ارتباط بین پلی مورفیسم C677T ژن متیلن تترا هیدرو فولات ردوکتاز با پره اکلامپسی در جنوب شرق ایران

پره اکلامپسی یکی از اختلالات مهم دوران بارداری است که علت دقیق آن هنوز نامشخص است، اما نقش اختلالات عروقی در ایجاد این بیماری واضح می باشد. آنزیم متیلن تترا هیدروفولات ردوکتاز(MTHFR) یک آنزیم مهم در متابولیسم فولات می باشد و به نظر می رسد پلی مورفیسم C677T این آنزیم باعث کاهش فعالیت این آنزیم می گردد. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم C677T ژن متیلن MTHFR و بروز پره اکلامپسی است.
این مطالعه مورد–شاهدی بروی 106 زن باردار مبتلا به پره اکلامپسی و 107 زن باردار سالم با روش نمونه گیری در دسترس انجام گرفت. جهت تعیین نوع پلی مورفیسم از روش PCR-RFLP استفاده گردید.
فراوانی ژنوتیپ های C C، CT وTT پلی مورفیسم C677T در زنان باردار مبتلا به پره اکلامپسی به ترتیب 77، 22 و 1 درصد و در گروه کنترل 73، 5/19 و 5/7 درصد بوده و اختلاف معنی داری نشان ندادند، اما فراوانی ژنوتیپ TT در گروه کنترل به طور معنی داری بالاتر از گروه پره اکلامپسی بودOR=8.5 (95% CI 1.1-71، P=.018). هم چنین فراوانی آلل T در گروه کنترل 17 و در گروه مورد 12 درصد به دست آمد که هیچ اختلاف معنی داری بین این دو گروه مشاهده نگردید.
بین پلی مورفیسم C677T ژن MTHFR و بروز پره اکلامپسی هیچ ارتباطی وجود ندارد، اما ژنوتیپ TT می تواند به عنوان یک عامل محافظتی برای پره اکلامپسی عمل نماید.