A case report of junctional epidermolysis bullosa with gastrointestinal symptoms

Author(s):

Siavash Zafar Doagoo , Morteza Azizi , Seyed Reza Mohebbi , Mahsa Molae , Mohammad Reza Zali

Message:
Abstract:
Background

Epidermolysis bullosa is an uncommon disease with a wide spectrum of severity. Here we report a patient presenting with unusual symptoms. Case Report: The patient is a 22 years old female with progressive dysphasia and odynophagia to solids and liquids and a history of spontaneously remitting blisters caused after mild trauma from her childhood till she was 13 years old. Subepidermal blisters were diagnosed as junctional type of epidermolysis bullosa by histopathology.

Conclusion

Physicians should have a high index of suspicion regarding epidermolysis bullosa in patients presenting with dysphagia and cutaneous blisters..

Language:
Persian
Published:
Journal of Research In Medical Sciences, Volume:34 Issue: 2, 2010
Page:
142
magiran.com/p807805  
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 1,390,000ريال می‌توانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
اطلاعات بیشتر
توجه!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!
More information