بررسی ارتباط P53 با برخی از عوامل پاتولوژیک بالینی و گیرنده های استروئیدی در بیماران سرطان پستان

پیام:
چکیده:
مقدمه
جهش در ژن P53 باعث تحریک رشد سلول و پیشرفت تومور می شود.
هدف
هدف بررسی ارتباط P53 با دیگر متغیرهای آسیب شناختی – بالینی مثل اندازه و درجه آسیب شناختی تومور، تهاجم لنفی - عروقی و ارتباط آن با وضعیت گیرنده های استروئیدی در بیماران دچار سرطان پستان بوده است.
مواد و روش ها
نمونه ها با جراحی پستان یا بیوپسی excisional از 465 بیمار دچار سرطان پستان گرفته شد. از روش ایمونو هیستوشیمی برای ارزیابی گیرنده های استروژن و پروژسترون برای همه تومورها استفاده شد. بر طبق وضعیت گیرنده های استروییدی بیماران، هورمون مثبت (گیرنده استروژن یا گیرنده پروژسترون مثبت) و هورمون منفی (گیرنده استروژن و گیرنده پروژسترون منفی) هستند. بیماران بر اساس درجه تمایز آسیب شناسی، به 2 گروه درجه تمایز آسیب شناسی پائین (درجه 1) و بالا (درجه 2.3) تقسیم شدند.
نتایج
7/29% بیماران دارای پروتئین P53 بودند. متوسط سنی بیمارانی که P53 در آنها منفی گزارش شده بود به طور معنی دار بالاتر از افراد P53 مثبت بود (2/49 سال در برابر 7/46 سال) ارتباط منفی بین وجود P53 و مثبت بودن گیرنده های هورمونی بدست آمد (با درجه اطمینان = 0.0008). وجود پروتئین P53 با وجود پروتئین HER2 (Human Epithelial Receptor2) به طور معنی دار ارتباط داشت (P=0.000). منفی بودن پروتئین P53 و مثبت بودن گیرنده های هورمونی توام با تومورهای با درجه تمایز آسیب شناسی پایین ارتباط معنی دار داشتند (P=0.007). هیچ ارتباط معنی داری بین وجود پروتئین P53 و تهاجم لنفی عروقی و عود و اندازه تومور وجود نداشت.
نتیجه گیری
تومورهای با درجه تمایز آسیب شناسی پایین (درجه آسیب شناختی =1) بیشتر دارای فنوتیپ P53 منفی گیرنده استروییدی مثبت بودند. در حالی که تومورهای با درجه تمایز آسیب شناسی بالا (درجه آسیب شناختی = 2 یا 3) دارای فنوتیپ P53 مثبت گیرنده استروییدی منفی بودند منفی بودن P53 ارتباط معنی دار با فاکتورهای تعیین کننده پیش آگهی خوب مثل هورمون مثبت و درجه تمایز آسیب شناسی پایین داشت بنابراین ارزیابی مارکر بیولوژیک P53 در انتخاب روش درمانی در بیماران با مرحله بالینی برابر کمک کننده است.
زبان:
فارسی
در صفحه:
1
لینک کوتاه:
magiran.com/p383338 
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 1,390,000ريال می‌توانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!