Mutations of RAS Gene Family in Specimens of Bladder Cancer

Author(s):

Navaz Karimianpour , Parisa Mousavi , Shafaei , Abed , Ali Ziaee , Mohammad Taghi Akbari , Gholamreza Pourmand , Amirreza Abedi , Ali Ahmadi , Hossein Afshin Alavi

Message:
Abstract:
Introduction
Studies have shown different types of RAS mutations in human bladder tumors with a wide range of mutation frequencies in different patient populations. This study aimed to assess the frequency of specific-point mutations in the RAS gene family of a group of Iranian patients with bladder cancer.
Materials And Methods
We examined the tumor specimens of 35 consecutive patients with transitional cell carcinoma. The DNA samples were evaluated for the occurrence of HRAS, KRAS, and NRAS activation using a polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism technique.
Results
None of the patients had mutations in the RAS gene family “hot spots” including codons 12, 13, and 61.
Conclusion
We failed to find RAS mutations in our bladder tumor samples. These observations may reflect the involvement of different etiological factors in the induction of bladder tumor of which RAS mutation might not be present in all populations.
Language:
English
Published:
Urology Journal, Volume:5 Issue: 4, Autumn 2008
Pages:
237 to 242
magiran.com/p577169  
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 1,390,000ريال می‌توانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
اطلاعات بیشتر
توجه!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!
More information