حذف منگنز از محیط آبی توسط زئولیت کلینوپتیلولایت در حضور یون های آهن، کروم و آلومینیوم

پیام:
چکیده:
هدف اصلی این تحقیق مقایسه مقدار جذب منگنز توسط زئولیت کلینوپتیلولایت در دو حالت محلول تک عنصری و محلول ترکیبی بود. برای این کار از زئولیت معادن سمنان با قطر ذرات 350 میکرومتر استفاده گردید. نتایج نشان داد که pH بهینه در هر دو حالت تک عنصری و حالت ترکیبی برابر5 است. نتایج برازش مدل های لاگرگرن، هو و همکاران و اورامی بر داده های سینیتیک نشان داد که در هر دو حالت تک عنصری و حالت ترکیبی، مدل اورامی به ترتیب با ضریب همبستگی 8/99 و 9/99 درصد داده ها را بهتر توصیف می نماید. سرعت متوسط جذب منگنز برای محلول تک عنصری و ترکیبی به ترتیب 0242/0 و 0146/0 میلی گرم بر گرم بر دقیقه به دست آمد. همچنین مقایسه فاکتور خطا نشان داد که مدل اورامی برای هر دو حالت تک عنصری و حالت ترکیبی دارای کمترین خطا به ترتیب 0248/0 و 0166/0 بود. مقایسه مدل های لانگمیر، فروندلیچ، سیپس و رادلیچ- پترسون نشان داد که مدل سیپس با ضریب تعیین 8/99 و 3/99 درصد و فاکتور خطای 0055/0 و 0051/0 به ترتیب داده های سیستم تک عنصری و ترکیبی را بهتر از سایر مدل ها توصیف می نماید. ظرفیت جذب منگنز در دو حالت تک عنصری و حالت ترکیبی به ترتیب 67/3 و 63/2 میلی گرم برگرم به دست آمد. برای اندازه گیری سطح ویژه از روش جذب متیلن بلو استفاده شد و نتایج نشان داد که سطح ویژه زئولیت 31/12 مترمربع به ازای هر گرم است.
زبان:
فارسی
در صفحه:
66
لینک کوتاه:
magiran.com/p979074 
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 1,390,000ريال می‌توانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!