ازدیاد و تکثیر ژن invA سالمونلاها به وسیله PCR بعنوان یک روش تشخیصی این باکتری ها

تعیین ژن تهاجم سالمونلاها با روش PCR.
طرح: مطالعه آزمایشگاهی.
تعداد 60 نمونه سالمونلای جدا شده از منابع مختلف انسانی و دامی ابتدا با آزمایشات بیوشیمیایی، مورد تایید قرار گرفتند و سپس گروه سرمی این نمونه ها با وسیله آنتی سرم های پلی والان و مونووالان تشخیصی معین گردید. برای استخراج DNA آنها از روش جوشاندن استفاده گردید. از دو پرایمر اختصاصی S139 و S141 مطابق برنامه خاصی برای تکثیر ژن invA استفاده گردید و سپس محصول PCR به وسیله الکتروفورز روی ژل آگارز 1.2 درصد مورد بررسی قرار گرفت.
تمام شصت نمونه سالمونلا در آزمایش PCR از نظر ژن invA مثبت شدند و باند 284 بازنوکلئوتیدی مربوط به ژن فوق را ایجاد کردند که معادل باند ایجاد شده در مورد شاهدهای مثبت (سویه استاندارد سالمونلا) و باند مشخص مارکر DNA بود.
با توجه به نتایج بدست آمده این روش برای تشخیص سالمونلاها، روش بسیار موثر و مناسبی است به طوری که می توان در کمتر از 12 ساعت در مورد نمونه های مشکوک به سالمونلا اظهار نظر نمود.