بررسی اثر دپرنیل بر تمایز سلول های استرومایی به سلول های عصبی تولیدکننده دوپامین در موش صحرایی

پیام:
چکیده:
سابقه و هدف
سلول های استرومایی مغز استخوان منبع با ارزشی برای پیوند اتوگرافت جهت استفاده بالینی در زمینه ترمیم سیستم عصبی مرکزی بوده و می توانند به انواع رده های سلولی از جمله سلول های عصبی تمایز یابند. تحقیقات نشان داده دپرنیل در درمان بیماری نورودژنراتیو پارکینسون اثر دارد و دارای اثر تروفیک روی سلول های عصبی در محیط in vitro می باشد. در این تحقیق اثر داروی دپرنیل بر تمایز سلول های استرومایی به سلول های عصبی تولیدکننده دوپامین مورد بررسی قرار گرفت.
مواد و روش ها
به روش ایمنوسیتوشیمی با استفاده از آنتی بادی تیروزین هیدروکسیلاز و اندازه گیری میانجی های عصبی دوپامین به روش HPLC تمایز BMSCs به سلول های شبه عصبی بررسی شد. همچنین به روش RT-PCR بیان ژن عامل نوروتروفیک BDNF در BMSCs مورد مطالعه قرار گرفت. داده ها با آزمون آنالیز واریانس یک طرفه و آزمون تعقیبی توکی مورد بررسی قرار گرفتند.
نتایج
نتایج بررسی مولکولی نشان دهنده ی افزایش بیان ژن BDNF توسط سلول های القا شده با دپرنیل است. بررسی ایمنوسیتوشیمی (تیروزین هیدروکسیلاز) و کروماتوگرافی مایع با کارکرد بالا (HPLC) نشان داد که داروی دپرنیل با غلظت 8-10 مولار ظرفیت تمایز BMSCs به سلول های دوپامینرژیک و تولید و ترشح دوپامین را دارا است.
نتیجه گیری
سلول های استرومایی می توانند به سلول های شبه عصبی تمایز یافته و برای پیوند سلولی مورد استفاده قرار گیرند.
زبان:
فارسی
در صفحه:
1
لینک کوتاه:
magiran.com/p615801 
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 1,390,000ريال می‌توانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!