شیوع تالاسمی مینور در شهرستان علی آباد کتول

سندرمهای تالاسمی گروهی از اختلالات ارثی هستند که در آنها سنتز حداقل یکی از زنجیره های گلوبین در مولکول هموگلوبین دچار نارسایی است.تالاسمی بر اساس علائم بالینی به سه دسته مینور، اینتر مدیا و ماژور تقسیم می شود.ناقل بتا تالاسمی(مینور) بدون علامت یا دارای کم خونی ضعیف است. گلبولهای قرمز میکروسیتیک و هیپوکروم بوده، HbA2 بیش از میزان طبیعی می شود.

این تحقیق بر روی 813 دانش آموز پسر سال آخر دبیرستانهای شهرستان علی آباد کتول از توابع استان گلستان اجرا شد. پس از تعیین شاخصهای گلبول قرمز، افرادی راکهMCV آنها کمتر از fl 80 بود،مورد آزمایش HBA2 قرار گرفتند.

از کل افراد مورد پژوهش 67 نفر (8.24%) دارای MCV پایینتر از fl 80 بودند. از مجموع 67 نفری که MCV پایینتر از fl 80 داشتند، 34 نفر دارای HbA2 کمتر از 5/3 درصد (طبیعی) و 33 نفر دارای HbA2 بالاتر از 5/3 درصد (مینور) بودند.

بر پایهیافته های این تحقیق حدود 50 % افراد مبتلا به کم خونی میکروسیتیک، ناقل بتا- تالاسمی نیز هستند. با توجه به شیوع نسبتا بالای بتا-تالاسمی مینور در این منطقه (06/4) سنجش HbA2 در کلیه افرادی که MCV آنها پایینتر از fl 80 است پیشنهاد می شود.