ارتباط پلی مرفیسم IVS4 ژن PTEN با سرطان پستان زنان ایرانی

غیر فعال شدن ژن های سرکوبگر توموری نظیر ژن PTEN (Phosphatase and Tensin homologue) به دلیل موتاسیون و یا پلی مرفیسم سبب رشد کنترل نشده و غیر قابل برگشت می شود. در این مطالعه، ارتباط پلی مرفیسم IVS4 (Intron Vector Splicing 4) ژن PTEN در سرطان پستان زنان مراجعه کننده به بیمارستان شهدای تجریش در سال 1385 بررسی شد.

در این مطالعه مورد-شاهدی، 49 داوطلب زن با سرطان تایید شده پستان و 43 زن سالم به عنوان گروه شاهد مورد بررسی قرار گرفتند. پلی مرفیسم IVS4 ژن PTEN با تکثیر DNA ژنومی و هضم آنزیمی (RFLP= Restriction Fragment length polymorphism) ارزیابی شد. حجم تومور و تعداد غدد لنفاوی درگیر نیز بررسی شد. داده ها توسط آزمون t و من ویتنی U و به کمک نرم افزار SPSS نسخه 11 تحلیل شدند.

فراوانی آلل های موتان در گروه مورد و شاهد به ترتیب 37/0 و 27/0 بود. حجم تومور در گروه حاوی آلل موتان 2/2±5 سانتی متر و در گروه حاوی آلل وحشی 1/2±9/3 سانتی متر بود. تعداد غدد لنفاوی درگیر با حضور آلل موتان ارتباطی نداشت (NS). توزیع فرکانس آللی از تعادل هاردی ونبرگ تبعیت می کرد.

افزایش فراوانی آلل موتان در بیماران مبتلا به سرطان پستان نسبت به گروه شاهد حاکی از دخالت احتمالی پلی مرفیسم IVS4 ژن PTEN در ایجاد سرطان پستان در جمعیت مورد مطالعه است.