بررسی سلول های CD4+Foxp3+Treg و CD8+Foxp3+Treg در مبتلایان به آرتریت روماتویید

آرتریت روماتویید به عنوان بیماری Th1 غالب تعریف می شود. سلول های Tregs گروه جدیدی از سلول های T هستند که سایر سلول های اجرایی سیستم ایمنی از جمله Th1 و Th2 را تنظیم می کنند. Foxp3 عامل توسعه و همچنین حفظ فعالیت مهاری سلول های Treg است. در این مطالعه فراوانی سلول های CD4+Foxp3+Treg و CD8+Foxp3+Treg را در مبتلایان به آرتریت روماتویید بررسی کردیم.
نمونه ی خون محیطی از 31 بیمار مبتلا به آرتریت روماتویید و 21 فرد سالم گرفته شد. نمونه ها برای رنگ آمیزی با آنتی بادی های ضد CD4، CD8 و Foxp3 آماده شد و شمارش سلول ها به روش فلوسیتومتری طبق پروتکل های استاندارد انجام گرفت.
میانگین سلول های واجد بروز Foxp3 در جمعیت سلول های TCD4+ در گروه شاهد برابر 3/0 ± 25/1 و در گروه مبتلایان به RA 28/0 ± 03/1 درصد محاسبه گردید (01/0 > P). فراوانی سلول های واجد بروز Foxp3 در جمعیت سلول های TCD8+ در گروه شاهد و بیمار به ترتیب 16/0 ± 63/0 و 18/0 ± 79/0 درصد بود (002/0 > P). گلوبول های سفید و لنفوسیت ها در گروه بیماران مبتلا به آرتریت روماتویید به طور معنی داری بیشتر از افراد سالم بود (001/0 > P).
نتایج این بررسی نشان داد که فراوانی سلول های Treg در روند پاتوژنز بیماران مبتلا به آرتریت روماتویید نقش قابل سنجشی دارند. این تغییرات ممکن است عامل موثری در زمینه ی استعداد ابتلا به این بیماری ها باشد و یا در روند بیماری به تغییرات قابل توجهی منجر شود. هدف قرار دادن سلول های Treg می تواند از اهداف روش های نوین درمانی ایمونولوژیک در این بیماران باشد.