بررسی علل موثر در استئوپروز و استئوپنی بیماران مبتلا به بتا تالاسمی ماژور در مرکز تالاسمی قزوین

پیام:
چکیده:
مقدمه
تالاسمی شایع ترین کم خونی ارثی در انسان می باشد. بتا تالاسمی ماژور شدیدترین شکل بیماری است. با توجه به افزایش طول عمر این بیماران به دنبال پروتکل های درمانی مانند تزریق خون، دسفرال و پیوند مغز استخوان، شانس کاهش تراکم استخوان (استئوپنی، استئوپروز) در این بیماران افزایش می یابد. لذا ارزیابی وضعیت تراکم استخوان در این بیماران ضروری است.
روش ها
در این پژوهش توصیفی تحلیلی، تعداد 63 بیمار بتا تالاسمی ماژور 36-12 ساله تحت پوشش مرکز تالاسمی شهر قزوین در سال 1385 مورد بررسی قرار گرفتند. اطلاعات مورد نیاز با معاینه ‎ی بالینی، انجام آزمایش ها و رادیوگرافی استخوان جمع آوری گردید و سنجش تراکم استخوان برای 52 بیمار 36-17 ساله انجام شد. نتایج با نرم افزار SPSS تجزیه تحلیل آماری گردید.
یافته ها
از 63 بیمار مبتلا به بتا تالاسمی ماژور 34 (56%) مرد و 29 (46%) زن بودند. 11 بیمار (18%) سن بین 17-12 و 52 بیمار (82%) سن بین 36-17 سال داشتند. میانگین سنی بیماران 01/5 ± 89/20 سال، میانگین وزن 2/9 ± 56/48 کیلوگرم، میانگین قد 43/10 ± 157 سانتی متر، میانگین ((BMI80/2 ± 87/19 کیلوگرم بر مترمربع بود. اختلال بلوغ در 27 بیمار (9/32%) مشاهده گردید. اختلال تراکم استخوان در 40 بیمار (77%) از 52 بیمار وجود داشت. ارتباط معنی داری بین اختلال تراکم استخوان با وضعیت بلوغ مشاهده گردید (05/0P
زبان:
فارسی
در صفحه:
179
لینک کوتاه:
magiran.com/p553276 
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 1,390,000ريال می‌توانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!