بررسی پراکندگی میتوکندری تخمک موش در مراحل مختلف تکوین با استفاده از میکروسکوپ کانفوکال

میتوکندری یکی از مهم ترین اندامک های سیتوپلاسمی است و با توجه به اهمیت میتوکندری در تکوین تخمک، در این مطالعه با به کارگیری میکروسکوپ لیزر کانفوکال به بررسی و مقایسه پراکندگی میتوکندری تخمک موش در سه مرحله تکوینی ژرمینال وزیکول، شکست ژرمینال وزیکول یا متافاز یک و متافاز دو پرداخته شد.
پس از تحریک تخمک گذاری موش های سوری نژاد FVB/N با سن 6-7 هفته با 5/7 واحد PMSG تخمک ها در مراحل ژرمینال وزیکول و شکست ژرمینال وزیکول یا متافاز یک و متافاز دو از تخمدان، با استفاده از روش مکانیکی جداسازی شدند. سپس تخمک ها با محلول رنگ JC-1یا 5،5، 6،6 -tetrachloro-1،1،3،3 -tetraethylbenzimidazolycarbocyanine iodide (1 میکروگرم بر میلی لیتر) به مدت 10 دقیقه در 37 درجه سانتی گراد رنگ آمیزی شدند و بعد نمونه ها در زیر میکروسکوپ لیزر کانفوکال با طول موج 515- 530 نانومتر برای رنگ سبز مشاهده شد.
در تخمک مرحله شکست ژرمینال وزیکول و متافاز دوم الگوی نسبتا یکنواخت دیده شد و میتوکندری ها به شکل نقاط سبز رنگ در تمام سیتوپلاسم به شکل یکسان پراکندگی داشتند اما در تخمک ژرمینال وزیکول الگوی غیریکنواخت به چشم می خورد و تعدادی از میتوکندری ها به شکل حلقه در اطراف هسته تخمک قرار گرفته بودند.
نتایج تحقیق حاضر به طور کلی دو الگوی توزیع میتوکندری در تخمک موش در مراحل مختلف تکوینی نشان داد. به نظر می رسد که یکی از اصلی ترین عوامل در نحوه پراکندگی میتوکندری درون سلول نیاز مناطق مختلف سلول به تولید ATP و مصرف انرژی باشد.