هستند. همچنین می توانند با مهار کانال Pgp به عنوان داروی کمکی، در شیمی درمانی مورد استفاده قرار گیرند.